What are the latest updates in the management of local anesthetic systemic toxicity (LAST)?

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Últimas Actualizaciones del Manejo de Intoxicación por Anestésicos Locales (LAST)

La administración temprana de emulsión lipídica intravenosa al 20% es el tratamiento de elección para la toxicidad sistémica por anestésicos locales con compromiso cardiovascular, junto con soporte avanzado de vida y prevención de hipoxia/acidemia 1.

Intervenciones Farmacológicas Prioritarias

Emulsión Lipídica Intravenosa (ILE) 20%

Administre ILE 20% inmediatamente al primer signo de toxicidad cardiovascular grave, no espere al paro cardíaco 1, 2. Las guías AHA 2025 confirman que:

  • Dosis inicial: 100 mL en bolo para adultos >70 kg, o 1.5 mL/kg para adultos <70 kg y niños 1
  • Funciona como "trampa lipídica" secuestrando anestésicos lipofílicos del plasma 3
  • Evidencia sólida de estudios en animales, reportes de casos (incluyendo embarazadas y niños), y registros clínicos 1
  • Tres ensayos clínicos aleatorizados (n=40) demuestran beneficio farmacocinético reduciendo concentraciones plasmáticas máximas de ropivacaína, lidocaína y bupivacaína 1

Advertencia crítica: NO use propofol como sustituto de ILE 20%. Propofol contiene solo 10% de emulsión lipídica y requeriría dosis 10-20 veces la dosis de inducción anestésica, causando toxicidad cardiovascular y del SNC grave 1.

Benzodiacepinas para Convulsiones

Administre benzodiacepinas inmediatamente si hay convulsiones, incluso si solo hay toxicidad del SNC aislada 1. Esto es crucial porque:

  • La toxicidad del SNC puede progresar rápidamente a toxicidad cardiovascular
  • Las convulsiones empeoran la hipoxia y acidemia, aumentando el riesgo de cardiotoxicidad 1
  • Reportes consistentes en adultos y niños muestran eficacia como parte del régimen terapéutico 1

Bicarbonato de Sodio

Considere bicarbonato de sodio para arritmias ventriculares y bloqueo de conducción 1, 2:

  • Supera el bloqueo de canales de sodio por anestésicos locales
  • Corrige la acidemia que potencia la toxicidad
  • Múltiples ensayos en cerdos demuestran acortamiento efectivo del intervalo QRS en toxicidad por bupivacaína y ropivacaína 1
  • Limitación: reportes de casos muestran eficacia limitada en pacientes ya en paro cardíaco 1

Soporte Circulatorio Mecánico

VA-ECMO (Oxigenación por Membrana Extracorpórea Venoarterial)

Inicie el proceso de VA-ECMO tempranamente en pacientes que no responden a otras terapias 1, 2:

  • Puede salvar vidas en shock cardiogénico o arritmias refractarias
  • Múltiples reportes de casos en adultos y niños describen uso exitoso 1
  • Trampa común: La implementación toma tiempo, por lo que debe iniciarse el proceso ANTES de que el paciente se deteriore completamente 2

Manejo de Vía Aérea y Soporte Circulatorio

Priorice el manejo de vía aérea y soporte circulatorio como medidas críticas 1:

  • La hipoxia y acidemia aumentan la toxicidad de bupivacaína en modelos animales 1
  • Aplique medidas estándar de ACLS modificadas (evite vasopresina, epinefrina en dosis bajas <1 mcg/kg) 1
  • La prevención de hipoxia/acidemia es tan importante como la administración de ILE 1

Consideraciones Específicas por Anestésico

Bupivacaína vs. Lidocaína

La bupivacaína es más cardiotóxica que lidocaína o ropivacaína a dosis iguales (mg/kg) debido a mayor afinidad y duración de unión a canales de sodio cardíacos 1. Sin embargo:

  • Hallazgo emergente 2025: La lidocaína ahora representa la causa principal reportada de muertes por LAST, con tasas de mortalidad que permanecen sin cambios a pesar de las guías 4
  • Todos los anestésicos locales pueden precipitar toxicidad a dosis equipotentes 1

Presentación Clínica Actualizada

Reconozca que los patrones de presentación han evolucionado 5, 6:

  • Inicio cada vez más retardado debido a mayor uso de ultrasonido (menos inyecciones intravasculares), técnicas de infiltración local (absorción sistémica más lenta), e infusiones continuas 5, 6
  • Mayor proporción de casos secundarios a bloqueos de planos fasciales 5
  • Casos crecientes donde proveedores no anestesiólogos están involucrados 5, 6

Manifestaciones clínicas: Convulsiones (más común), arritmias, colapso cardiovascular, agitación, tinnitus, seguido de arritmias o bradicardia 7, 3.

Prevención

Factores de riesgo aumentado 8, 5:

  • Extremos de edad (pacientes pediátricos y geriátricos)
  • Sarcopenia (tamaño corporal pequeño)
  • Disfunción orgánica (cardíaca, hepática, metabólica específica)
  • Embarazo
  • Inyección intraarterial o intravenosa inadvertida
  • Dosis repetidas y dosis altas

Técnicas de mitigación de riesgo 8:

  • Use guía ultrasonográfica
  • Aspire antes de inyectar
  • Utilice la dosis mínima necesaria de anestésico local

Consulta Especializada

Consulte inmediatamente con toxicólogo médico, toxicólogo clínico o centro regional de envenenamiento 2. El tratamiento de LAST requiere tratamientos especializados que la mayoría de clínicos no usan frecuentemente, y la consulta oportuna facilita terapia rápida y efectiva 2.

Monitoreo Post-Estabilización

Observe al paciente por al menos 24 horas después de la estabilización 3:

  • Riesgo de toxicidad bifásica
  • Necesidad de monitoreo prolongado especialmente en poblaciones de alto riesgo o ancianos 3
  • Los depósitos de gran volumen de anestésico local diluido pueden tardar horas en alcanzar niveles plasmáticos máximos 7

References

Research

Local anesthetic systemic toxicity: A narrative review for emergency clinicians.

The American journal of emergency medicine, 2022

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