What is the risk of hyponatremia in patients taking furosemide?

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Last updated: August 13, 2025View editorial policy

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Risque d'hyponatrémie sous furosémide

Le furosémide présente un risque significatif d'hyponatrémie, particulièrement à doses élevées (250-500 mg) ou en association avec la spironolactone, et doit être arrêté si la natrémie chute en dessous de 120-125 mmol/L. 1, 2

Mécanismes et facteurs de risque

Le furosémide peut provoquer une hyponatrémie par plusieurs mécanismes:

  • Excrétion excessive de sodium urinaire
  • Stimulation du système rénine-angiotensine-aldostérone
  • Réduction du volume sanguin circulant effectif

Les facteurs augmentant ce risque incluent:

  • Doses élevées (250-500 mg) 3
  • Association avec d'autres diurétiques, notamment la spironolactone 3
  • Âge avancé 3
  • Diabète 3
  • Consommation d'alcool 3
  • Restriction sodée stricte
  • Cirrhose hépatique 2
  • Insuffisance cardiaque avancée 4

Incidence et sévérité

  • L'hyponatrémie induite par le furosémide survient chez environ 24,5% des patients hospitalisés recevant ce médicament 5
  • Contrairement aux thiazidiques qui peuvent provoquer une hyponatrémie sévère dans les 14 premiers jours de traitement, le furosémide cause généralement une hyponatrémie moins sévère et d'installation plus progressive 6
  • Le risque augmente avec la dose quotidienne mais pas nécessairement avec la dose cumulée totale 7

Surveillance et prise en charge

Surveillance recommandée

  • Contrôle régulier des électrolytes sériques, particulièrement durant le premier mois de traitement 2
  • Surveillance plus étroite chez les patients à risque (cirrhose, insuffisance cardiaque, âge avancé)
  • Évaluation clinique des signes de déshydratation et d'hypovolémie

Seuils d'intervention

  • Arrêter le furosémide si la natrémie chute en dessous de 120-125 mmol/L 2
  • Selon les directives européennes (EASL), le furosémide doit être interrompu si la natrémie devient inférieure à 125 mmol/L 2

Mesures préventives

  • Utiliser la dose minimale efficace 4
  • Éviter l'association avec l'hydrochlorothiazide qui augmente considérablement le risque d'hyponatrémie 2
  • Chez les patients cirrhotiques, maintenir un ratio spironolactone/furosémide de 100 mg:40 mg pour minimiser les déséquilibres électrolytiques 2
  • Éviter le furosémide chez les patients hypovolémiques ou hypotendus 4

Populations particulières

Patients cirrhotiques

  • Les patients atteints de cirrhose sont particulièrement sensibles aux déséquilibres électrolytiques
  • Le traitement diurétique doit débuter par la spironolactone seule, avec ajout ultérieur du furosémide si nécessaire 2
  • La perte de poids maximale recommandée est de 0,5 kg/jour chez les patients sans œdème et 1 kg/jour chez ceux avec œdème 2

Insuffisance cardiaque

  • L'association de doses élevées de furosémide (≥250 mg) et de spironolactone (≥50 mg) augmente significativement le risque d'hyponatrémie 3
  • Dans certains cas d'insuffisance cardiaque réfractaire avec hyponatrémie, la correction de l'hyponatrémie par sérum salé hypertonique associé à de faibles doses de furosémide peut améliorer la diurèse et l'état clinique 8

En conclusion, bien que le furosémide soit généralement considéré comme relativement sûr, le risque d'hyponatrémie est réel et nécessite une surveillance attentive, particulièrement chez les patients à risque et lors de l'utilisation de doses élevées ou en association avec d'autres diurétiques.

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