What are the causes of thrombocytosis in pediatric patients?

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La trombocitosis en pediatría es generalmente secundaria y se debe a una variedad de causas, incluyendo infecciones, deficiencia de hierro, inflamación crónica, asplenia o hipoesplenismo, uso de ciertos medicamentos, recuperación de supresión medular, hemorragia o hemólisis, estrés, ejercicio intenso, y cáncer. La trombocitosis primaria es rara en niños y se debe a trastornos mieloproliferativos como la trombocitemia esencial 1. En el contexto de la leucemia mieloide crónica (CML) en niños, la trombocitosis no es una complicación común, y no se han observado casos de trombosis en pacientes con trombocitosis en el ensayo CML-paed-II 1. Algunas de las causas de trombocitosis en pediatría incluyen:

  • Infecciones (especialmente respiratorias, gastrointestinales y urinarias)
  • Deficiencia de hierro
  • Inflamación crónica (enfermedades reumatológicas, enfermedad inflamatoria intestinal)
  • Asplenia o hipoesplenismo
  • Uso de ciertos medicamentos (corticosteroides, adrenalina, vincristina)
  • Recuperación de supresión medular
  • Hemorragia o hemólisis
  • Estrés
  • Ejercicio intenso
  • Cáncer Es importante destacar que la mayoría de los casos de trombocitosis en niños son reactivos y transitorios, y se resuelven al tratar la causa subyacente 1. El mecanismo fisiopatológico involucra principalmente la liberación aumentada de trombopoietina e interleucinas inflamatorias que estimulan la producción plaquetaria. No se recomienda el uso de ácido acetilsalicílico de baja dosis en niños con trombocitosis debido al riesgo de síndrome de Reye y disfunción plaquetaria 1.

From the Research

Causas de Trombositosis en Pediatria

Las causas de trombositosis en pediatria se pueden clasificar en primarias y secundarias.

  • Las causas primarias incluyen:
  • Neoplasias mieloproliferativas como la polycitemia vera, la trombocitosis esencial y la mielofibrosis, que a menudo están acompañadas de mutaciones genéticas en las células hematopoyéticas 2, 3, 4.
  • Trombocitosis hereditaria causada por mutaciones en los genes que codifican reguladores clave de la trombopoiesis, como la trombopoietina (THPO) y su receptor c-MPL (MPL) o la quinasa efectora Januskinase2 (JAK2) 4.
  • Las causas secundarias incluyen:
  • Infecciones y procesos inflamatorios 2, 3, 5, 6, 4.
  • Anemia y deficiencia de hierro 2, 3, 5, 6.
  • Trauma o intervención quirúrgica 2, 3, 5.
  • Enfermedades malignas y esplenectomía 3, 5, 6.
  • Uso de ciertos medicamentos 3, 5.

Características de la Trombositosis en Pediatria

La trombositosis en pediatria se caracteriza por:

  • Una frecuencia más alta de trombocitosis secundaria en comparación con la primaria 2, 3, 5, 6.
  • Una edad media de diagnóstico de alrededor de 11 años para la trombocitosis primaria 3.
  • Una mayor frecuencia de trombocitosis en niños menores de 2 años y en pacientes con enfermedad crítica 6.
  • Una baja frecuencia de eventos trombóticos y hemorrágicos en pacientes pediátricos con trombocitosis 2, 3, 5, 6.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

[Advances in the diagnosis and treatment of thrombocytosis in children].

Zhongguo dang dai er ke za zhi = Chinese journal of contemporary pediatrics, 2025

Research

Thrombocytosis in children.

Minerva pediatrica, 2011

Research

Thrombocytosis in childhood.

Indian pediatrics, 2008

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