What is the role of quetiapine in managing agitation and sedation?

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Rol de la Quetiapina en el Manejo de Agitación y Sedación

La quetiapina es un antipsicótico atípico eficaz para el manejo de la agitación y sedación, especialmente en pacientes con delirium, con una dosis inicial recomendada de 25 mg vía oral, pudiendo ajustarse hasta 200 mg cada 12 horas según necesidad. 1

Mecanismo de Acción y Características

La quetiapina actúa como antagonista de los receptores serotoninérgicos 5-HT1A y 5-HT2A, dopaminérgicos D1 y D2, histamínicos H1 y adrenérgicos alfa1 y alfa2 2. Estas propiedades farmacológicas le confieren efectos:

  • Sedantes (útiles en agitación aguda)
  • Ansiolíticos
  • Antipsicóticos (para delirium con alucinaciones o delirios)

Indicaciones para Agitación y Sedación

En Delirium

La quetiapina ha demostrado ser efectiva para el tratamiento del delirium en pacientes críticos:

  • Reduce el tiempo hasta la primera resolución del delirium (1 día vs 4.5 días con placebo) 3
  • Disminuye la duración total del delirium (36 horas vs 120 horas) 3
  • Reduce la necesidad de haloperidol de rescate 3
  • Disminuye la agitación asociada al delirium 3

En Pacientes con Enfermedad Psiquiátrica

  • Útil como monoterapia para el manejo de la agitación en pacientes con enfermedad psiquiátrica conocida 1
  • Especialmente indicada en pacientes que aceptan medicación oral 1

Dosificación

  • Dosis inicial: 25 mg vía oral (liberación inmediata) 1
  • Frecuencia: Cada 12 horas si se requiere dosificación programada 1
  • Ajuste: Puede incrementarse según respuesta hasta 200 mg cada 12 horas 1, 3
  • Consideraciones especiales: Reducir dosis en pacientes ancianos o con insuficiencia hepática 1

Ventajas sobre Otros Antipsicóticos

  • Menor probabilidad de causar síntomas extrapiramidales que otros antipsicóticos 1
  • Administración exclusivamente oral (no disponible vía parenteral) 1
  • Perfil de seguridad favorable en comparación con antipsicóticos de primera generación 1

Efectos Adversos y Precauciones

Efectos Adversos Comunes

  • Sedación (efecto deseado en agitación pero puede ser excesivo) 4
  • Hipotensión ortostática (40% de los pacientes pueden presentarla) 5
  • Mareos 1
  • Somnolencia (22% vs 11% con placebo) 3

Precauciones

  • Monitorizar signos vitales, especialmente presión arterial al inicio del tratamiento
  • Evitar en pacientes con depleción de volumen 5
  • Usar con precaución en pacientes con enfermedad cardiovascular 1
  • Potencial de abuso, especialmente en poblaciones con trastornos por uso de sustancias 2

Algoritmo de Uso en Diferentes Escenarios

Para Delirium en Pacientes Críticos:

  1. Iniciar con 25 mg cada 12 horas
  2. Evaluar respuesta después de 24 horas
  3. Si persiste agitación, aumentar a 50 mg cada 12 horas
  4. Incrementar cada 24 horas (50→100→150→200 mg cada 12 horas) según necesidad 3
  5. Continuar hasta resolución del delirium o máximo 10 días 3

Para Agitación en Pacientes Psiquiátricos:

  1. Para pacientes cooperadores: combinar con una benzodiacepina oral (lorazepam) 1
  2. Para agitación moderada: 25-100 mg de quetiapina 5
  3. Para agitación severa: considerar antipsicóticos de primera generación o benzodiacepinas parenterales si no acepta vía oral 1

Para Pacientes Geriátricos o con Enfermedad de Alzheimer:

  1. Iniciar con dosis más bajas (12.5 mg dos veces al día)
  2. Titular lentamente hasta máximo 200 mg dos veces al día 1
  3. Monitorizar efectos adversos, especialmente hipotensión ortostática

Consideraciones Importantes

  • La quetiapina no está disponible en formulación parenteral, lo que limita su uso en pacientes que no toleran vía oral 1
  • En situaciones de agitación severa que requiere sedación inmediata, considerar otras opciones como haloperidol o midazolam parenteral 1
  • No se recomienda como tratamiento rutinario del delirium en todos los pacientes críticos, sino en aquellos con síntomas específicos como agitación que impide la extubación 1

La quetiapina representa una opción valiosa para el manejo de la agitación y sedación, especialmente cuando se requiere un antipsicótico con menor riesgo de efectos extrapiramidales y cuando la vía oral es factible.

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