What are the indications, recommended dosing, supporting evidence, and risks for intravenous iron (e.g., ferric carboxymaltose (FCM)) and tranexamic acid (TXA) in a patient aged 65 years or older with a hip fracture and iron‑deficiency anemia?

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Ácido Tranexámico y Hierro Intravenoso en Fractura de Cadera con Anemia Ferropénica

Ácido Tranexámico (TXA)

El ácido tranexámico debe administrarse en pacientes mayores de 65 años con fractura de cadera para reducir la pérdida sanguínea y la necesidad de transfusión, sin aumentar el riesgo de eventos tromboembólicos.

Indicación

El TXA está fuertemente recomendado en cirugía de fractura de cadera según las guías de la AAOS 2022, con evidencia de nivel fuerte y recomendación fuerte para reducir la pérdida sanguínea y la necesidad de transfusión 1.

Dosis y Administración

  • Dosis estándar FDA: 10 mg/kg de peso corporal real por vía intravenosa 2
  • Momento de administración: Al inicio del caso quirúrgico 1
  • Velocidad de infusión: No más de 1 mL/minuto para evitar hipotensión 2
  • Frecuencia: Puede administrarse 3-4 veces al día durante 2-8 días postoperatorios si es necesario 2

Los estudios más recientes demuestran que regímenes de dosis múltiples (1 g cada 12 horas durante 48 horas) son más efectivos que dosis únicas 3. La combinación de TXA intravenoso más tópico muestra los mejores resultados en reducción de pérdida sanguínea total 4.

Evidencia a Favor

  • Reducción de pérdida sanguínea total: 255.59 mL menos que controles 5
  • Reducción de pérdida sanguínea oculta: 219.28 mL menos 5
  • Reducción del riesgo de transfusión: 45% de reducción (RR 0.55) 5
  • Hemoglobina postoperatoria: Niveles 0.65 g/dL más altos en día 1 y 3 6

La eficacia se mantiene consistente en todos los grupos etarios, incluyendo pacientes ≥85 años 4.

Riesgos y Contraindicaciones

Contraindicaciones absolutas 2:

  • Hemorragia subaracnoidea (riesgo de edema cerebral e infarto)
  • Coagulación intravascular activa
  • Hipersensibilidad severa al TXA

Advertencias importantes:

  • Riesgo de trombosis: Evitar uso concomitante con Factor IX u otros productos protrombóticos 2
  • Convulsiones: La inyección inadvertida en sistema neuraxial puede causar convulsiones 2
  • Alteraciones visuales: Descontinuar si ocurren síntomas visuales u oculares 2
  • Mareos: Advertir al paciente que no conduzca si presenta mareos 2

Perfil de seguridad en fractura de cadera: Los metaanálisis más recientes no muestran aumento significativo en eventos tromboembólicos (TVP: OR 1.22, IC 95% 0.73-2.02; EP: OR 0.82, IC 95% 0.33-2.05) 6. La mortalidad a 1 año no se ve afectada 7.


Hierro Intravenoso

El hierro intravenoso debe considerarse en pacientes con anemia ferropénica y fractura de cadera, pero con precaución importante: el carboximaltosa férrico (FCM) aumenta el riesgo de fracturas y debe evitarse; preferir ferric derisomaltosa (FDI) o hierro dextrano de bajo peso molecular.

Indicación

El hierro IV está indicado para anemia por deficiencia de hierro en adultos con respuesta insatisfactoria o intolerancia al hierro oral 8. En el contexto de fractura de cadera, reduce el volumen de transfusión, la estancia hospitalaria y el riesgo de infecciones nosocomiales 9.

Dosis y Administración

Para pacientes ≥50 kg con anemia ferropénica 8:

  • Carboximaltosa férrico (FCM): 750 mg IV en dos dosis separadas por al menos 7 días (dosis total 1500 mg)
  • Alternativa: 15 mg/kg hasta máximo 1000 mg como dosis única

Para pacientes <50 kg 8:

  • 15 mg/kg IV en dos dosis separadas por al menos 7 días

Preparación y administración 8:

  • Diluir hasta 1000 mg en no más de 250 mL de solución salina 0.9%
  • Concentración no menor a 2 mg de hierro/mL
  • Infundir durante al menos 15 minutos
  • Puede administrarse como push IV lento: 100 mg (2 mL) por minuto para dosis de 500-750 mg; 1000 mg en 15 minutos

Evidencia a Favor

  • Reducción del volumen de transfusión: Significativamente menor en grupo con hierro IV 9
  • Reducción de estancia hospitalaria: Menor duración de hospitalización 9
  • Reducción de infecciones nosocomiales: Menor riesgo de infecciones 9
  • Hemoglobina a 6 semanas: 8 g/L más alta que placebo (116 vs 108 g/L) 10

Limitación temporal importante: El hierro IV tarda aproximadamente 7 días en elevar la hemoglobina 1 g/dL y 1 mes para 2 g/dL 9. Por lo tanto, no previene transfusiones perioperatorias inmediatas, pero mejora la recuperación hematológica postoperatoria.

