What are the side effects of Tigecycline (Tigecycline)?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: May 8, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

From the Guidelines

Tigecycline kullanımında en sık görülen yan etkiler arasında bulantı ve kusma, ishal, abdominal ağrı, dispepsi, baş ağrısı, uykusuzluk ve karaciğer enzimlerinde artış bulunur. Tigecycline ayrıca pankreatit, akut böbrek hasarı ve hipoglisemi gibi daha ciddi ancak menos common yan etkilere neden olabilir 1. Diğer tetracycline antibiyotiklerinde olduğu gibi, tigecycline de fotosensitivite reaksiyonlarına neden olabilir, bu nedenle hastaların aşırı güneş maruziyetinden kaçınmaları gerekir. Kan pıhtılaşmasını etkileyerek kanama riskini artırabilir. Nadir durumlarda, tigecycline diğer antibiyotiklere kıyasla özellikle ciddi enfeksiyonlarda artmış mortalite riski ile ilişkili olmuştur 1. Bu nedenle, genellikle diğer antibiyotiklerin uygun olmadığı karmaşık enfeksiyonlar için rezerv edilir. Hastalar, özellikle şiddetli abdominal ağrı, cilt veya gözlerde sararma, anormal kanama veya morarma veya şiddetli cilt reaksiyonları gibi bất thường semptomları hemen sağlık uzmanlarına bildirmelidir.

Aşağıdaki yan etkiler de görülebilir:

  • Gastrointestinal etkiler: ishal, abdominal ağrı, dispepsi
  • Sinir sistemi etkileri: baş ağrısı, uykusuzluk
  • Karaciğer etkileri: karaciğer enzimlerinde artış
  • Kan ve lenf sistemi etkileri: pankreatit, akut böbrek hasarı, hipoglisemi
  • Cilt ve yumuşak doku etkileri: fotosensitivite reaksiyonları, kanama riskinde artış

Tigecycline kullanımında yan etkilerin görülme sıklığı ve şiddeti, hastanın yaşı, sağlık durumu ve diğer ilaçlarla birlikte kullanılması gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir 1. Tigecycline tedavisi sırasında düzenli olarak sağlık kontrolü yapılması ve bất thường semptomların hemen bildirilmesi önemlidir.

From the FDA Drug Label

The most common adverse reactions were nausea and vomiting which generally occurred during the first 1 to 2 days of therapy. In patients treated with tigecycline, nausea incidence was 26% (17% mild, 8% moderate, 1% severe) and vomiting incidence was 18% (11% mild, 6% moderate, 1% severe). The following adverse reactions were reported (< 2%) in patients receiving tigecycline in clinical studies: Body as a Whole: injection site inflammation, injection site pain, injection site reaction, septic shock, allergic reaction, chills, injection site edema, injection site phlebitis Cardiovascular System: thrombophlebitis Digestive System: anorexia, jaundice, abnormal stools Metabolic/Nutritional System: increased creatinine, hypocalcemia, hypoglycemia Special Senses: taste perversion Hemic and Lymphatic System: prolonged activated partial thromboplastin time (aPTT), prolonged prothrombin time (PT), eosinophilia, increased international normalized ratio (INR), thrombocytopenia Skin and Appendages: pruritus Urogenital System: vaginal moniliasis, vaginitis, leukorrhea The following adverse reactions have been identified during post-approval use of tigecycline: anaphylactic reactions acute pancreatitis hepatic cholestasis, and jaundice severe skin reactions, including Stevens-Johnson Syndrome symptomatic hypoglycemia in patients with and without diabetes mellitus

Tigesiklin baksil yan etkileri arasında en sık görülenler:

  • Bulantı (%26)
  • Kusma (%18)
  • Enjeksiyon sitesi inflamasyonu
  • Enjeksiyon sitesi ağrısı
  • Enjeksiyon sitesi reaksiyonu
  • Septik şok
  • Alerjik reaksiyon
  • Soğuk algınlığı
  • Enjeksiyon sitesi ödemi
  • Enjeksiyon sitesi flebiti
  • Anoreksi
  • Sarılık
  • Anormal dışkı
  • Kreatinin artışı
  • Hipokalsemi
  • Hipoglisemi
  • Tat bozukluğu
  • Uzun aktivasyonlu parsiyel tromboplastin zamanı (aPTT)
  • Uzun prothrombin zamanı (PT)
  • Eozinofili
  • Uluslararası normalize oran (INR) artışı
  • Trombositopeni
  • Kaşıntı
  • Vajinal moniliasis
  • Vajinit
  • Leukore

Bu yan etkiler, tigesiklin tedavisi sırasında veya sonrasında ortaya çıkabilir.

From the Research

Tigesiklin Baksil Yan Etkileri

Tigesiklin, bir glycylcycline antimikrobiyal ajanıdır ve çeşitli bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. Aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir:

  • Nausea (28.5%) 2
  • Vomiting (19.4%) 2
  • Diarrhea (11.6%) 2
  • Local IV-site reaction (8.2%) 2
  • Infection (6.7%) 2
  • Fever (6.3%) 2
  • Abdominal pain (6.0%) 2
  • Headache (5.6%) 2

Tigesiklinin Etki Spektrumu

Tigesiklin, geniş bir etki spektrumuna sahiptir ve çeşitli gram-pozitif ve gram-negatif bakterilere karşı etkinlik gösterir. Bu bakterilere örnek olarak:

  • Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) 3, 4, 5, 6
  • Vancomycin-resistant Enterococcus faecalis ve Enterococcus faecium 3, 4, 5
  • Extended-spectrum beta-lactamase-producing Enterobacteriaceae 3, 4, 5, 6

Tigesiklinin Kullanımı

Tigesiklin, intravenöz olarak uygulanır ve genellikle 100 mg'lık bir yük dozu takip eden 50 mg'lık bir bakım dozu olarak verilir 2, 6. Tedavi süresi genellikle 5-14 gün arasında değişir 2.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Tigecycline: a glycylcycline antimicrobial agent.

Clinical therapeutics, 2006

Research

Tigecycline: clinical evidence and formulary positioning.

International journal of antimicrobial agents, 2005

Research

Tigecycline: a novel glycylcycline antibiotic.

Expert review of anti-infective therapy, 2006

Research

Tigecycline: a critical update.

Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 2008

Research

Tigecycline: a novel broad-spectrum antimicrobial.

The Annals of pharmacotherapy, 2007

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.