Can a patient with osteosynthesis hardware undergo magnetic resonance imaging (MRI)?

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Last updated: October 16, 2026 • View editorial policy

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Sí, los pacientes con material de osteosíntesis pueden someterse a resonancia magnética de forma segura

Los implantes ortopédicos modernos están fabricados casi exclusivamente con materiales no ferromagnéticos (principalmente titanio), lo que elimina los riesgos de desplazamiento y permite realizar resonancias magnéticas de manera segura. La evidencia clínica con miles de pacientes demuestra que la RM es tanto segura como diagnósticamente valiosa para monitorear pacientes con material de osteosíntesis 1.

Seguridad Demostrada

Los estudios clínicos confirman que:

  • No se han reportado casos confirmados de daño tisular por calentamiento inducido por radiofrecuencia cerca de dispositivos ortopédicos durante RM 1
  • No se observan complicaciones como aflojamiento del implante, quemaduras, o desplazamiento durante o después de la RM 2
  • Un estudio con 62 pacientes con clavos intramedulares no reportó ninguna complicación inmediata, temprana (primeras 2 semanas), ni a largo plazo 2

Consideraciones Prácticas

Intensidad del Campo Magnético

  • 1.5 Tesla es preferible cuando sea posible
  • 3.0 Tesla también es seguro, aunque debe evitarse en casos específicos como clavos magnéticos de alargamiento si se requiere activación posterior del dispositivo 3

Artefactos de Imagen

Los artefactos metálicos son la principal limitación, no la seguridad:

  • Aparecen principalmente cuando se imagen directamente el sitio del implante 2
  • Se pueden minimizar usando:
    • Secuencias de reducción de artefactos metálicos
    • Técnicas de imagen multiespectral
    • Ajustes en el ancho de banda y tamaño del vóxel 4
  • Las imágenes de otras regiones anatómicas (cabeza, columna, abdomen) no se ven afectadas significativamente 2

Casos Especiales que Requieren Precaución

Clavos Intramedulares Magnéticos

  • Aunque el fabricante contraindica la RM, estudios clínicos muestran que es segura 3
  • Obtener consentimiento informado antes del procedimiento
  • Preferir 1.5T sobre 3.0T si se requiere activación magnética posterior del dispositivo 3

Fijadores Externos

  • No hay evidencia de daño serio en 358 casos revisados 5
  • Solo 1.1% reportó molestias leves que llevaron a terminación temprana sin secuelas 5
  • Los beneficios superan los riesgos potenciales menores 5

Protocolo Recomendado

  1. Confirmar el tipo de material: Verificar que sea titanio u otro material no ferromagnético
  2. Evaluar modificaciones: Descartar componentes ferromagnéticos añadidos posteriormente (tornillos, abrazaderas) 6
  3. Seleccionar parámetros apropiados: Usar secuencias de reducción de artefactos cuando se imagen cerca del implante 4
  4. Informar al paciente: Explicar que puede sentir calentamiento leve (generalmente <1°C) 7

Advertencia Importante

No confundir material de osteosíntesis ortopédica con dispositivos cardíacos implantables, que requieren protocolos completamente diferentes con monitoreo especializado y reprogramación del dispositivo 8.

La RM no debe ser un criterio de exclusión cuando se requiere imagen seccional en pacientes con material de osteosíntesis 2. La relación riesgo-beneficio favorece ampliamente la realización del estudio cuando está clínicamente indicado 7.

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