Which statement about live (attenuated) vaccines is correct?

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Lebendimpfungen: Welche Aussage ist richtig?

• Die richtige Antwort ist: b) Lebendimpfungen sind nur bei primären Immundefekten immer kontraindiziert. 1

  • Begründung:

    • Primäre Immundefekte mit schwerem T‑Zell‑Defekt (z. B. SCID, komplettes DiGeorge) haben eine klare, generelle Kontraindikation für alle Lebendimpfstoffe wegen Risiko für disseminierte Impfkrankheit → Morbidität/Mortalität entscheidend 1.
    • Bei sekundären Immundefekten (z. B. HIV je nach CD4, Transplantierte nach Immunrekonstitution, bestimmte Biologika) gilt keine pauschale “immer”-Kontraindikation; es gibt Ausnahmen/Erwägungen (z. B. MMR/Varizellen bei ausreichenden CD4 unter kontrollierter HIV-Therapie sind teils zulässig; Zoster/Varizellen lebend sind bei vielen sekundären Zuständen kontraindiziert, aber nicht ausnahmslos “immer”) 2, 1.
    • Andere Optionen sind falsch:
      • a) “bei prim. Immundefekten immer kontraindiziert” ist zu absolut: Bei partiellen T‑Zell‑Defekten kann MMR/Varizellen nach strenger CD4‑Schwelle erwogen werden → also nicht “immer” 1.
      • c) “bei allen Immundefekten immer indiziert” ist klar falsch 2, 1.
      • d) “Sekundärtumor” durch Lebendimpfstoffe: keine evidenzbasierte Aussage 2, 1.
      • e) “aplastische Krise” durch Lebendimpfstoffe: nicht belegt; aplastische Krisen sind klassisch Parvovirus B19‑assoziiert, kein Lebendimpfstoff 2, 1.
  • Praxis-Algorithmus (Kurz):

    • Primärer schwerer T‑Zell‑Defekt oder fehlende Immunrekonstitution nach HCT: keine Lebendimpfstoffe (immer kontraindiziert) 1.
    • Primäre partielle Defekte: ggf. MMR/Varizellen nur bei ausreichenden CD4‑Zahlen nach Fachprüfung; sonst vermeiden 1.
    • Sekundäre Defekte (z. B. HIV): differenziert nach CD4/Status; einige Lebendimpfstoffe erlaubt, andere kontraindiziert → keine “immer”-Regel 2.
  • Pitfalls:

    • Verwechseln “primär” vs. “sekundär”: die “immer”-Kontraindikation gilt nicht pauschal für sekundäre Immundefekte 2, 1.
    • CD4‑Schwellen nicht beachten bei HIV/partiellen Defekten → erhöhtes Risiko für impfassoziierte Erkrankung 2, 1.

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