From the Guidelines
Levofloksasin trombositopeni yapabilir, ancak bu durum nadirdir ve less than 1% oranında görülür. Levofloksasin kullanan hastalarda trombositopeni gelişmesi durumunda, anormal morarma, diş eti kanamaları, burun kanamaları veya ciltte küçük kırmızı veya mor lekeler (peteşi) gibi belirtiler ortaya çıkabilir [ 1 ]. Bu belirtiler görüldüğünde hemen bir sağlık uzmanına başvurmak önemlidir. Levofloksasinin trombositopeniye neden olma mekanizması, ilaçla tetiklenen bir bağışıklık yanıtının trombosit yıkımına yol açması şeklinde düşünülmektedir. Hematolojik bozuklukları olan veya trombosit sayısını etkileyen diğer ilaçları alan hastalar, trombositopeni geliştirme riski daha yüksek olabilir.
Risk Faktörleri
- Hematolojik bozuklukları olan hastalar
- Trombosit sayısını etkileyen diğer ilaçları alan hastalar
- Uzun süreli levofloksasin tedavisi alan hastalar
Öneriler
- Sağlık uzmanınızla düzenli olarak kan testleri yapınız
- Trombositopeni belirtileri görüldüğünde hemen bir sağlık uzmanına başvurunuz
- Levofloksasin tedavisine başlamadan önce, sağlık uzmanınızla risk faktörlerinizi görüşünüz [ 1 ].
From the FDA Drug Label
- 4 Other Serious and Sometimes Fatal Reactions Other serious and sometimes fatal events, some due to hypersensitivity, and some due to uncertain etiology, have been reported rarely in patients receiving therapy with fluoroquinolones, including levofloxacin. These events may be severe and generally occur following the administration of multiple doses Clinical manifestations may include one or more of the following: fever, rash, or severe dermatologic reactions (e.g., toxic epidermal necrolysis, Stevens-Johnson syndrome); vasculitis; arthralgia; myalgia; serum sickness; allergic pneumonitis; interstitial nephritis; acute renal insufficiency or failure; hepatitis; jaundice; acute hepatic necrosis or failure; anemia, including hemolytic and aplastic; thrombocytopenia, including thrombotic thrombocytopenic purpura; leukopenia; agranulocytosis; pancytopenia; and/or other hematologic abnormalities.
Levofloksasin trombositopeni yapabilir. Bu durum, ilacın yan etkileri arasında thrombocytopenia, including thrombotic thrombocytopenic purpura olarak belirtilmiştir 2.
From the Research
Levofloksasin ve Trombositopeni
- Levofloksasin, bir fluoroquinolone antibiyotiği olarak bilinir ve trombositopeni (düşük trombosit sayısı) gibi yan etkileri bildirilmiştir 3, 4, 5, 6.
- Çalışmalarda, levofloksasin kullanımının ardından trombositopeni gelişen hastalar rapor edilmiştir. Örneğin, bir çalışmada 78 yaşındaki bir erkek hasta, levofloksasin kullanmaya başladıktan 4 gün sonra severe trombositopeni geliştirmiştir 3.
- Benzer şekilde, başka bir çalışmada 73 yaşındaki bir kadın hasta, levofloksasin kullanmaya başladıktan sonra trombositopeni geliştirmiştir 4.
- Levofloksasinin trombositopeni üzerindeki etkisi, muhtemelen ilaç bağımlı antikorların oluşmasıyla ilgili olabilir 6.
- Clinicians, levofloksasin kullanan hastalarda trombositopeni gelişme riskine karşı dikkatli olmalı ve düzenli olarak trombosit sayımları yapmalıdır 7.