What is the toxicity risk of amikacin?

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Riesgos de Toxicidad de la Amikacina

La amikacina presenta riesgos significativos de ototoxicidad y nefrotoxicidad, siendo la pérdida auditiva de alta frecuencia el efecto más común (24% de los pacientes), mientras que la nefrotoxicidad ocurre en aproximadamente 8.7% de los pacientes, especialmente en aquellos con factores de riesgo predisponentes. 1

Principales Riesgos de Toxicidad

Ototoxicidad

  • Afecta principalmente la función auditiva, causando pérdida de audición de alta frecuencia 2, 1
  • El daño coclear suele ocurrir antes de que la pérdida auditiva sea clínicamente detectable 3
  • La pérdida auditiva puede ser permanente y se define como:
    • Pérdida de 20 dB desde la línea base en cualquier frecuencia de prueba
    • Pérdida de 10 dB en dos frecuencias adyacentes 2
  • Factores que aumentan el riesgo:
    • Tratamiento prolongado
    • Dosis más altas
    • Uso concurrente de diuréticos 2, 1
    • Edad avanzada
    • Insuficiencia renal preexistente 2

Nefrotoxicidad

  • Manifestaciones incluyen:
    • Elevación de creatinina sérica
    • Albuminuria
    • Presencia de células rojas y blancas en orina
    • Azotemia y oliguria 3
  • Incidencia del 8.7% en general, aumentando a:
    • Mayor frecuencia en pacientes con niveles de creatinina inicialmente elevados
    • Mayor riesgo con dosis totales más grandes
    • Mayor riesgo al recibir otros agentes nefrotóxicos 2, 1
  • Los cambios en la función renal generalmente son reversibles cuando se suspende el medicamento 3

Bloqueo neuromuscular

  • Puede ocurrir parálisis muscular aguda y apnea 3
  • Riesgo aumentado en pacientes con miastenia gravis 2

Monitorización Recomendada

Evaluación basal

  • Audiograma
  • Pruebas vestibulares
  • Prueba de Romberg
  • Medición de creatinina sérica 2, 1

Durante el tratamiento

  • Monitorización renal: mensual, con mayor frecuencia si hay evidencia de deterioro renal 2
  • Monitorización auditiva y vestibular: evaluación de síntomas mensualmente y audiograma si hay síntomas 2
  • Niveles séricos de amikacina:
    • Nivel valle objetivo: <5 mg/L 2
    • Muestra predosis 2

Poblaciones de Alto Riesgo

Embarazo

  • Contraindicada en mujeres embarazadas por riesgo de nefrotoxicidad fetal y pérdida auditiva congénita 2

Insuficiencia renal

  • Requiere ajuste de dosis:
    • Reducir la frecuencia de dosificación a 2-3 veces por semana
    • Mantener la dosis en 12-15 mg/kg para aprovechar el efecto bactericida dependiente de la concentración 2, 1
  • Administrar después de la diálisis 2

Adultos mayores

  • Reducir la dosis a 10 mg/kg/día (máximo 750 mg) en personas mayores de 59 años 2, 1
  • Mayor riesgo de nefrotoxicidad y ototoxicidad 2

Interacciones Importantes

  • Diuréticos: aumentan el riesgo de ototoxicidad 2
  • Bifosfonatos: mayor riesgo de hipocalcemia 2
  • Mayor riesgo de nefrotoxicidad si se administra con:
    • Capreomicina
    • Cefalosporinas
    • Ciclosporina
    • Colistimetato sódico
    • Tacrolimus 2

Consideraciones Prácticas

  • La amikacina es más efectiva que kanamicina y capreomicina en el tratamiento de tuberculosis resistente 2
  • Los niños parecen tener menor riesgo de efectos tóxicos graves en comparación con los adultos 4
  • La monitorización de niveles séricos es esencial para evitar la toxicidad 2
  • La administración una vez al día es preferible para maximizar la eficacia y minimizar la toxicidad 1

La toxicidad de la amikacina es un riesgo significativo que requiere vigilancia estrecha, pero con monitorización adecuada y ajustes de dosis apropiados, muchos de estos efectos pueden ser minimizados o prevenidos.

References

Guideline

Amikacin Dosage and Administration Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Renal and Auditory toxic effects of amikacin in children with cancer.

American journal of diseases of children (1960), 1982

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