What is the recommended technique and dosing for delivering inhaled medications (including antibiotics, steroids, mucolytics, anesthetics, and bronchodilators) to mechanically ventilated patients?

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Last updated: October 12, 2026 • View editorial policy

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Inhalative Therapie bei invasiv beatmeten Patienten: Technik und Dosierung

• Bold Recommendation:
Verwenden Sie bevorzugt einen Vibrationsmesh‑Vernebler im inspiratorischen Schenkel 30 cm vor dem Y‑Stück mit pausierter aktiver Befeuchtung, standardisiert nach SOP; pMDI mit Spacer ist die effiziente Alternative für Bronchodilatatoren, jeweils mit gerätespezifischen Dosen und optimierter Ventilatoreinstellung, da so Lungendeposition und damit Morbidität/Beatmungsdauer am ehesten verbessert werden 1, 2.

1) Gerät und Positionierung (Priorität: Lungendeposition, Sicherheit)

  • Erste Wahl: Vibrationsmesh‑Vernebler (VMN) in einem speziellen Aerosol‑Therapiekreislauf (SCAT), Platzierung ca. 30 cm vor dem Y‑Stück im inspiratorischen Schenkel; HME aus dem Kreislauf entfernen/überbrücken; aktive Befeuchtung möglichst pausieren für die Dauer der Inhalation 1.
    • Begründung: 2–3‑fach höhere Lungendeposition (Median ~20% der Nominaldosis) vs. konventionelle Setups; periphere Deposition verbessert 1.
  • Alternative (insb. Bronchodilatatoren/Steroide): pMDI mit Spacer im inspiratorischen Schenkel; Auslösung synchron zu Inspirationsbeginn; Befeuchtung für einige Minuten unterbrechen 2.
    • Typische Lungendeposition: 4–6% bei Erwachsenen unter Beatmung 2.
  • Jet‑Vernebler nur mit inspiratorisch getriggerter Kammer, hohe Treibgasflüsse; in-line ≤30 cm vor Y‑Stück; Befeuchtung pausieren 2.
  • Ultraschall‑Vernebler möglich, aber begrenzte Erwachsenendaten; nicht bevorzugt, wenn VMN verfügbar 2.

2) Ventilatoreinstellungen (Ziel: mehr Deposition, weniger Verlust)

  • Volumenkontrolliert oder druckkontrolliert mit stabiler, laminarer inspiratorischer Flusskurve; inspiratorischer Flow moderat (z. B. 30–40 L/min), I:E ~1:2–1:3; Atempausen (0.3–0.5 s) erhöhen Deposition; Leckagen vermeiden 3.
  • Aktive Befeuchtung ausschalten bzw. HME entfernen während der Inhalation; bei VMN zeigte sich in RCT keine zwingende Notwendigkeit zum Abschalten aktiver Befeuchtung, dennoch bleibt Pausieren gängig zur Maximierung der Deposition 1, 2.
  • FiO2 nach Bedarf; Alarmgrenzen beachten.

3) Dosis und Wirkstoffgruppen (Beatmungsspezifisch)

  • Bronchodilatatoren (z. B. Salbutamol/Albuterol, Ipratropium):
    • pMDI: 4–8 Hübe Salbutamol (90–100 µg/Hieb), ggf. wiederholen nach 15–20 min; Ipratropium 4–8 Hübe (20 µg/Hieb); Spacer, Auslösung zu Inspirationsbeginn 2, 4.
    • VMN/Jet: Salbutamol 2.5–5 mg in 2–4 ml; Ipratropium 0.5 mg; Gesamtfüllvolumen 2–4.5 ml erreichen (ggf. mit 0.9% NaCl auffüllen); Vernebeldauer ~10 min für Bronchodilatatoren 2.
    • Kombination β‑Agonist + Anticholinergikum bei akuter Obstruktion; systemische Steroide parallel 2.
  • Inhalative Steroide (z. B. Budesonid):
    • VMN/Jet: 0.5–1 mg in 2–4 ml; längere Vernebeldauer zulassen; Mundpflege/Absaugen zur Soorprophylaxe 2.
  • Mucolytika (z. B. 0.9% NaCl, Dornase alfa bei CF‑Kontext):
    • 0.9% NaCl zulässig; niemals Aqua dest. vernebeln (Bronchospasmusrisiko) 2.
    • Dornase alfa: nur bei klarer Indikation/Protokoll; zähes Sekret + CF‑Kontext; gerätespezifisch, oft VMN bevorzugt 5.
  • Inhalative Antibiotika (z. B. Colistin, Gentamicin; primär CF/VAP‑Protokolle):
    • VMN bevorzugen; Füllvolumen auf Gerätekapazität; Staff‑Exposition vermeiden: Ausatemfilter verwenden und trocknen/wechseln 2.
    • Dosis strikt nach Klinikprotokoll/Hersteller; längere Vernebeldauer akzeptieren 2.
  • Lokalanästhetika (z. B. Lidocain) und Anästhetika: nur mit klarer Indikation/Protokoll; hämodynamische/neurologische Effekte beachten 2.
  • Pentamidin: spezielle Filter, Staff‑Schutz; nicht zur Behandlung schwerer PCP; nur Prophylaxe‑Schemata 2.

