What is the dosage and utility of hydrocortisone (cortisol) in treating thrombocytopenia?

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Last updated: August 23, 2025View editorial policy

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Dosis y Utilidad de la Hidrocortisona en Trombocitopenia

La hidrocortisona no es el corticosteroide de elección para el tratamiento de la trombocitopenia inmune; se prefieren prednisona (0.5-2 mg/kg/día) o dexametasona en dosis altas para el tratamiento inicial. 1, 2

Corticosteroides en Trombocitopenia Inmune

Opciones de Corticosteroides y Dosificación

  • Prednisona/Prednisolona: 0.5-2 mg/kg/día durante 2-4 semanas con respuesta inicial en 70-80% de pacientes 1
  • Metilprednisolona intravenosa: 30 mg/kg/día durante 3 días en casos de sangrado severo o que amenaza la vida 1
  • Dexametasona: En dosis altas como alternativa con posible mejor tasa de respuesta sostenida (50%) 2

Indicaciones según Recuento Plaquetario

  • Sangrado severo con cualquier recuento plaquetario: Corticosteroides parenterales en dosis altas (metilprednisolona 30 mg/kg/día) 1
  • Recuento <20,000 con sangrado mucoso: Corticosteroides orales en dosis altas 1
  • Recuento <10,000 con púrpura menor: Corticosteroides orales en dosis altas 1
  • Recuento >30,000 sin síntomas o púrpura menor: No se recomiendan corticosteroides 1

Eficacia y Respuesta al Tratamiento

Respuesta Inicial vs. Sostenida

  • La respuesta inicial a corticosteroides ocurre en 70-80% de pacientes 1, 2
  • El tiempo hasta respuesta varía de días a semanas 1
  • La remisión sostenida a largo plazo es baja: solo 10-15% de pacientes mantienen respuesta después de suspender prednisona 2
  • La supervivencia libre de enfermedad a 10 años con prednisona sola es solo 13-15% 1, 2

Comparación con Otras Terapias de Primera Línea

  • Los corticosteroides aumentan el recuento plaquetario más rápidamente que la observación sin tratamiento 1
  • Estudios controlados muestran que el tiempo medio para alcanzar recuento >50,000 fue 4 días con prednisona vs 16 días sin tratamiento 1
  • La inmunoglobulina intravenosa (IVIg) puede producir aumento más rápido de plaquetas (24 horas) pero con mayor toxicidad 1

Esquemas de Tratamiento Recomendados

Esquemas Validados por Estudios

  • Prednisona 1.5-2 mg/kg/día durante 14-21 días 1
  • Prednisona 60 mg/m²/día durante 21 días 1
  • Prednisona 4 mg/kg/día durante 7 días, seguido de reducción gradual hasta el día 21 1
  • Metilprednisolona IV 30 mg/kg/día durante 3 días (en sangrado severo) 1

Duración y Reducción Gradual

  • Se recomienda reducción rápida y suspensión después de alcanzar recuentos plaquetarios objetivo 2
  • En no respondedores, suspender después de 4 semanas debido a efectos secundarios significativos 2
  • Evitar uso prolongado de corticosteroides ya que los efectos perjudiciales suelen superar los beneficios 2

Efectos Adversos y Precauciones

Efectos Secundarios Comunes

  • Signos y síntomas de hipercortisolismo: hinchazón facial, aumento de peso, hiperglucemia, hipertensión 1
  • Alteraciones conductuales y cataratas 1
  • La toxicidad depende de la dosis y duración del tratamiento 1
  • En niños, riesgo de retraso del crecimiento 1

Consideraciones para Poblaciones Especiales

  • En niños con PTI aguda y trombocitopenia severa, los corticosteroides aceleran la recuperación plaquetaria, pero no está claro si influyen en la morbimortalidad 1
  • En pacientes con contraindicación para corticosteroides, se puede usar IVIg o anti-D como tratamiento de primera línea 1

Tratamiento de Rescate

  • Para pacientes que no responden o recaen después del tratamiento inicial con corticosteroides, las opciones incluyen:
    • Inmunoglobulina intravenosa (IVIg)
    • Rituximab
    • Agonistas del receptor de trombopoyetina
    • Esplenectomía 1, 2

La evidencia actual sugiere que los corticosteroides siguen siendo el pilar del tratamiento inicial de la trombocitopenia inmune, pero su uso debe ser limitado en el tiempo debido a sus efectos adversos significativos y la baja tasa de remisión sostenida.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Immune Thrombocytopenic Purpura (ITP) Management

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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