From the Research
I sintomi sensitivi nella sclerosi laterale amiotrofica (ALS) possono verificarsi in qualsiasi stadio della malattia, ma sono più frequenti nelle fasi avanzate. La maggior parte dei pazienti con ALS mantiene intatte le funzioni sensoriali durante il decorso della malattia, compresa la sensazione del tatto, della temperatura, della vibrazione e della propriocezione. Tuttavia, quando si verificano sintomi sensitivi, sono solitamente lievi e possono includere parestesie (sensazioni di formicolio o di spilli e aghi) o leggera insensibilità. Secondo uno studio pubblicato sulla rivista Journal of neurology 1, la neuropatia sensitiva può essere trovata fino al 20% dei pazienti con ALS, e può interessare sia le fibre grandi che quelle piccole. Inoltre, uno studio pubblicato sulla rivista Biomedicines 2 ha riportato che il 30% dei pazienti con ALS presentava sintomi sensitivi e alterazioni nelle conduzioni nervose sensitive. È importante notare che la preservazione della funzione sensoriale nonostante il declino motorio progressivo è un tratto diagnostico importante che aiuta a distinguere l'ALS da altre condizioni neurologiche che colpiscono sia le vie motorie che quelle sensoriali. Pertanto, è fondamentale considerare la possibilità di sintomi sensitivi in pazienti con ALS e valutarli attentamente per garantire una diagnosi e un trattamento appropriati. Alcuni punti chiave da considerare sono:
- La neuropatia sensitiva può essere più frequente nei pazienti con ALS con inizio spinale 1.
- I sintomi sensitivi possono essere più frequenti nelle fasi avanzate della malattia 2.
- La preservazione della funzione sensoriale è un tratto diagnostico importante per distinguere l'ALS da altre condizioni neurologiche 3.