What is the initial treatment for autoimmune thrombocytopenia (ITP)?

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Last updated: August 5, 2025View editorial policy

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Tratamiento Inicial para la Trombocitopenia Autoinmune (PTI)

Los corticosteroides son el tratamiento estándar inicial para la PTI en adultos, específicamente prednisona a dosis de 0,5-2 mg/kg/día durante 2-4 semanas o dexametasona 40 mg/día durante 4 días consecutivos. 1

Evaluación Diagnóstica Inicial

Antes de iniciar el tratamiento, se recomienda:

  • Realizar pruebas para VHC y VIH (recomendación fuerte, evidencia moderada) 2
  • Considerar investigaciones adicionales si hay anomalías en el hemograma o frotis sanguíneo (más allá de la trombocitopenia) 2
  • No es necesario realizar examen de médula ósea en pacientes con presentación típica de PTI, independientemente de la edad 2
  • Considerar pruebas para Helicobacter pylori en pacientes donde se utilizaría terapia de erradicación si el resultado es positivo 2

Criterios para Iniciar Tratamiento

El tratamiento está indicado para:

  • Pacientes con recuento de plaquetas <30 × 10⁹/L 2
  • Pacientes con sangrado activo, independientemente del recuento plaquetario
  • Pacientes con factores de riesgo para sangrado (edad avanzada, uso de anticoagulantes, etc.)

Opciones de Primera Línea

1. Corticosteroides

Prednisona:

  • Dosis: 0,5-2 mg/kg/día durante 2-4 semanas 1
  • Tasa de respuesta: 70-80% inicialmente 1
  • Debe reducirse gradualmente y suspenderse en 4 semanas para evitar complicaciones 1

Dexametasona:

  • Dosis: 40 mg/día durante 4 días consecutivos 1
  • Puede repetirse en intervalos de 14 días hasta completar tres ciclos de tratamiento 3
  • Ventajas: actúa más rápido que la prednisona y puede proporcionar tasas de respuesta sostenida más altas (50-80%) 1, 3
  • Especialmente útil en pacientes con recuentos plaquetarios bajos y diátesis hemorrágica 4

2. Inmunoglobulina Intravenosa (IVIg)

  • Indicada cuando se requiere un aumento más rápido del recuento plaquetario 2, 1
  • Dosis: 1 g/kg como dosis única, que puede repetirse si es necesario 2, 1
  • Tiempo de respuesta: 24-48 horas 1
  • Tasa de respuesta: hasta 80% 1
  • También indicada como primera línea cuando los corticosteroides están contraindicados 2

3. Anti-D Intravenoso

  • Opción para pacientes Rh(D) positivos no esplenectomizados 2, 1
  • Tiempo de respuesta: 4-5 días 1
  • Evitar en pacientes con anemia hemolítica autoinmune 2

Algoritmo de Tratamiento

  1. Evaluación inicial: Confirmar diagnóstico de PTI y descartar causas secundarias
  2. Decisión de tratamiento:
    • Si plaquetas <30 × 10⁹/L o hay sangrado: iniciar tratamiento
    • Si plaquetas >50 × 10⁹/L sin sangrado: observación
  3. Selección del tratamiento inicial:
    • Paciente estable sin sangrado severo: Prednisona o dexametasona
    • Paciente con sangrado activo o necesidad de aumento rápido de plaquetas: Dexametasona + IVIg
    • Pacientes con contraindicación para corticosteroides: IVIg o anti-D (si es Rh positivo)

Consideraciones Especiales

PTI Secundaria a VHC

  • Considerar terapia antiviral en ausencia de contraindicaciones 2
  • Si se requiere tratamiento para PTI, usar inicialmente IVIg 2

PTI Secundaria a VIH

  • Tratar la infección por VIH con terapia antiviral antes de otras opciones 2
  • Si se requiere tratamiento para PTI, usar corticosteroides, IVIg o anti-D 2

PTI Asociada a H. pylori

  • Administrar terapia de erradicación si se detecta H. pylori 2

PTI Durante el Embarazo

  • Usar corticosteroides o IVIg 2
  • El modo de parto debe basarse en indicaciones obstétricas, no en el recuento plaquetario 2

Monitorización y Seguimiento

  • Monitorizar recuentos plaquetarios semanalmente durante el ajuste de dosis 1
  • Si no hay respuesta después de 4 semanas con dosis máximas, considerar terapias de segunda línea 1
  • El objetivo del tratamiento es aumentar el recuento plaquetario a niveles seguros (>30-50 × 10⁹/L) para prevenir sangrado, no normalizar los recuentos 1

Puntos Clave y Advertencias

  • Los corticosteroides deben reducirse gradualmente y suspenderse en respondedores dentro de 4 semanas para evitar complicaciones relacionadas con esteroides 1
  • La dexametasona puede ser preferible a la prednisona por su menor incidencia de eventos adversos y posiblemente menor dosis acumulativa de esteroides 4
  • La combinación de dexametasona con rituximab como tratamiento de primera línea ha mostrado tasas de respuesta más altas con mejores resultados a largo plazo en comparación con dexametasona sola, especialmente en mujeres jóvenes 4

References

Guideline

Corticosteroids and Immune Globulin in Adult ITP Treatment

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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