From the FDA Drug Label
Cardio-Renal As sodium retention with resultant edema and potassium loss may occur in patients receiving corticosteroids, these agents should be used with caution in patients with congestive heart failure, hypertension, or renal insufficiency.
La seguridad en el uso de IZINOVA en pacientes en hemodiálisis crónica debe ser evaluada con cautela. Los corticosteroides deben ser utilizados con precaución en pacientes con insuficiencia renal. Es importante considerar los riesgos y beneficios del tratamiento con IZINOVA en pacientes con función renal alterada, ya que la retención de sodio y la pérdida de potasio pueden ocurrir.
- Se debe tener en cuenta la dosis y la duración del tratamiento para minimizar los riesgos asociados con el uso de corticosteroides en pacientes con insuficiencia renal.
- Es fundamental monitorizar estrechamente a los pacientes con insuficiencia renal que reciben IZINOVA para detectar cualquier signo de complicación 1.
From the Research
IZINOVA debe utilizarse con precaución en pacientes con función renal deteriorada que están sometidos a hemodiálisis crónica, y es esencial un seguimiento cercano. La seguridad en el uso de IZINOVA en pacientes en hemodiálisis crónica es un tema importante debido a la posible acumulación de sus componentes, como el magnesio y el potasio, en pacientes con deterioro renal, lo que podría llevar a desequilibrios electrolíticos. Algunos estudios han evaluado la farmacocinética de medicamentos en pacientes con deterioro renal, como el estudio de zileuton 2, que encontró que la farmacocinética de zileuton fue similar en voluntarios sanos y en pacientes con deterioro renal, incluyendo aquellos en hemodiálisis. Sin embargo, es crucial tener en cuenta que la evidencia más reciente y de alta calidad sobre IZINOVA específicamente es limitada, y la mayoría de los estudios proporcionados se refieren a otros medicamentos. Por lo tanto, se recomienda consultar con el nefrólogo del paciente antes de la administración para determinar la dosificación y el momento adecuados en relación con las sesiones de diálisis. Es importante monitorear de cerca los niveles de electrolitos en suero, particularmente potasio y magnesio, y mantener una hidratación adecuada a lo largo del proceso de preparación intestinal, con un seguimiento cuidadoso del equilibrio de fluidos. La administración de IZINOVA debe coordinarse con el horario de diálisis, preferiblemente administrándolo después de una sesión de diálisis para minimizar los riesgos. Este enfoque de precaución es necesario porque los riñones juegan un papel crucial en la eliminación de los componentes del medicamento, y la función renal deteriorada puede afectar tanto la eficacia como el perfil de seguridad de la preparación intestinal. Además, es importante considerar que los pacientes en hemodiálisis ya están en riesgo de anormalidades de fluidos y electrolitos, y IZINOVA podría exacerbizar estos problemas. En resumen, aunque no hay evidencia directa sobre IZINOVA, la precaución y el monitoreo cercano son esenciales para minimizar los riesgos asociados con su uso en pacientes con función renal deteriorada sometidos a hemodiálisis crónica.