Possibilidade de Suspeitar de Evento Arrítmico Grave em Paciente com Cardiomiopatia Hipertrófica
Sim, era possível suspeitar de um evento arrítmico grave neste paciente com base nos sintomas de confusão mental e sonolência, especialmente considerando a presença de cardiomiopatia hipertrófica, dispositivo cardíaco implantável e uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT.
Fatores de Risco Presentes no Caso
Cardiomiopatia Hipertrófica
- A cardiomiopatia hipertrófica é frequentemente causa de morte súbita, principalmente devido a arritmias ventriculares 1
- Pacientes com cardiomiopatia hipertrófica têm alto risco de morte súbita cardíaca, sendo as arritmias ventriculares a principal causa 1
- A taxa de eventos críticos detectados por monitoramento remoto em pacientes com cardiomiopatia hipertrófica dilatada é significativamente maior (5,9%) comparada a outros dispositivos cardíacos 2
Medicamentos em Uso
Citalopram e Sertralina (ISRSs):
- O citalopram causa prolongamento do intervalo QTc dependente da dose, associado a Torsade de Pointes, taquicardia ventricular e morte súbita 3
- O FDA recomenda não exceder 40mg/dia de citalopram pelo risco de prolongamento do QT 3
- O uso concomitante de dois ISRSs (citalopram e sertralina) pode aumentar o risco de efeitos cardiotóxicos 4
Clorfeniramina e Orfenandrina:
- Anti-histamínicos podem prolongar o intervalo QT e aumentar o risco de arritmias, especialmente quando combinados com outros medicamentos que prolongam o QT 1
Dispositivo Cardíaco Implantável
- A presença do dispositivo indica que o paciente já tinha risco arrítmico significativo previamente identificado
- Pacientes com cardiomiopatia hipertrófica que sobreviveram a morte súbita ou apresentaram taquiarritmias ventriculares sustentadas devem ser considerados para implante de CDI 1
Sintomas como Indicadores de Arritmia
Os sintomas apresentados pelo paciente (confusão mental e sonolência) podem ser manifestações de:
- Baixo débito cardíaco secundário a arritmias ventriculares
- Hipoperfusão cerebral causada por arritmias graves
- Efeito pró-arrítmico dos medicamentos agravando a condição cardíaca subjacente
Algoritmo para Avaliação de Pacientes com Sintomas Neurológicos e Cardiomiopatia Hipertrófica
Avaliação imediata de sinais vitais:
- Verificar frequência cardíaca, pressão arterial, saturação de oxigênio
- Monitorização cardíaca contínua
Avaliação eletrocardiográfica urgente:
- Verificar intervalo QT
- Buscar sinais de arritmias ventriculares
Interrogação do dispositivo cardíaco implantável:
- Verificar registros de eventos arrítmicos recentes
- Avaliar funcionamento adequado do dispositivo
Exames laboratoriais:
- Eletrólitos (especialmente potássio e magnésio)
- Função renal
- Níveis séricos de medicamentos quando possível
Manejo imediato:
- Suspender medicamentos que prolongam QT
- Corrigir distúrbios eletrolíticos
- Considerar antiarrítmicos se arritmias documentadas
Pontos Críticos para Prevenção
Evitar combinações de medicamentos que prolongam QT:
Monitoramento regular do dispositivo cardíaco:
Educação do paciente:
- Pacientes devem ser orientados sobre sintomas de alerta que podem indicar arritmias
- Reconhecer sinais como confusão, tontura, palpitações ou síncope como potenciais indicadores de problemas cardíacos 3
Conclusão Clínica
A combinação de cardiomiopatia hipertrófica, uso de múltiplos medicamentos que prolongam o intervalo QT (citalopram, sertralina, clorfeniramina, orfenandrina) e a presença de dispositivo cardíaco implantável criou um cenário de alto risco para arritmias graves. Os sintomas neurológicos (confusão mental e sonolência) deveriam ter sido interpretados como possíveis manifestações de arritmias cardíacas graves, especialmente neste contexto clínico de múltiplos fatores de risco.