What are the causes of normocytic normochromic anemia?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: July 10, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Causas de Anemia Normocítica Normocrómica

La anemia normocítica normocrómica es principalmente causada por enfermedad renal crónica, enfermedades crónicas inflamatorias, pérdida aguda de sangre, hemólisis y falla de la médula ósea. Estas condiciones deben ser evaluadas sistemáticamente para determinar el tratamiento adecuado y mejorar la morbimortalidad del paciente 1.

Principales Causas

1. Enfermedad Renal Crónica

  • La causa más común de anemia normocítica normocrómica es la insuficiencia renal crónica 2
  • Mecanismo: Deficiencia de eritropoyetina por daño renal 3
  • Aparece generalmente cuando la tasa de filtración glomerular cae por debajo de 20-30 ml/min 3
  • Características:
    • Niveles bajos de eritropoyetina sérica
    • Reticulocitos bajos o inapropiadamente normales
    • Correlación entre severidad de la anemia y grado de insuficiencia renal

2. Anemia de Enfermedad Crónica/Inflamación

  • Segunda causa más frecuente 4
  • Asociada a:
    • Enfermedades inflamatorias crónicas
    • Infecciones crónicas
    • Neoplasias
    • Enfermedades autoinmunes
  • Mecanismo: Citoquinas inflamatorias que suprimen la producción de eritropoyetina y la eritropoyesis 2
  • Características:
    • Ferritina normal o elevada
    • Saturación de transferrina baja o normal
    • Hierro sérico bajo

3. Pérdida Aguda de Sangre

  • Hemorragia gastrointestinal, traumática o quirúrgica 1
  • Características:
    • Reticulocitosis (después de 3-5 días)
    • Historia de sangrado o pruebas de sangre oculta positivas
    • Inicialmente normocítica, puede volverse microcítica con el tiempo

4. Anemia Hemolítica

  • Destrucción prematura de eritrocitos 1
  • Puede ser:
    • Intrínseca (defectos de membrana, hemoglobinopatías, enzimopatías)
    • Extrínseca (autoinmune, microangiopática, inducida por fármacos)
  • Características:
    • Reticulocitosis
    • Bilirrubina indirecta elevada
    • Haptoglobina baja
    • LDH elevada
    • Test de Coombs positivo (en anemias hemolíticas autoinmunes)

5. Falla de la Médula Ósea

  • Aplasia medular
  • Infiltración medular (neoplasias, mielofibrosis)
  • Mielodisplasia 2
  • Características:
    • Pancitopenia frecuente
    • Reticulocitos bajos
    • Puede requerir biopsia de médula ósea para diagnóstico

Evaluación Diagnóstica

  1. Evaluación inicial:

    • Hemograma completo con índices eritrocitarios
    • Recuento de reticulocitos (corregido por el grado de anemia) 2
    • Frotis de sangre periférica
  2. Evaluación del metabolismo del hierro:

    • Ferritina sérica
    • Hierro sérico
    • Capacidad total de fijación del hierro (TIBC)
    • Saturación de transferrina 2
  3. Pruebas adicionales según sospecha clínica:

    • Función renal (creatinina, tasa de filtración glomerular)
    • Marcadores de hemólisis (bilirrubina, LDH, haptoglobina)
    • Pruebas de sangre oculta en heces
    • Niveles de vitamina B12 y folato (para descartar deficiencias)
    • Pruebas de inflamación (PCR, VSG)
    • Niveles de eritropoyetina sérica 2

Algoritmo de Manejo

  1. Determinar si hay deficiencia de hierro concomitante:

    • Si ferritina < 30 ng/mL y/o saturación de transferrina < 15%: tratar deficiencia de hierro 2
  2. Evaluar función renal:

    • Si TFG < 60 mL/min/1.73m²: considerar anemia por enfermedad renal crónica 2
    • Considerar agentes estimulantes de eritropoyesis si Hb < 10 g/dL y síntomas 1
  3. Buscar signos de hemólisis:

    • Si hay reticulocitosis, bilirrubina indirecta elevada y haptoglobina baja: investigar causas de hemólisis 1
  4. Evaluar signos de inflamación/enfermedad crónica:

    • Si hay marcadores inflamatorios elevados: tratar enfermedad subyacente 4
  5. Si no se identifica causa o hay citopenias múltiples:

    • Considerar estudio de médula ósea para descartar aplasia o infiltración 5

Consideraciones Importantes

  • La anemia normocítica normocrómica "idiopática" es más común en pacientes ancianos y generalmente tiene buen pronóstico 5
  • El estudio de médula ósea raramente es contributivo en pacientes sin otras citopenias o signos de enfermedad hematológica 5
  • Las transfusiones deben limitarse a pacientes con anemia severa sintomática o inestabilidad hemodinámica 1
  • En pacientes con enfermedad renal crónica, además de la deficiencia de eritropoyetina, otros factores como deficiencia de hierro, diálisis inadecuada, infección e hiperparatiroidismo pueden empeorar la anemia 3

La identificación y tratamiento adecuado de la causa subyacente es fundamental para mejorar la morbimortalidad y calidad de vida del paciente con anemia normocítica normocrómica.

References

Research

Anemia: Normocytic Anemia.

FP essentials, 2023

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Pathophysiology of renal anemia.

Clinical nephrology, 2000

Research

Normocytic normochromic anemia.

Postgraduate medicine, 1977

Research

A clinical approach to "idiopathic" normocytic-normochromic anemia.

Journal of the American Geriatrics Society, 1996

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.