When are antibiotics indicated in Acute Myeloid Leukemia (AML)?

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Indicaciones de antibióticos en Leucemia Mieloide Aguda

Los antibióticos en la Leucemia Mieloide Aguda (LMA) están principalmente indicados para la profilaxis y tratamiento de infecciones durante períodos de neutropenia, especialmente en pacientes sometidos a quimioterapia intensiva de inducción o consolidación.

Indicaciones para profilaxis antibiótica

Profilaxis primaria:

  • Pacientes sometidos a quimioterapia intensiva de inducción o consolidación para LMA 1
  • Pacientes con neutropenia prolongada anticipada (>7 días) 1
  • Pacientes tratados con combinación de venetoclax y azacitidina debido al mayor riesgo de neutropenia febril 1, 2

Opciones de profilaxis según situación:

  • Posaconazole como profilaxis antifúngica en pacientes >13 años sometidos a quimioterapia intensiva para LMA 1
  • Fluoroquinolonas (como levofloxacina 500 mg/día) en pacientes con neutropenia prolongada anticipada 2
  • Vancomicina combinada con ciprofloxacina o cefalosporinas ha demostrado reducir significativamente la sepsis bacteriana (93%) y la sepsis por estreptococos (99%) 3
  • Cefepime intravenoso ha demostrado prevenir completamente la sepsis por estreptococos y reducir la sepsis bacteriana en un 91% 3

Tratamiento empírico de la neutropenia febril

Criterios para iniciar antibióticos:

  • Fiebre (≥38.0°C) en paciente neutropénico 4
  • Signos de infección en paciente neutropénico (incluso sin fiebre) 4
  • Inicio inmediato (dentro de 1 hora) de antibióticos de amplio espectro tras la toma de hemocultivos 4

Régimen antibiótico empírico inicial:

  • Monoterapia con beta-lactámico anti-pseudomónico 4:

    • Cefepime 2g IV cada 8 horas 5
    • Piperacilina-tazobactam
    • Meropenem o imipenem-cilastatina
  • Adición de vancomicina solo en casos de 4:

    • Sospecha de infección relacionada con catéter
    • Colonización conocida con organismos gram-positivos resistentes
    • Hemocultivos positivos para bacterias gram-positivas
    • Hipotensión

Modificaciones según foco:

  • Neumonía: Añadir un macrólido para cubrir organismos atípicos 4
  • Infección intraabdominal/pélvica: Añadir metronidazol 4
  • Si la fiebre persiste >4-6 días: Considerar terapia antifúngica 4

Duración del tratamiento antibiótico

  • Neutropenia febril sin foco identificado:

    • Continuar hasta ANC ≥0.5×10^9/L y afebril durante 48h 4
    • Si ANC <0.5×10^9/L pero clínicamente estable y afebril durante 5-7 días, se pueden suspender los antibióticos 4
  • Bacteriemia documentada:

    • Curso corto (≤7 días) para la mayoría de bacteriemias 6
    • Excepciones: bacterias no fermentadoras (≤10 días), S. aureus o S. lugdunensis (≤14 días) 6
  • Infecciones relacionadas con catéter:

    • Para S. aureus, P. aeruginosa, hongos o micobacterias: retirada del catéter más 14 días de antimicrobianos 1
    • Para estafilococos coagulasa-negativos: se puede mantener el catéter con terapia sistémica 1
    • Tratamiento prolongado (4-6 semanas) para infecciones complicadas 1

Consideraciones especiales

Interacciones medicamentosas:

  • Azoles antifúngicos: No administrar durante quimioterapia con antraciclinas por aumento de toxicidad 1
  • Venetoclax: Reducir dosis en un 75% cuando se administra con posaconazole 1
  • Midostaurin, gilteritinib, glasdegib: Monitorizar prolongación del intervalo QT cuando se administran con inhibidores fuertes de CYP3A4 como azoles antifúngicos 1

Factores de crecimiento:

  • Considerar G-CSF en pacientes mayores después de completar la quimioterapia 1
  • No recomendados para el tratamiento de neutropenia febril establecida 1
  • Profilaxis con G-CSF cuando el riesgo anticipado de fiebre y neutropenia es >20% 1

Medidas preventivas adicionales

  • Higiene de manos: Medida más efectiva para prevenir la transmisión de infecciones 1, 4
  • Cuidado de la piel y higiene oral: Cruciales para prevenir infecciones 4
  • Procedimientos rectales: Contraindicados en pacientes con neutropenia 4
  • Transfusiones de plaquetas: Obligatorias para recuentos ≤10×10^9/L 4

La implementación adecuada de estas estrategias profilácticas y terapéuticas ha demostrado reducir significativamente la morbilidad, mortalidad y días de hospitalización en pacientes con LMA 3, 7.

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