What are the antibiotics of choice for a patient with a hospital stay greater than 72 hours and clinical deterioration?

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Antibióticos de Elección para Pacientes con Estadía Hospitalaria Mayor a 72 Horas y Deterioro Clínico

Para pacientes con estadía hospitalaria mayor a 72 horas y deterioro clínico, se recomienda utilizar antibióticos de amplio espectro con cobertura para bacterias multirresistentes, específicamente piperacilina/tazobactam, ceftazidima, cefepime o carbapenémicos, más un aminoglucósido o fluoroquinolona, según la epidemiología local y factores de riesgo específicos del paciente.

Consideraciones Generales

La elección del antibiótico en pacientes hospitalizados por más de 72 horas debe considerar:

  • Riesgo de infección por patógenos multirresistentes
  • Presencia de shock séptico
  • Sitio de infección
  • Epidemiología local
  • Colonización previa por bacterias resistentes

Esquemas Recomendados según Situación Clínica

1. Neumonía Nosocomial Tardía (>5 días de hospitalización)

Primera línea:

  • Beta-lactámico con actividad antipseudomónica:
    • Ceftazidima 3-6 g/día IV dividido cada 8h 1
    • Cefepime 4-6 g/día IV dividido cada 8h 1
    • Piperacilina/tazobactam 16 g/día IV (4.5g cada 6h) 1
    • Meropenem 3-6 g/día IV en caso de sospecha de BLEE 1

Más uno de los siguientes:

  • Aminoglucósido: Amikacina (preferible sobre gentamicina para bacilos gramnegativos no fermentadores) 1
  • Fluoroquinolona: Ciprofloxacina 400 mg cada 8h IV 1

2. Sepsis Nosocomial

Primera línea:

  • Piperacilina/tazobactam 4.5g cada 6h IV o 16g/2g en infusión continua 1
    • Evidencia muestra superioridad sobre ceftazidima más tobramicina en infecciones respiratorias nosocomiales (74% vs 50% de éxito clínico, p=0.006) 2

En caso de shock séptico:

  • Carbapenémico:
    • Meropenem 1g cada 6h en infusión extendida o continua 1
    • Imipenem/cilastatina 500 mg cada 6h en infusión extendida 1

Alternativa en alergia a beta-lactámicos:

  • Eravacyclina 1 mg/kg cada 12h 1

3. Infecciones Intraabdominales Nosocomiales

Primera línea:

  • Piperacilina/tazobactam 4.5g cada 6h IV o 16g/2g en infusión continua 1

En pacientes con sospecha de bacterias MDR:

  • Imipenem/cilastatina-relebactam 1.25g cada 6h en infusión extendida 1
  • Meropenem/vaborbactam 2g/2g cada 8h en infusión extendida 1
  • Ceftazidima/avibactam 2.5g cada 8h + Metronidazol 500mg cada 8h 1

Consideraciones Farmacológicas Importantes

  1. Optimización farmacodinámica: Para beta-lactámicos, se recomienda mantener concentraciones plasmáticas por encima de la CMI durante al menos el 70% del intervalo de dosificación 1.

  2. Infusión prolongada: Se recomienda administrar beta-lactámicos (cefepime, piperacilina-tazobactam, meropenem) mediante infusión intravenosa durante 3-4 horas para tratar infecciones graves, especialmente si las bacterias identificadas tienen CMI elevadas 1.

  3. Infusión continua: Se sugiere para carbapenémicos (meropenem), ceftazidima y piperacilina-tazobactam en infecciones graves cuando existe riesgo de fracaso farmacodinámico 1.

Factores de Riesgo para Bacterias Multirresistentes

  • Terapia antibiótica en los 90 días previos
  • Estancia hospitalaria previa de más de 5 días
  • Necesidad de terapia de reemplazo renal
  • Shock séptico
  • Síndrome de distrés respiratorio agudo 1

Duración del Tratamiento

  • Pacientes inmunocompetentes no críticos: 4 días si el control del foco es adecuado 1
  • Pacientes inmunocomprometidos o críticos: Hasta 7 días según condiciones clínicas e índices de inflamación 1
  • Reevaluación obligatoria: A las 48-72 horas para desescalar el tratamiento según datos microbiológicos y condición clínica 1

Monitorización y Ajustes

  • Utilizar procalcitonina para guiar la interrupción de la terapia antibiótica (suspender cuando la concentración sea <0.5 ng/mL o disminuya >80% del valor pico) 1
  • Implementar recomendaciones locales para reducir la exposición a antibióticos 1
  • Vigilar la aparición de resistencia, especialmente con carbapenémicos 3

La elección final del antibiótico debe considerar los patrones locales de resistencia, la epidemiología institucional y los factores de riesgo específicos del paciente, priorizando siempre los esquemas que ofrezcan la mejor cobertura con el menor impacto en la generación de resistencia.

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