What is the best treatment for carbapenemase-positive Pseudomonas aeruginosa?

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Last updated: July 26, 2025View editorial policy

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Tratamiento para Pseudomonas aeruginosa productora de carbapenemasa (Blue-Carba positivo)

El tratamiento de primera línea para Pseudomonas aeruginosa productora de carbapenemasa es ceftolozano-tazobactam o ceftazidima-avibactam, siempre que sean activos in vitro según pruebas de susceptibilidad antimicrobiana. 1

Opciones terapéuticas según evidencia actual

Primera línea de tratamiento

  • Ceftolozano-tazobactam: 1,5g IV cada 8 horas (1g ceftolozano/0,5g tazobactam) para infecciones no severas; 3g IV cada 8 horas para neumonía 1, 2
  • Ceftazidima-avibactam: 2,5g IV cada 8 horas 3, 4

Estas opciones han demostrado mayor eficacia clínica y menor nefrotoxicidad en comparación con regímenes basados en polimixinas o aminoglucósidos 5.

Alternativas terapéuticas

  • Cefiderocol: Si está disponible y es susceptible 1
  • Imipenem-relebactam: 1,25g IV cada 6 horas (si está disponible y es susceptible) 3
  • Colistina: 5 mg CBA/kg IV dosis de carga, seguido de 2,5 mg CBA (1,5 CrCl + 30) IV cada 12 horas (cuando no hay otras opciones disponibles) 3

Consideraciones para cepas productoras de metalo-β-lactamasas (MBL)

  • Para cepas productoras de MBL, considerar la combinación de aztreonam con ceftazidima-avibactam 1
  • Cefiderocol puede tener actividad contra algunos productores de MBL 1

Duración del tratamiento según tipo de infección

  • Infecciones del tracto urinario complicadas: 5-10 días 3
  • Infecciones intraabdominales complicadas: 5-10 días 3
  • Neumonía asociada a ventilador o adquirida en hospital: 10-14 días 3
  • Bacteriemia: 10-14 días 3

Consideraciones importantes

Pruebas de susceptibilidad

  • Es fundamental realizar pruebas de susceptibilidad antimicrobiana para guiar la terapia definitiva 3, 1
  • La resistencia a ceftolozano-tazobactam se asocia con fracaso terapéutico cuando la CMI es ≥8 μg/mL 6

Optimización farmacocinética/farmacodinámica

  • Considerar infusión prolongada de β-lactámicos para patógenos con CMI elevadas 1
  • Ajustar la dosis según función renal y sitio de infección 1

Terapias a evitar

  • Monoterapia con tigeciclina para bacteriemia o neumonía por P. aeruginosa 1
  • Terapia empírica con carbapenémicos cuando se confirma resistencia a carbapenémicos 1

Terapia combinada

  • La terapia combinada no se recomienda de rutina, pero puede considerarse caso por caso, especialmente en infecciones graves 3
  • Fosfomicina puede considerarse como agente acompañante en terapias combinadas 3

Poblaciones especiales

  • Pacientes pediátricos: Para niños críticamente enfermos con infecciones por P. aeruginosa multirresistente, se puede considerar una dosis de 35 mg/kg cada 8 horas. Para niños con insuficiencia renal aguda grave, considerar 10 mg/kg cada 8 horas 7

Monitorización

  • Monitorizar estrechamente la función renal durante la terapia con colistina 3
  • Evaluar la respuesta clínica y microbiológica durante el tratamiento

La elección del antibiótico debe basarse en los resultados de susceptibilidad antimicrobiana, la gravedad de la infección, el sitio de infección y las comorbilidades del paciente. Las nuevas combinaciones de β-lactámicos/inhibidores de β-lactamasas representan un avance significativo en el tratamiento de estas infecciones resistentes.

References

Guideline

Treatment of Carbapenemase-Producing Pseudomonas Aeruginosa

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Ceftolozane/Tazobactam vs Polymyxin or Aminoglycoside-based Regimens for the Treatment of Drug-resistant Pseudomonas aeruginosa.

Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 2020

Research

Multicenter Evaluation of Ceftolozane/Tazobactam for Serious Infections Caused by Carbapenem-Resistant Pseudomonas aeruginosa.

Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 2017

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