Hinweis: Für viele Substanzen bei beatmeten Patienten fehlen robuste Outcome‑Daten; daher Dosis an Geräteeffizienz anpassen, SOPs nutzen, Nebenwirkungen monitoren. Die jüngste hochwertige Studie favorisiert eine optimierte VMN‑Konfiguration zur Maximierung der Lungendeposition, was plausibel Morbidität/Beatmungsdauer verbessert 1.

4) Praktische Durchführung (Schritt‑für‑Schritt)

  • Vorbereitung:
    • Befeuchtung pausieren bzw. HME entfernen/überbrücken; Filterpfad sichern 2.
    • Absaugen bei relevanten Sekreten direkt vor Inhalation; 30–45° Oberkörperhochlagerung 4.
    • pMDI: schütteln; Spacer in inspiratorischen Schenkel; Auslösung zu Inspirationsbeginn; 30–60 s zwischen Hüben warten 2, 4.
    • VMN/Jet: Füllvolumen auf Kammerkapazität (meist 2–4.5 ml); bei Jet: Gasfluss hoch und gemäß Hersteller (z. B. 6–8 L/min) 2.
  • Durchführung:
    • Beatmung wie oben optimieren; Alarme anpassen; Monitoring (HF, RR, SpO2, Druckkurven).
    • Vernebeldauer: Bronchodilatatoren ~10 min; viskose/Antibiotika länger bis nahezu leer; Restvolumen beachten 2.
  • Nachsorge:
    • Befeuchtung/HME wiederherstellen; Spacer/Vernebler aus dem Kreislauf entfernen; Geräte reinigen/trocknen; Antibiotika‑Filter wechseln/trocknen 2.
    • Mundpflege zur Soorprophylaxe bei Steroiden/Antibiotika 2.
    • Wirksamkeit objektivieren: Atemwegswiderstand/Peak‑ und Plateau‑Druck, exspiratorische Flüsse, Auskultation; Nebenwirkungen (Tachykardie, Tremor, Glaukomanfall bei Anticholinergika‑Leckage) 2.

5) Dosisanpassung und Monitoring (outcome‑orientiert)

  • Zielparameter: Abnahme Atemwegswiderstand/Auto‑PEEP, verbesserte Ventilation/SpO2, weniger Sekretretention; Reduktion Bronchospasmus‑Episoden.
  • Bei fehlender Wirkung: Technik prüfen (Position, Befeuchtung, Leckagen), dann Dosis/Intervall anpassen; bei β‑Agonisten Tachykardie/Arrhythmien beachten, besonders bei KHK 2.
  • Vermeiden: Dauerhafte In‑line‑Belassung von Verneblern (Infektionsrisiko), Wasservernebelung, ungeschützte Antibiotika‑Aerosole im Raum, Jet‑Vernebler ohne ausreichendes Füllvolumen/Fluss 2.

6) Standardisierung und Qualitätssicherung

  • Erstellen Sie eine lokale SOP je Gerät: Nebulisertyp, Gas/Flow, Füllvolumen, Position, Befeuchtung/Filter, Zeit, Reinigung/Wechselintervalle; damit konstante Dosen und vergleichbare Outcomes 6.
  • Schulung des Teams: Platzierung, Synchronisation, Hygiene; Wissenslücken sind häufig und beeinträchtigen Effekt und Sicherheit 7.

7) Häufige Fallstricke (und Vermeidung)

  • HME/aktive Befeuchtung nicht entfernt/pausiert → drastisch reduzierte Deposition; Lösung: temporär deaktivieren/überbrücken 2, 1.
  • Falsche Position (>30 cm vom Y‑Stück entfernt oder distal vom HME) → Verlust; Lösung: 30 cm vor Y‑Stück, HME außerhalb Aerosolpfad 2, 1.
  • Unzureichendes Füllvolumen bei Jet/Ultraschall → frühes Totvolumen; Lösung: Kammerkapazität ausnutzen 2.
  • Keine Personal‑Schutzmaßnahmen bei Antibiotika → Exposition; Lösung: Ausatemfilter nutzen, trocknen/wechseln 2.
  • Wasservernebelung → Bronchospasmus; nur 0.9% NaCl 2.

Hinweis zur Evidenz:

  • Leitlinien (BTS/ERS) liefern praktikable, geräte- und beatmungsspezifische Standards (Platzierung, Befeuchtungspausen, pMDI‑Timing) trotz älteren Datums 2, 6.
  • Die jüngste hochwertige Studie (Annals of Intensive Care 2023) belegt superiorere Deposition mit optimiertem VMN‑SCAT‑Setup und stützt die oben priorisierte Technik 1.
  • Übersichtsarbeiten bestätigen die Bedeutung von Gerätekategorie, Partikelgröße, Kreislaufbedingungen und Ventilatorparametern für eine reproduzierbare, sichere Dosis 3, 8, 9.

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