What is the appropriate ranolazine dose for a patient with an estimated glomerular filtration rate of 60 mL/min?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: October 16, 2026 • View editorial policy

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.

GFR 60 olan hastada ranolazin dozu

GFR 60 mL/dk/1.73 m² olan bir hastada ranolazin dozu ayarlaması gerekmemektedir; standart başlangıç dozu olan günde iki kez 500 mg kullanılabilir ve gerekirse günde iki kez 1000 mg'a kadar titre edilebilir.

Doz Önerileri ve Gerekçe

Ranolazin, kronik anjina tedavisinde kullanılan bir antianjinal ajandır ve primer olarak karaciğerde CYP3A enzimleri tarafından metabolize edilir 1. İlaç, böbrekler tarafından değişmeden %5'ten az oranda atılır 2.

GFR 60 mL/dk/1.73 m² için Spesifik Yaklaşım

  • Doz ayarlaması gerekli değildir: GFR 60 mL/dk/1.73 m², hafif böbrek yetmezliği kategorisine girer (Evre 2) 3
  • Başlangıç dozu: Günde iki kez 500 mg oral 1, 4
  • Maksimum doz: Gerektiğinde günde iki kez 1000 mg'a kadar titre edilebilir 1

Farmakokinetik Veriler

Ranolazin farmakokinetik çalışmaları, hafif, orta veya şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda Cmax'ın böbrek yetmezliği olmayan hastalara kıyasla %40-50 oranında arttığını göstermiştir 5. Ancak bu artış, böbrek yetmezliğinin derecesinden bağımsız olarak benzer düzeydedir 2.

Kritik Uyarılar ve İzlem

Dikkat Edilmesi Gereken Durumlar

Şiddetli böbrek yetmezliğinde (GFR <30 mL/dk/1.73 m²) ranolazin kullanımı risklidir 5. Bir farmakokinetik çalışma, şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (CrCL <30 mL/dk) 4 hastadan 2'sinde akut böbrek yetmezliği gelişmesi nedeniyle erken sonlandırılmıştır 5.

İzlem Parametreleri

  • Böbrek fonksiyonlarını periyodik olarak izleyin: Orta-şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda 5
  • Kreatinin, BUN ve potasyum takibi: Serum kreatininde progresif artışlar, BUN veya potasyum artışları akut böbrek yetmezliğini gösterebilir 5
  • Nörolojik yan etkiler: İleri yaş ve böbrek yetmezliği kombinasyonu nörolojik yan etki riskini artırır 6

İlaç Etkileşimleri

GFR 60 olan hastalarda özellikle dikkat edilmesi gereken etkileşimler:

  • Orta derecede CYP3A inhibitörleri (diltiazem, verapamil, eritromisin): Ranolazin dozunu günde iki kez 500 mg ile sınırlayın 5
  • Güçlü CYP3A inhibitörleri (ketokonazol, itrakonazol, klaritomisin): Kontrendikedir 5
  • P-gp inhibitörleri (siklosporin): Ranolazin konsantrasyonlarında artışa neden olabilir, klinik yanıta göre titre edin 5

Yaşlı Hastalarda Özel Durumlar

80 yaş üzeri hastalarda veya CrCL <30 mL/dk olan hastalarda günde iki kez 500 mg'dan yüksek dozlardan kaçının 6. Bu popülasyonda nörolojik yan etkiler (dizartri, dizmetri, halüsinasyonlar, tremor) riski artmıştır 6.

Pratik Uygulama Algoritması

  1. GFR 60 mL/dk/1.73 m²: Standart doz (500 mg iki kez/gün), gerekirse 1000 mg iki kez/gün'e titre et
  2. Orta derecede CYP3A inhibitörü kullanımı varsa: Maksimum 500 mg iki kez/gün
  3. 80 yaş üzeri veya nörolojik hastalık varsa: 500 mg iki kez/gün ile başla, dikkatli titre et
  4. GFR <30 mL/dk/1.73 m²'ye düşerse: İlacı kesin, akut böbrek yetmezliği riski yüksek

Ranolazin, kalp hızı ve kan basıncında minimal etki ile antianjinal etki sağlar 1. GFR 60 mL/dk/1.73 m² olan hastalarda güvenle kullanılabilir, ancak böbrek fonksiyonlarının düzenli izlemi ve ilaç etkileşimlerine dikkat edilmesi esastır.

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.