What is the recommended treatment approach for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) in Asian countries, outside of Western guidelines?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: July 27, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

روش درمان اختلال نقص توجه/بیش فعالی (ADHD) در کشورهای آسیایی

متیل‌فنیدات (MPH) به عنوان خط اول درمان ADHD در اکثر کشورهای آسیایی توصیه می‌شود، با استثنای ژاپن که آتوموکستین (ATX) و گوانفاسین با رهایش طولانی (GXR) را نیز به عنوان گزینه‌های خط اول در نظر می‌گیرد. 1

الگوریتم درمانی در کشورهای آسیایی

خط اول درمان:

  • متیل‌فنیدات (MPH): داروی انتخابی اول در مالزی، سنگاپور، هند، کره جنوبی، چین و تایوان 1

    • فرمولاسیون‌های مختلف: آزادسازی فوری (IR)، آزادسازی طولانی (ER)، و سیستم رهایش اسمزی (OROS-MPH)
    • دوز شروع: پایین (معمولاً ۵-۱۰ میلی‌گرم روزانه)
    • حداکثر دوز روزانه: ۶۰-۷۲ میلی‌گرم بسته به کشور و فرمولاسیون
  • در ژاپن: OROS-MPH، آتوموکستین (ATX) یا گوانفاسین با رهایش طولانی (GXR) به عنوان خط اول درمان 1

    • دلیل: محدودیت‌های سختگیرانه برای تجویز محرک‌ها به دلیل نگرانی‌های سوءمصرف

خط دوم درمان:

  • آتوموکستین (ATX): در اکثر کشورهای آسیایی برای بیمارانی که:

    • به MPH پاسخ نمی‌دهند
    • عوارض جانبی MPH را تحمل نمی‌کنند
    • دوز: تا ۱۰۰ میلی‌گرم روزانه یا ۱.۴ میلی‌گرم/کیلوگرم/روز 1
  • در ژاپن: اگر داروی خط اول موثر نباشد، یکی از دو داروی دیگر (از بین OROS-MPH، ATX یا GXR) به عنوان خط دوم انتخاب می‌شود 1

خط سوم درمان:

  • لیسدکسامفتامین (LDX): در ژاپن به عنوان خط سوم درمان در صورت عدم پاسخ به درمان‌های خط اول و دوم 1

    • دوز: تا ۷۰ میلی‌گرم روزانه
  • کلونیدین: در هند و کره جنوبی به عنوان گزینه درمانی تکمیلی 1

    • دوز: ۰.۱-۰.۴ میلی‌گرم روزانه بسته به وزن

تفاوت‌های منطقه‌ای در درمان ADHD

ژاپن:

  • تنها کشور آسیایی که داروهای غیرمحرک (ATX و GXR) را به عنوان خط اول درمان توصیه می‌کند 1
  • MPH با آزادسازی فوری (IR) برای درمان ADHD تأیید نشده است
  • کنترل سختگیرانه تجویز OROS-MPH و LDX توسط کمیته مدیریت گردش

هند:

  • تأکید بر تطبیق درمان با نیازهای فردی بر اساس شدت علائم و اختلال عملکرد 1
  • MPH، ATX و کلونیدین برای درمان ADHD در کودکان تأیید شده‌اند
  • برای بیماران با علائم شدید و بدون منع مصرف محرک‌ها، استفاده از محرک‌ها به عنوان خط اول توصیه می‌شود

مالزی و سنگاپور:

  • تأکید بر مداخلات غیردارویی قبل از شروع درمان دارویی 1
  • توجه به درک والدین از ADHD و پذیرش درمان به عنوان عوامل مهم در پایبندی به درمان
  • MPH به عنوان خط اول درمان دارویی توصیه می‌شود

نکات مهم در مدیریت درمان

پایش و تنظیم دوز:

  • شروع با دوز پایین و افزایش تدریجی 1, 2
  • پایش منظم عوارض جانبی و بهبود علائم پس از هر افزایش دوز
  • اندازه‌گیری علائم حیاتی، وزن و اشتها به طور منظم 2

عوارض جانبی شایع:

  • محرک‌ها: کاهش اشتها، اختلالات خواب، تحریک‌پذیری، سردرد، افزایش فشار خون و ضربان قلب 2
  • آتوموکستین: تهوع، کاهش اشتها، خستگی 3

مداخلات غیردارویی:

  • در اکثر کشورهای آسیایی، مداخلات غیردارویی قبل یا همراه با درمان دارویی توصیه می‌شود 1
  • آموزش والدین در مورد استراتژی‌های مدیریت رفتار
  • مشاوره با معلمان که با کودک در فرآیند تحصیل همکاری نزدیک دارند
  • آموزش مهارت‌های سازماندهی و مدیریت زمان 2

نکات احتیاطی و موارد منع مصرف

موارد منع مصرف محرک‌ها:

  • آترواسکلروز پیشرفته، بیماری قلبی-عروقی علامت‌دار، فشار خون متوسط تا شدید، پرکاری تیروئید 2
  • گلوکوم، حالات آژیتاسیون، سابقه سوءمصرف مواد
  • مصرف همزمان یا در طی ۱۴ روز پس از مصرف مهارکننده‌های MAO 2

ملاحظات خاص:

  • برای نوجوانان با خطر بالای سوءمصرف مواد، استفاده از داروهای غیرمحرک مانند آتوموکستین یا گوانفاسین توصیه می‌شود 2
  • برای کودکان زیر ۶ سال، درمان غیردارویی ارجح است 2

نتیجه‌گیری

درمان ADHD در کشورهای آسیایی عمدتاً بر پایه متیل‌فنیدات به عنوان خط اول درمان است، با استثنای ژاپن که رویکرد متفاوتی دارد. درمان باید با دوز پایین شروع شود و به تدریج افزایش یابد، همراه با پایش دقیق عوارض جانبی و بهبود علائم. مداخلات غیردارویی نیز بخش مهمی از برنامه درمانی هستند و باید قبل یا همزمان با درمان دارویی در نظر گرفته شوند.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Related Questions

Is it acceptable for a 19-year-old patient to take guanfacine (Alpha-2 adrenergic agonist) for Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and clonidine (Alpha-2 adrenergic agonist) for Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) and anxiety, with doses of 4 mg of guanfacine and 0.1 mg of clonidine?
What medication should be considered next for a patient with severe anxiety, panic attacks, and ADHD, who has shown improvement on Wellbutrin (bupropion) 150mg but did not tolerate 300mg?
What is the recommended assessment and follow-up plan for an 8-year-old boy starting Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) medication with Ritalin (methylphenidate)?
What adjustments should be made to the medication regimen of a 10-year-old child with Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD) and Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) on risperidone (Risperdal) 1mg every night (q hs), fluoxetine (Prozac) 20mg, guanfacine (Tenex) 1mg q hs, and lisdexamfetamine (Vyvanse) 20mg every morning (q am) who is experiencing increased impulsivity, manipulation, and suspensions?
What is a cheaper, low-abuse potential alternative to Vyvanse (lisdexamfetamine) for treating ADHD in a patient with a history of bipolar disorder and alcohol use?
What non-traditional (non-conventional) options can be given to a patient to help with sleep?
What was the objective of the atherosclerosis study in 10 ambulatory patients?
What is the first-line medication for treating symptomatic bradycardia?
What is the recommended dose of vitamin K (Vitamin K1) for the prevention of hemorrhagic disease of the newborn?
What is the first line treatment for iron deficiency anemia?
What is the best source of information for managing uncontrolled systemic arterial hypertension?

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.