What is the treatment approach for endocrine hypertension?

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Abordaje Terapéutico de la Hipertensión Endocrina

El tratamiento de la hipertensión endocrina debe dirigirse específicamente a la causa subyacente, siendo los antagonistas de receptores mineralocorticoides (espironolactona o eplerenona) la piedra angular del tratamiento farmacológico mientras se aborda la patología endocrina de base. 1

Identificación de Causas Endocrinas de Hipertensión

La hipertensión endocrina representa aproximadamente el 10% de los casos de hipertensión secundaria. Las principales causas endocrinas incluyen:

  1. Hiperaldosteronismo primario:

    • Prevalencia: ~20% en pacientes con hipertensión resistente 2
    • Manifestaciones: Hipertensión e hipopotasemia (aunque la hipopotasemia puede no estar presente)
    • Diagnóstico: Relación aldosterona:renina >30 con aldosterona plasmática >10 ng/dL 2
    • Pruebas confirmatorias: Test de supresión con solución salina o sobrecarga oral de sal 2
  2. Síndrome de Cushing:

    • Manifestaciones: Obesidad central, cara de luna llena, estrías purpúreas, debilidad muscular, hipertensión (>80% de los casos) 1
    • Diagnóstico: Cortisol libre urinario de 24 horas, cortisol salival nocturno, o test de supresión con dexametasona 1
  3. Feocromocitoma/Paraganglioma:

    • Prevalencia: 0.01-0.2% en población hipertensa general, hasta 4% en hipertensión resistente 2
    • Manifestaciones: Hipertensión paroxística, cefalea, palpitaciones, palidez y sudoración 2
    • Diagnóstico: Medición de metanefrinas fraccionadas en plasma o orina 2
  4. Otras causas endocrinas:

    • Hipotiroidismo/Hipertiroidismo
    • Hiperparatiroidismo primario
    • Hiperplasia suprarrenal congénita
    • Acromegalia 2

Algoritmo de Tratamiento

1. Hiperaldosteronismo Primario

  • Unilateral (adenoma productor de aldosterona):

    • Tratamiento de elección: Adrenalectomía laparoscópica unilateral 2
    • Resultados: Mejora la PA en casi 100% de pacientes y cura completa en ~50% 2
  • Bilateral (hiperplasia suprarrenal bilateral) o pacientes que no pueden someterse a cirugía:

    • Tratamiento: Antagonistas del receptor mineralocorticoide 2
    • Medicamento: Espironolactona (25-100 mg/día) o eplerenona 3

2. Síndrome de Cushing

  • Tratamiento definitivo según etiología:

    • Enfermedad de Cushing: Adenomectomía transesfenoidal
    • Síndrome de Cushing adrenal: Adrenalectomía unilateral
    • Síndrome de Cushing ectópico: Resección del tumor primario 1
  • Tratamiento médico (cuando la cirugía no es posible o mientras se prepara):

    • Inhibidores de la esteroidogénesis (ketoconazol, metirapona)
    • Antagonistas del receptor de glucocorticoides (mifepristona) 1
  • Manejo de la hipertensión:

    • Primera línea: Antagonistas del receptor mineralocorticoide (espironolactona o eplerenona) 1
    • Segunda línea: IECA o ARA-II 1
    • Tercera línea: Bloqueadores de canales de calcio 1

3. Feocromocitoma/Paraganglioma

  • Tratamiento definitivo: Resección quirúrgica del tumor 2
  • Preparación preoperatoria:
    • Bloqueo alfa-adrenérgico (fenoxibenzamina o doxazosina) durante 1-2 semanas
    • Seguido de bloqueo beta-adrenérgico si es necesario (solo después del bloqueo alfa)
    • Hidratación adecuada 2

4. Hipertensión Resistente en Contexto Endocrino

Seguir el algoritmo escalonado:

  1. Paso 1: Optimizar tratamiento con 3 antihipertensivos (bloqueador del SRA, BCC, diurético) 2
  2. Paso 2: Sustituir diurético por tiazida-like (clortalidona o indapamida) 2
  3. Paso 3: Añadir antagonista del receptor mineralocorticoide (espironolactona o eplerenona) 2
  4. Paso 4: Añadir beta-bloqueador o alfa-beta-bloqueador 2
  5. Paso 5: Añadir hidralazina 2
  6. Paso 6: Sustituir hidralazina por minoxidil 2

Consideraciones Importantes

  • Confirmación diagnóstica: Antes de iniciar tratamiento específico, confirmar el diagnóstico con pruebas bioquímicas y de imagen adecuadas 1
  • Monitorización: Seguimiento estrecho de presión arterial, electrolitos (especialmente potasio) y función renal 1
  • Adherencia: Evaluar y promover la adherencia al tratamiento, factor clave en hipertensión resistente 2
  • Comorbilidades: Tratar comorbilidades asociadas (diabetes, dislipidemia, osteoporosis) 1

Puntos Clave y Precauciones

  • La espironolactona puede causar hiperpotasemia, especialmente en pacientes con función renal reducida (TFGe <50 mL/min/1.73m²) 3
  • En pacientes con síndrome de Cushing, el tratamiento definitivo de la hipercortisolemia es fundamental para el control a largo plazo de la hipertensión 1
  • Los pacientes con feocromocitoma no tratado tienen alto riesgo de crisis hipertensivas y eventos cardiovasculares fatales 2
  • El hiperaldosteronismo primario no tratado conlleva mayor riesgo cardiovascular que la hipertensión esencial, independientemente de los niveles de presión arterial 4

El diagnóstico y tratamiento oportunos de la hipertensión endocrina pueden reducir significativamente la morbilidad cardiovascular y mejorar la calidad de vida de los pacientes.

References

Guideline

Resistant Hypertension in Cushing's Syndrome

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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