What are the guidelines for the diagnosis and management of anemia?

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Last updated: August 11, 2025View editorial policy

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Guías para el diagnóstico y manejo de anemia

El diagnóstico y tratamiento de la anemia debe basarse en una clasificación morfológica inicial (microcítica, normocítica o macrocítica) seguida de pruebas específicas para determinar la causa subyacente y establecer un tratamiento dirigido. 1

Diagnóstico de anemia

Criterios diagnósticos

  • Anemia se define como hemoglobina <12.0 g/dL en mujeres y <13.0 g/dL en hombres 1, 2
  • Para personas mayores, algunos expertos proponen límites más bajos con hemoglobina <12 g/dL para ambos sexos 2

Clasificación morfológica

  • Microcítica (VCM <80 fL): Causada principalmente por:

    • Deficiencia de hierro
    • Pérdida de hierro por enfermedad gastrointestinal
    • Malabsorción de hierro
    • Hemoglobinopatías (incluyendo talasemias)
    • Anemia severa por enfermedad crónica 3
  • Normocítica (VCM normal): Causada por:

    • Hemólisis
    • Enfermedad crónica
    • Patología de médula ósea 3
  • Macrocítica (VCM >98 fL): Causada por:

    • Agentes tóxicos como alcohol
    • Deficiencia de ácido fólico y/o vitamina B12
    • Síndrome mielodisplásico 3

Evaluación de laboratorio

  • Hemograma completo con hemoglobina, hematocrito, VCM, RDW
  • Estudios de hierro (ferritina sérica, saturación de transferrina)
  • Recuento de reticulocitos
  • Niveles de vitamina B12 y folato si está indicado 1

Interpretación de pruebas para anemia por deficiencia de hierro

  • Ferritina sérica:
    • <15 μg/L: Deficiencia de hierro
    • 15-45 μg/L: Posible deficiencia de hierro
    • 150 μg/L: Descarta deficiencia de hierro 1

  • Saturación de transferrina <30% indica deficiencia de hierro 1
  • Respuesta a la terapia con hierro (aumento de Hb ≥10 g/L en 2 semanas) sugiere fuertemente anemia por deficiencia de hierro 1

Manejo de anemia

Anemia por deficiencia de hierro

  • Tratamiento de primera línea: Sulfato ferroso 200 mg tres veces al día
  • Continuar la terapia durante 2-3 meses después de normalizar la hemoglobina para reponer los depósitos de hierro 1
  • Investigar la causa subyacente, especialmente en hombres y mujeres posmenopáusicas (endoscopia superior con biopsias de intestino delgado y colonoscopia) 1

Indicaciones para hierro intravenoso

  • Intolerancia al hierro oral
  • Mala absorción
  • Anemia severa (Hb <10 g/dL)
  • Enfermedad inflamatoria intestinal activa 1

Anemia en talasemia

  • Talasemia menor: Cuidado de apoyo, sin tratamiento específico, evitar suplementación innecesaria de hierro
  • Talasemia mayor: Transfusiones sanguíneas regulares y terapia de quelación de hierro (deferasirox, deferoxamina o deferiprone) 1

Anemia sideroblástica

  • En anemias sideroblásticas genéticas, la sobrecarga de hierro puede ser más grave que la anemia misma
  • El trasplante de células madre hematopoyéticas es el único tratamiento curativo para algunas formas 3
  • El tratamiento sintomático incluye transfusiones de eritrocitos y quelación de hierro 3

Estrategia de transfusión

  • Estrategia restrictiva con umbral de hemoglobina de 7-8 g/dL para la mayoría de los pacientes
  • Considerar umbrales más altos para pacientes con síndrome coronario agudo
  • Política de transfusión de una sola unidad cuando sea posible 1

Agentes estimulantes de la eritropoyesis (AEE)

  • Considerar cuando la hemoglobina <10 g/dL
  • Individualizar la terapia según factores del paciente
  • Monitorizar complicaciones de la terapia 1

Monitorización y seguimiento

  • Repetir hemograma completo después de 4 semanas para evaluar la respuesta a la terapia con hierro
  • Continuar el hierro durante 2-3 meses después de la normalización de la hemoglobina
  • Monitorizar la sobrecarga de hierro durante el tratamiento, especialmente con transfusiones o en trastornos genéticos 1

Consideraciones especiales

  • Mujeres embarazadas: Mayores requerimientos de hierro, pueden necesitar suplementación aumentada 1
  • Pacientes ancianos y con enfermedad cardiovascular: Mayor riesgo de complicaciones por anemia, pueden requerir intervención más temprana 1
  • Anemia inexplicada en ancianos: Representa aproximadamente un tercio de los casos, posiblemente debido a resistencia progresiva de los progenitores eritroides de médula ósea a la eritropoyetina y un estado proinflamatorio subcrónico 2

Algoritmo diagnóstico para anemias microcíticas genéticas

  1. Excluir causas comunes de anemia microcítica (deficiencia de hierro, anemia de enfermedad crónica, talasemias)
  2. Evaluar síntomas adicionales (fotosensibilidad, enfermedad neurológica)
  3. Verificar niveles de ferritina y saturación de transferrina
  4. Considerar pruebas específicas según hallazgos (frotis de médula ósea, análisis genético) 3

References

Guideline

Anemia Diagnosis and Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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