What is the approach to managing an incidental adrenal mass (incidentaloma)?

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Abordaje del Incidentaloma Adrenal

El abordaje del incidentaloma adrenal debe incluir una evaluación radiológica inicial con TC sin contraste para determinar características benignas o malignas, seguida de pruebas hormonales completas, con decisiones de manejo basadas en el tamaño, características radiológicas y funcionalidad hormonal. 1

Evaluación Inicial

Evaluación Radiológica

  • La TC sin contraste es la prueba de primera línea para caracterizar la masa adrenal 1
    • Masas con <10 UH se consideran benignas con alta confiabilidad
    • Masas homogéneas, bien circunscritas y <10 UH tienen riesgo 0% de carcinoma adrenocortical 1

Evaluación Hormonal

  • Todos los pacientes con incidentaloma adrenal deben someterse a pruebas para detectar secreción autónoma de cortisol 1
    • Prueba de supresión con 1 mg de dexametasona (valor de corte de cortisol sérico ≤50 nmol/L) 2
  • Pacientes con hipertensión y/o hipopotasemia deben evaluarse para aldosteronismo primario con la relación aldosterona-renina 1
  • Pacientes con masas adrenales >10 UH en TC sin contraste o con signos/síntomas de exceso de catecolaminas deben evaluarse para feocromocitoma con metanefrinas plasmáticas o urinarias de 24 horas 1
  • En casos de sospecha de carcinoma adrenocortical o signos clínicos de virilización, realizar pruebas de exceso de andrógenos 1

Algoritmo de Manejo

Masas Benignas No Funcionantes

  • Adenomas no funcionantes <4 cm, mielolipomas y masas con grasa macroscópica no requieren seguimiento por imagen ni pruebas funcionales adicionales 1
  • Para masas benignas radiológicamente (<10 UH) pero ≥4 cm, realizar imagen de seguimiento en 6-12 meses 1
  • Si el crecimiento es <3 mm/año en imágenes de seguimiento, no se requiere seguimiento adicional 1
  • Si el crecimiento es >5 mm/año, considerar adrenalectomía después de repetir evaluación funcional 1

Masas Funcionantes

  • Adrenalectomía para pacientes con:
    • Masas adrenales secretoras de cortisol con síndrome de Cushing clínicamente aparente 1
    • Masas adrenales secretoras de aldosterona unilaterales 1
    • Feocromocitomas 1
  • Pacientes jóvenes con secreción autónoma leve de cortisol y comorbilidades metabólicas progresivas atribuibles al exceso de cortisol pueden considerarse para adrenalectomía 1
    • Los no tratados quirúrgicamente deben someterse a evaluación clínica anual 1

Masas Indeterminadas No Funcionantes

  • Opciones de manejo incluyen repetir imágenes en 3-6 meses o resección quirúrgica 1
  • La toma de decisiones compartida entre pacientes y médicos es fundamental 1

Masas con Sospecha de Malignidad

  • Adrenalectomía mínimamente invasiva para carcinomas adrenocorticales sospechosos que pueden resecarse de forma segura 1
  • Adrenalectomía abierta para carcinomas adrenocorticales más grandes o con enfermedad localmente avanzada 1

Incidentalomas Adrenales Bilaterales

  • Cada lesión debe caracterizarse por separado siguiendo el mismo enfoque que para incidentalomas unilaterales 1
  • Consideraciones adicionales:
    • Medir 17-hidroxiprogesterona sérica para excluir hiperplasia adrenal congénita
    • Evaluar insuficiencia adrenal en casos sospechosos de enfermedad infiltrativa bilateral, metástasis o hemorragia 1

Puntos Clave y Precauciones

  • La biopsia de masa adrenal rara vez está indicada y no debe realizarse de forma rutinaria 1
  • Antes de cualquier biopsia, es crucial excluir feocromocitoma debido al riesgo de crisis hipertensiva 1
  • Las masas >4 cm tienen mayor probabilidad de malignidad, aunque este criterio por sí solo no es definitivo 1
  • Existe variabilidad entre las guías sobre el seguimiento de masas benignas no funcionantes, pero la guía más reciente (CUA/AUA 2023) recomienda no seguimiento para masas <4 cm con características benignas 1
  • Las limitaciones de la TC con lavado de contraste incluyen tasas de falsos positivos y negativos, ya que aproximadamente 1/3 de los feocromocitomas pueden mostrar patrón de lavado característico de adenoma 1

El manejo adecuado de los incidentalomas adrenales requiere una evaluación sistemática para determinar su potencial maligno y funcionalidad hormonal, permitiendo así identificar aquellos casos que necesitan intervención quirúrgica y evitar cirugías innecesarias en lesiones benignas.

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