From the Guidelines
Los criterios diagnósticos de la púrpura de Schönlein-Henoch incluyen purpura palpable (requerida) más al menos uno de los siguientes: dolor abdominal difuso, artritis o artralgia, afectación renal (hematuria y/o proteinuria) o una biopsia que muestra deposición predominante de IgA. La púrpura de Schönlein-Henoch, también conocida como vasculitis por IgA, es una condición que se caracteriza por la presencia de purpura palpable en la piel, generalmente en las extremidades inferiores y glúteos, y puede estar asociada con otros síntomas como dolor abdominal, artritis o artralgia, y afectación renal 1. Algunos de los criterios diagnósticos clave incluyen:
- Purpura palpable
- Dolor abdominal difuso
- Artritis o artralgia
- Afectación renal (hematuria y/o proteinuria)
- Biopsia que muestra deposición predominante de IgA Es importante destacar que la diagnosis de la púrpura de Schönlein-Henoch se basa principalmente en la evaluación clínica, ya que los hallazgos de laboratorio pueden ser inespecíficos. La monitorización de la afectación renal a través de la urinalisis y la medición de la presión arterial es crucial, ya que determina el pronóstico a largo plazo. La patofisiología de la enfermedad implica la deposición de complejos inmunes de IgA en las paredes de los vasos sanguíneos pequeños, lo que puede ser desencadenado por infecciones respiratorias superiores, medicamentos o otros factores ambientales. La mayoría de los casos se resuelven de manera espontánea dentro de 4-6 semanas, aunque pueden ocurrir recurrencias en aproximadamente un tercio de los pacientes.
From the Research
Criterios Diagnósticos de la Púrpura de Shonlein Henoch
Los criterios diagnósticos de la púrpura de Shonlein Henoch incluyen:
- Púrpura palpable en la presencia de al menos uno de los siguientes criterios:
- Dolor abdominal difuso
- Artritis o artralgia
- Compromiso renal (hematuria y/o proteinuria)
- Biopsia que muestra deposición predominante de IgA 2
- La púrpura de Shonlein Henoch se caracteriza por una triada de púrpura palpable, dolor abdominal y artritis 3
- La enfermedad puede ser diagnosticada mediante la exclusión de otras etiologías de púrpura, la identificación de compromiso renal y, si es necesario, la determinación de su extensión mediante biopsia 4
- Los criterios diagnósticos también incluyen la presencia de leukocytoclastic vasculitis y depósitos inmunes de IgA en las paredes de los vasos y/o glomeruli 5, 6
Características Clínicas
Las características clínicas de la púrpura de Shonlein Henoch incluyen:
- Púrpura palpable
- Dolor abdominal
- Artritis o artralgia
- Compromiso renal (hematuria y/o proteinuria)
- La enfermedad puede ser auto-limitada, con una duración promedio de 4 semanas 2
- La mayoría de los casos se resuelven de manera espontánea, pero algunos pacientes pueden experimentar complicaciones como enfermedad renal crónica o sangrado gastrointestinal 3, 4