Marcadores para Estudio de Tumor Hepático
En el estudio de un tumor hepático, se recomienda solicitar alfa-fetoproteína (AFP), des-gamma-carboxiprotrombina (DCP) y AFP-L3 como panel básico de marcadores serológicos, complementados con estudios de imagen (ecografía, TC o RM con contraste trifásico) para optimizar la detección y caracterización del hepatocarcinoma. 1
Marcadores Serológicos Principales
Alfa-fetoproteína (AFP)
- Marcador tradicional pero con sensibilidad subóptima (39-65%) y especificidad variable (76-97%) 2
- Valores significativos:
- Limitaciones: Normal en hasta 35% de HCC pequeños; puede elevarse en hepatitis activa o regeneración hepática 2, 1
Des-gamma-carboxiprotrombina (DCP)
- También conocido como PIVKA-II
- Mayor sensibilidad (63-87%) y especificidad (85-98%) que AFP sola 3, 4
- Particularmente útil para:
AFP-L3
- Fracción de AFP que se une a la lectina Lens culinaris agglutinin
- Alta especificidad (>90%) pero sensibilidad moderada (35-56%) 6, 4
- Puede detectarse en aproximadamente 35% de HCC pequeños (<2cm) 6
- Valor pronóstico: Los HCC positivos para AFP-L3 tienen potencial de crecimiento rápido y metástasis temprana 6
Estrategia de Uso Combinado
- La combinación de AFP y DCP aumenta la sensibilidad hasta 78% (comparado con 54.9% para AFP sola y 63.4% para DCP solo) 3
- En tumores en etapa temprana, la sensibilidad combinada alcanza 55% (comparado con 38% para AFP y 47% para DCP) 3
- Las guías japonesas (JSH) recomiendan el uso combinado de estos tres marcadores para diagnóstico y vigilancia 2, 1
Estudios de Imagen Complementarios
- Ecografía: Método de vigilancia estándar, pero debe complementarse con marcadores serológicos 2
- TC trifásico o RM con contraste: Necesarios para confirmación diagnóstica 2
- Patrón típico: Realce arterial con lavado en fase portal o tardía 2
- Para lesiones pequeñas (1-2cm): Se requieren dos técnicas de imagen que muestren el patrón vascular típico 2
Consideraciones Especiales
- En caso de resultados no concluyentes o atípicos en estudios de imagen, considerar biopsia hepática 2
- Obtener muestra de tejido hepático no tumoral simultáneamente para facilitar el diagnóstico diferencial 2
- Para diferenciar colangiocarcinoma intrahepático de HCC, considerar panel inmunohistoquímico: CK7, CK20, CRP, HepPar-1, glipicano-3 2
Algoritmo de Estudio
- Evaluación inicial: AFP, DCP y AFP-L3 + ecografía abdominal
- Si hay lesión sospechosa: TC o RM trifásico
- Interpretación de resultados:
- Lesión >2cm con patrón vascular típico o AFP >200 ng/ml: Diagnóstico de HCC
- Lesión 1-2cm: Requiere confirmación con segunda técnica de imagen o biopsia
- Lesión <1cm: Seguimiento cada 3-4 meses
La combinación de estos marcadores serológicos con técnicas de imagen apropiadas proporciona la mejor estrategia para la detección temprana y caracterización de tumores hepáticos, mejorando significativamente el pronóstico de los pacientes.