Can a 78-year-old asymptomatic man on lansoprazole (a proton-pump inhibitor) be switched to an H₂-receptor antagonist for acid suppression?

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No se recomienda sustituir lansoprazol por un antagonista H2 en este paciente

En un hombre de 78 años asintomático que toma lansoprazol, no se debe cambiar a un antagonista H2 porque estos fármacos proporcionan una supresión ácida significativamente inferior y no previenen eficazmente las úlceras relacionadas con AINE o la enfermedad por reflujo gastroesofágico. 1

Evidencia sobre la inferioridad de los antagonistas H2

Los antagonistas H2 (como ranitidina, famotidina) tienen limitaciones importantes comparados con los inhibidores de bomba de protones (IBP):

  • Supresión ácida inadecuada: El nivel de supresión ácida proporcionado por dosis tradicionales de antagonistas H2 no previene la mayoría de las úlceras gástricas relacionadas con AINE 1

  • Eficacia limitada: Aunque dosis dobles de antagonistas H2 pueden tener algún efecto en estudios endoscópicos, no existen estudios comparativos con IBP para la prevención de úlceras por AINE. Dado los problemas de cumplimiento con dosificación dos veces al día, la terapia con IBP es la alternativa racional 1

  • Superioridad comprobada de los IBP: Los IBP han demostrado ser superiores tanto a ranitidina como a misoprostol en prevenir recurrencia de úlceras por AINE y en el control general de síntomas, relacionado principalmente con su capacidad de reducir úlceras y mejorar la dispepsia asociada a AINE, afectando así la calidad de vida 1

Consideraciones específicas para pacientes mayores

En pacientes de 78 años, existen factores adicionales a considerar:

  • Farmacocinética en ancianos: El aclaramiento de lansoprazol disminuye en ancianos, con una vida media de eliminación aumentada aproximadamente 50-100%, pero esto no resulta en acumulación con dosificación una vez al día 2

  • Riesgo de fracturas: El uso prolongado de IBP se asocia con un riesgo modestamente mayor de fracturas vertebrales, especialmente con duración ≥8 años (RR 1.64), mientras que los antagonistas H2 no mostraron asociación estadísticamente significativa 3. Sin embargo, este riesgo debe balancearse contra los beneficios de protección gastrointestinal

Cuándo considerar la desprescripción

Si el paciente está asintomático y sin indicación clara para terapia a largo plazo, la estrategia apropiada sería:

  1. Evaluar la indicación original: Revisar si existe una indicación válida para terapia continua con IBP (úlcera complicada previa, uso de AINE/antiagregantes, esofagitis erosiva, Barrett, Zollinger-Ellison) 4

  2. Si no hay indicación clara: Considerar la suspensión gradual del IBP en lugar de cambiar a antagonista H2:

    • Reducir a días alternos por 3 semanas, luego suspender
    • O suspensión abrupta (ambas estrategias son igualmente efectivas) 4
  3. Manejo de síntomas de rebote: Si aparecen síntomas tras la suspensión (por hiperplasia de células parietales):

    • Usar antagonistas H2 o antiácidos según necesidad temporalmente
    • Los síntomas graves que persisten >2 meses sugieren indicación continua para IBP 4
  4. Terapia a demanda: Si se requiere control sintomático ocasional, usar IBP a demanda en lugar de terapia continua 5

Advertencia importante

No cambiar a antagonista H2 si el paciente tiene:

  • Historia de úlcera complicada o sangrado gastrointestinal
  • Uso concomitante de antiagregantes plaquetarios (aspirina, clopidogrel) o anticoagulantes 4
  • Uso crónico de AINE
  • Esofagitis erosiva confirmada
  • Esófago de Barrett

En estos casos, el IBP debe continuarse por su eficacia superior en prevenir complicaciones que afectan morbimortalidad 1.

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