What does a total artificial heart or ventricular assist device consist of?

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Sistema de Bomba Cardíaca Mecánica: Corazón Artificial Total y Dispositivos de Asistencia Ventricular

Los sistemas de soporte circulatorio mecánico (MCS) consisten principalmente en dos categorías: los dispositivos de asistencia ventricular (VAD) que apoyan uno o ambos ventrículos, y el corazón artificial total (TAH) que reemplaza completamente ambos ventrículos nativos.

Corazón Artificial Total (TAH)

El TAH es un dispositivo implantable que reemplaza completamente ambos ventrículos del corazón nativo y está reservado específicamente para pacientes con insuficiencia biventricular severa 1.

Componentes del TAH:

  • Bomba neumática pulsátil implantable con controlador externo
  • Sistema de reemplazo completo de ambos ventrículos (no solo asistencia)
  • El dispositivo aprobado por FDA (CardioWest/SynCardia) es una versión moderna del Jarvik 7 original 1
  • Requiere controlador externo conectado al paciente

Indicaciones Específicas:

El TAH está indicado para pacientes con:

  • Insuficiencia biventricular severa que no pueden ser manejados con VAD unilateral 1
  • Cardiomiopatías restrictivas e infiltrativas 2
  • Ciertas formas de cardiopatía congénita 2

Dispositivos de Asistencia Ventricular (VAD)

Los VAD asisten pero no reemplazan el corazón nativo. La tecnología actual se centra en dispositivos de flujo continuo de nueva generación.

Tipos Principales de VAD:

Dispositivos de Flujo Continuo (Era Actual):

  • HeartMate 3: Dispositivo de flujo centrífugo con tecnología MagLev

    • Superioridad demostrada sobre HeartMate II en supervivencia, libertad de accidente cerebrovascular incapacitante y trombosis de bomba 2
    • Uno de los dos dispositivos principales en práctica clínica estadounidense actual 2
  • HVAD: Dispositivo de flujo centrífugo

    • Segundo dispositivo principal en uso clínico actual 2
  • HeartMate II: Dispositivo de flujo axial continuo

    • Perfil más pequeño con una sola pieza móvil 1
    • Supervivencia de 82% a 6 meses y 73% a 12 meses 1
    • Durabilidad mejorada con solo 4% requiriendo reemplazo de bomba 1

Componentes de un VAD Implantable:

  1. Bomba implantable (colocada en el ápex del ventrículo izquierdo)
  2. Cánula de entrada (del ventrículo a la bomba)
  3. Injerto de salida (de la bomba a la aorta)
  4. Controlador externo pequeño
  5. Cable de transmisión (driveline) que atraviesa la piel
  6. Fuente de energía externa (baterías)

Consideraciones Quirúrgicas Clave:

Técnica de implantación estandarizada para minimizar complicaciones 2:

  • Creación generosa del bolsillo para la bomba
  • Posicionamiento optimizado de cánula de entrada y injerto de salida
  • Trayectoria del injerto de salida que no comprima el ventrículo derecho
  • Fijación de la bomba para minimizar migración
  • Anastomosis biselada en porción anterolateral de aorta ascendente media

Procedimientos concomitantes aceptados 2:

  • Cierre de defecto septal atrial/foramen oval permeable
  • Reparación, reemplazo o cierre de válvula aórtica insuficiente
  • Reparación de insuficiencia tricuspídea moderada-severa o mayor

Soporte Biventricular Temporal

Para deterioro agudo con necesidad de soporte biventricular 2:

  • ECMO vía canulación femoral (más común)

    • Advertencia crítica: Debe asegurarse descompresión adecuada del ventrículo izquierdo
    • La ausencia de eyección VI o presión de enclavamiento capilar pulmonar indica necesidad de descompresión inmediata
    • Puede realizarse vía ápex VI, vena pulmonar, septum atrial, o bomba de flujo axial percutánea a través de válvula aórtica
    • El no reconocer esta necesidad puede llevar a congestión pulmonar fatal y falla multiorgánica 2
  • Bombas centrífugas paracorpóreas colocadas percutáneamente bajo fluoroscopia o vía esternotomía

Resultados Clínicos

TAH:

  • Supervivencia a trasplante: 79% vs 46% en controles históricos con terapia médica 1
  • Supervivencia post-trasplante: 86% a 1 año, 64% a 5 años (superior a controles: 69% a 1 año, 34% a 5 años) 1

VAD como Puente a Trasplante:

  • Mejora significativa en supervivencia, funcionalidad y calidad de vida 1
  • Mejoría en prueba de caminata de 6 minutos
  • 83% de pacientes en clase funcional NYHA I o II a los 6 meses 1
  • Reversión de disfunción de órganos terminales, incluyendo hipertensión pulmonar 1

Evolución Tecnológica

La tecnología ha evolucionado desde dispositivos pulsátiles grandes a dispositivos de flujo continuo compactos y durables 2, 1. Los dispositivos actuales HeartMate 3 y HVAD representan el estándar de práctica, con el HeartMate 3 mostrando perfil de riesgo favorable superior en términos de trombosis de bomba 2.

El desarrollo del TAH fue eclipsado por el rápido crecimiento de la tecnología VAD, pero mantiene un rol específico para insuficiencia biventricular severa 1.

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