Riesgos Críticos

ADVERTENCIA MAYOR - Carboximaltosa Férrico (FCM):

  • Aumento del riesgo de fracturas: Evidencia reciente de 2026 demuestra que FCM se asocia independientemente con mayor riesgo de fracturas comparado con FDI en más de 20,000 pacientes 11
  • Osteomalacia: Mayor incidencia de osteomalacia con FCM 11
  • Mecanismo: FCM causa mayor acumulación de hierro en hueso, inhibe la formación ósea y reduce la expresión de genes de colágeno y osificación 11
  • Hipofosfatemia: FCM causa hipofosfatemia en la mayoría de pacientes 12, 11

En pacientes con fractura de cadera, el uso de FCM es particularmente problemático dado el riesgo aumentado de nuevas fracturas.

Recomendación de Formulación

Preferir en orden 12:

  1. Ferric derisomaltosa (FDI):

    • Dosis única de 1000 mg o hasta 20 mg/kg (máximo 1500 mg)
    • Diluir en 100 mL de solución salina
    • Infundir en 15-30 minutos
    • Raramente causa hipofosfatemia 12
    • No aumenta riesgo de fracturas 11
  2. Hierro dextrano de bajo peso molecular (LMWID):

    • 1000 mg en 250 mL de solución salina en 1 hora
    • Iniciar lentamente 5 minutos o dar dosis de prueba de 25 mg 12
    • Perfil de seguridad comparable a FCM pero sin riesgo de fracturas 12
  3. Ferumoxytol:

    • 510 mg en 50 mL de solución salina en 30 minutos
    • Evitar el genérico (doble incidencia de reacciones de infusión) 12

Evitar: Carboximaltosa férrico (FCM/Injectafer) en pacientes con fractura de cadera por riesgo aumentado de fracturas subsecuentes 11.

Monitoreo y Precauciones

  • Reacciones de hipersensibilidad: Pueden ocurrir; descontinuar si reacción severa 8
  • Extravasación: Evitar; puede causar decoloración marrón prolongada de la piel 8
  • Hipofosfatemia: Monitorear niveles de fosfato sérico en pacientes que requieren cursos repetidos o cursos dentro de 3 meses 8
  • Contraindicación: Hipersensibilidad previa al hierro IV 8

Algoritmo de Decisión para Hierro IV

  1. Confirmar anemia ferropénica (hemoglobina <13 g/dL hombres, <12 g/dL mujeres con ferritina baja o saturación de transferrina <20%)
  2. Evaluar función renal (ajustar dosis si insuficiencia renal)
  3. Seleccionar formulación: FDI como primera línea, LMWID como alternativa; evitar FCM
  4. Administrar perioperatoriamente (idealmente en el momento de la cirugía o inmediatamente después)
  5. Monitorear fosfato si se usa FCM (aunque no recomendado) o en cursos repetidos
  6. Reevaluar hemoglobina a las 6 semanas

Estrategia Combinada Óptima

Para pacientes ≥65 años con fractura de cadera y anemia ferropénica, la estrategia óptima es:

  • TXA: Régimen de dosis múltiples (1 g IV al inicio, luego cada 12 horas × 48 horas) ± aplicación tópica 3, 4
  • Hierro IV: FDI 1000 mg dosis única perioperatoria (evitar FCM) 11
  • Considerar EPO: 40,000 U diarias si anemia severa, en combinación con hierro IV 3

Esta combinación reduce transfusiones perioperatorias (TXA) y mejora recuperación hematológica postoperatoria (hierro IV + EPO) sin aumentar complicaciones tromboembólicas 3.

References

Guideline

aaos management of hip fractures in older adults evidence-based clinical practice guideline.

The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons, 2022

Research

Update on the efficacy and safety of intravenous tranexamic acid in hip fracture surgery: a systematic review and meta-analysis.

European journal of orthopaedic surgery & traumatology : orthopedie traumatologie, 2023

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