What are the different types of Wolff‑Parkinson‑White syndrome?

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Tipos de Síndrome de Wolff-Parkinson-White

El síndrome de Wolff-Parkinson-White se clasifica principalmente según la localización anatómica de las vías accesorias y el patrón electrocardiográfico resultante, con tres tipos clásicos basados en la zona de preexcitación ventricular.

Clasificación Anatómica Principal

La clasificación tradicional identifica tres tipos según la localización de la vía accesoria 1:

Tipo I: Preexcitación del Ventrículo Derecho Anterior

  • La vía accesoria conecta la aurícula derecha con la pared anterior del ventrículo derecho
  • Puede producir movimiento septal anormal (paradójico o aplanado) en el ecocardiograma 1
  • Representa aproximadamente el 20-25% de los casos

Tipo II: Preexcitación del Ventrículo Derecho Posterior

  • La vía accesoria se localiza en la región posterior del ventrículo derecho
  • Frecuentemente asociada con la anomalía de Ebstein (25% de casos de Ebstein tienen WPW) 2
  • Representa aproximadamente el 20-25% de los casos

Tipo III: Preexcitación del Ventrículo Izquierdo Posterior

  • La vía accesoria conecta con la pared posterior del ventrículo izquierdo
  • Es el tipo más común, representando aproximadamente 50-55% de los casos 1
  • Puede enmascarar cambios electrocardiográficos de infarto de pared inferior 2

Clasificación Según Características de Conducción

Las guías contemporáneas reconocen clasificaciones adicionales basadas en las propiedades funcionales 3, 4:

Vías Accesorias Manifiestas vs. Ocultas

  • Manifiestas: Conducción anterógrada visible en ECG basal (patrón WPW clásico con onda delta, PR corto, QRS ancho)
  • Ocultas: Solo conducción retrógrada, ECG basal normal, participan en taquicardia ortodrómica 4

Vías Accesorias Especiales

Vías con Conducción Decremental:

  • Taquicardia Recíproca de la Unión Permanente (PJRT): Vía accesoria posteroseptal oculta con conducción retrógrada decremental, produce taquicardia incesante con ondas P invertidas profundas en II, III, aVF y RP largo 4

Vías Atípicas:

  • Fibras atriofasciculares (Mahaim): Conectan aurícula derecha con fascículo distal del haz derecho, conducción anterógrada decremental únicamente, producen taquicardia con morfología de bloqueo de rama izquierda 4
  • Vías nodofasciculares: Conectan nodo AV con fascículo
  • Vías nodoventiculares: Conectan nodo AV con miocardio ventricular
  • Vías fasciculoventriculares: Conectan fascículo con rama proximal, no participan en taquicardias 4

Clasificación Según Localización Anatómica Detallada

Las guías actuales utilizan una localización más precisa alrededor del anillo auriculoventricular 3, 4:

  • Lateral derecha (13 casos de 31 con preexcitación derecha) 2
  • Paraseptal posterior derecha (12 de 31 casos) 2
  • Paraseptal anterior derecha (6 de 31 casos) 2
  • Lateral izquierda (8 de 18 casos con preexcitación izquierda) 2
  • Paraseptal anterior izquierda (5 de 18 casos) 2
  • Paraseptal posterior izquierda (5 de 18 casos) 2

Consideraciones Clínicas Importantes

Síndrome WPW vs. Patrón WPW:

  • El diagnóstico de síndrome WPW se reserva para pacientes con preexcitación ventricular en ECG basal que participan en arritmias 4
  • El patrón WPW se refiere solo a hallazgos electrocardiográficos sin síntomas

WPW Intermitente:

  • Algunos pacientes muestran preexcitación intermitente con cambios menores en el movimiento septal 1
  • Puede enmascarar otros patrones electrocardiográficos como bloqueo de rama completo 2

Vías Múltiples:

  • Aproximadamente 5-10% de pacientes tienen múltiples vías accesorias
  • Aumenta el riesgo de muerte súbita 4

Esta clasificación es fundamental para la estratificación de riesgo y planificación de ablación por catéter, que tiene tasas de éxito superiores al 95% en centros experimentados 3, 4.

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