How should terlipressin be administered for acute variceal gastrointestinal bleeding?

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Last updated: September 28, 2026 • View editorial policy

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Administración de Terlipresina en Hemorragia Digestiva Varicial

La terlipresina debe administrarse a dosis de 2 mg IV cada 4 horas durante las primeras 48 horas hasta controlar el sangrado, seguido de 1 mg IV cada 4 horas como mantenimiento, por un total de 2-5 días, aunque octreotida es el fármaco vasoactivo de primera elección debido a su mejor perfil de seguridad 1.

Esquema de Dosificación Estándar

Fase Inicial (Primeras 48 horas)

  • 2 mg IV en bolo cada 4 horas hasta lograr control del sangrado
  • Administrar como inyección IV en bolo durante 2 minutos 1

Fase de Mantenimiento (Después de 48 horas)

  • 1 mg IV cada 4 horas
  • Continuar por 2-5 días totales 1

Duración del Tratamiento

La duración óptima es 2-5 días, pero puede acortarse a 2 días en pacientes seleccionados con Child-Pugh clase A o B sin sangrado activo identificado en endoscopia 1. Los estudios demuestran que duraciones más cortas (hasta 24 horas) pueden ser igualmente efectivas cuando se combina con ligadura endoscópica exitosa 2.

Consideración Crítica: Octreotida como Primera Línea

Es fundamental destacar que octreotida es el fármaco vasoactivo de elección en hemorragia varicial debido a su perfil de seguridad superior 1. La evidencia muestra que:

  • Terlipresina aumenta eventos adversos 2.39 veces comparado con octreotida/somatostatina 1
  • Terlipresina es menos efectiva que octreotida para control del sangrado en 24 horas 1
  • Eventos adversos significativos incluyen: dolor abdominal, dolor torácico, diarrea, hiponatremia, insuficiencia respiratoria 1

Método de Administración: Infusión Continua vs Bolos

La infusión continua de terlipresina (4 mg/24 horas) puede ser superior a los bolos intermitentes, reduciendo la tasa de resangrado del 15% al 2% entre los días 2-5 1. Un metaanálisis reciente confirma que la infusión continua reduce:

  • Falla del tratamiento (RR 0.32) 3
  • Resangrado (RR 0.52) 3
  • Eventos adversos totales (RR 0.59) 3

Sin embargo, esta modalidad requiere monitoreo hemodinámico que puede no ser factible en todos los centros 1.

Contraindicaciones Absolutas

No administrar terlipresina en pacientes con 1:

  • Hipoxia o síntomas respiratorios que empeoran
  • Isquemia coronaria, periférica o mesentérica activa
  • Shock o sepsis no controlada

Advertencias Especiales

Hiponatremia

  • Incidencia del 68.9% en pacientes ancianos, con casos moderados-severos en 37.8% 4
  • Factores de riesgo independientes: Child-Pugh clase C (OR 3.12) y sodio sérico basal bajo (OR 2.05 por cada 5 mmol/L de disminución) 4
  • Monitorear sodio sérico estrechamente, especialmente en Child-Pugh C

Eventos Cardiovasculares

  • Dolor torácico, isquemia miocárdica, accidente cerebrovascular 1
  • Correlación dosis-dependiente con eventos cardiovasculares 3

Algoritmo de Decisión Clínica

  1. Primera línea: Iniciar octreotida (50 μg bolo IV + 50 μg/h en infusión continua) 1

  2. Considerar terlipresina solo si:

    • Octreotida no disponible
    • Respuesta subóptima a somatostatina 1
    • Contexto fuera de Estados Unidos (no aprobada por FDA para esta indicación) 1
  3. Si se usa terlipresina:

    • Verificar ausencia de contraindicaciones
    • Preferir infusión continua si hay capacidad de monitoreo 1, 3
    • Acortar a 24-48 horas si Child-Pugh A-B sin sangrado activo en endoscopia 1, 2
  4. Suspender si:

    • Endoscopia revela sangrado no varicial 1
    • Desarrollo de isquemia o eventos cardiovasculares 1

Nota sobre Aprobación Regulatoria

Importante: La FDA aprobó terlipresina (TERLIVAZ) solo para síndrome hepatorrenal tipo 1, NO para hemorragia varicial 1, 5. Su uso en hemorragia varicial es estándar fuera de Estados Unidos pero representa uso off-label en ese país.

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