From the Research
Có, lusiglifozin đã được nghiên cứu trên bệnh nhân suy thận. Các nghiên cứu lâm sàng đã đánh giá tính an toàn và hiệu quả của thuốc trên các giai đoạn khác nhau của bệnh thận, cho thấy rằng việc điều chỉnh liều có thể là cần thiết cho bệnh nhân suy thận trung bình đến nặng. Cơ chế hoạt động của thuốc như một chất ức chế cotransporter glucose natri (SGLT2) có nghĩa là hiệu quả hạ đường huyết của nó phụ thuộc vào chức năng thận, vì nó hoạt động bằng cách ngăn chặn tái hấp thu glucose ở các ống thận gần. Bệnh nhân có tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) dưới 45 mL/phút/1,73m² thường trải qua hiệu quả hạ đường huyết giảm, mặc dù lợi ích bảo vệ tim mạch và thận vẫn có thể xảy ra ngay cả với chức năng thận giảm. Theo dõi chức năng thận trước và trong quá trình điều trị được khuyến nghị, và thuốc này có thể không phù hợp cho bệnh nhân suy thận nặng (eGFR <30 mL/phút/1,73m²) hoặc bệnh thận giai đoạn cuối 1.
Một số nghiên cứu đã chỉ ra rằng lusiglifozin có thể bảo tồn chức năng thận trong dài hạn ở bệnh nhân tiểu đường loại 2 và suy thận, mà không làm tăng các tác dụng phụ cụ thể 2, 1. Tuy nhiên, cần phải theo dõi chặt chẽ chức năng thận và điều chỉnh liều thuốc nếu cần thiết.
Các bác sĩ nên đánh giá chức năng thận trước khi bắt đầu lusiglifozin và định kỳ trong quá trình điều trị để đảm bảo liều lượng và an toàn phù hợp.
Một số điểm cần lưu ý khi sử dụng lusiglifozin trên bệnh nhân suy thận bao gồm:
- Theo dõi chặt chẽ chức năng thận và điều chỉnh liều thuốc nếu cần thiết
- Đánh giá lợi ích và rủi ro của việc sử dụng lusiglifozin trên bệnh nhân suy thận nặng
- Cân nhắc sử dụng các thuốc khác nếu lusiglifozin không phù hợp cho bệnh nhân suy thận nặng.
Tóm lại, lusiglifozin đã được nghiên cứu trên bệnh nhân suy thận và có thể là một lựa chọn điều trị hiệu quả cho bệnh nhân tiểu đường loại 2 với suy thận, nhưng cần phải theo dõi chặt chẽ chức năng thận và điều chỉnh liều thuốc nếu cần thiết.