What is the continuous infusion dose of famotidine for anaphylactic reactions?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: May 21, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

From the Guidelines

Liều famotidine truyền liên tục trong phản ứng phản vệ nên được bắt đầu với liều 20-40 mg/ngày cho người lớn, sau khi pha loãng trong dung dịch tương thích như nước muối sinh lý hoặc D5W. Tuy nhiên, không có thông tin cụ thể về liều famotidine truyền liên tục trong phản ứng phản vệ trong nghiên cứu được cung cấp 1. Trong trường hợp này, cần dựa vào kiến thức chung về sử dụng famotidine trong điều trị phản ứng dị ứng và các hướng dẫn chung về điều trị phản ứng phản vệ. Famotidine là một chất đối kháng thụ thể H2, được sử dụng để ức chế tiết axit dạ dày và có thể được sử dụng như một phần của điều trị phản ứng dị ứng, đặc biệt là khi kết hợp với các thuốc đối kháng thụ thể H1. Khi sử dụng famotidine truyền liên tục, cần theo dõi chặt chẽ tình trạng bệnh nhân, bao gồm cả việc theo dõi huyết áp, chức năng thận và các triệu chứng khác của phản ứng dị ứng. Liều lượng của famotidine có thể cần được điều chỉnh dựa trên đáp ứng lâm sàng và chức năng thận của bệnh nhân, vì famotidine cần giảm liều ở bệnh nhân suy thận. Trong điều trị phản ứng phản vệ, ngoài việc sử dụng epinephrine và các thuốc đối kháng thụ thể H1 như diphenhydramine, cũng có thể xem xét sử dụng các thuốc khác như ranitidine, một chất đối kháng thụ thể H2 khác, với liều 50 mg cho người lớn, pha loãng trong 20 mL dung dịch dextrose 5% và tiêm truyền trong 5 phút 1. Tóm lại, sử dụng famotidine truyền liên tục trong phản ứng phản vệ cần được thực hiện một cách cẩn thận và theo dõi chặt chẽ, với liều lượng ban đầu là 20-40 mg/ngày cho người lớn, và có thể điều chỉnh dựa trên đáp ứng lâm sàng và chức năng thận của bệnh nhân.

From the FDA Drug Label

Therefore, treatment duration (initially based on adult duration recommendations) and dose should be individualized based on clinical response and/or gastric pH determination and endoscopy. Published uncontrolled studies in pediatric patients have demonstrated gastric acid suppression with doses up to 0. 5 mg/kg intravenously q 12 h. The recommended adult intravenous dose is 20 mg q 12 h. Doses should be adjusted to individual patient needs and should continue as long as clinically indicated.

Liều famotidine truyền liên tục trong phản ứng phản vệ không được chỉ định rõ trong nhãn thuốc. Tuy nhiên, liều famotidine có thể được điều chỉnh dựa trên đáp ứng lâm sàng và/hoặc xác định pH dạ dày và nội soi.

  • Liều dùng cho người lớn là 20 mg mỗi 12 giờ.
  • Liều dùng cho bệnh nhi có thể lên đến 0,5 mg/kg mỗi 12 giờ. Tuy nhiên, không có thông tin cụ thể về liều truyền liên tục trong phản ứng phản vệ. 2

From the Research

Liều Famotidine Truyền Liên Tục Trong Phản Ứng Phản Vệ

  • Không có thông tin cụ thể về liều famotidine truyền liên tục trong phản ứng phản vệ trong các nghiên cứu được cung cấp 3, 4, 5, 6, 7.
  • Tuy nhiên, các nghiên cứu đề cập đến việc sử dụng histamine H(1)-antagonists và H(2)-antagonists trong điều trị phản ứng phản vệ 3, 4.
  • Famotidine là một loại histamine H(2)-antagonist, nhưng không có thông tin cụ thể về việc sử dụng nó trong điều trị phản ứng phản vệ trong các nghiên cứu được cung cấp.
  • Các nghiên cứu tập trung vào việc sử dụng epinephrine như là phương pháp điều trị chính cho phản ứng phản vệ, và đề cập đến việc sử dụng các loại thuốc khác như histamine H(1)-antagonists và glucocorticosteroids như là phương pháp điều trị hỗ trợ 3, 4, 5, 6, 7.

References

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.