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Last updated: August 25, 2025View editorial policy

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Diagnóstico Diferencial Para un niño de 4 años con tiempo de tromboplastina parcial prolongado e ictericia, se consideran las siguientes posibilidades:

  • Diagnóstico más probable
  • Deficiencia de factores de coagulación (como la deficiencia de factor VIII o IX): La prolongación del tiempo de tromboplastina parcial sugiere un problema en la vía intrínseca de la coagulación, y la ictericia puede ser debida a una hemólisis o una enfermedad hepática subyacente.
  • Otros diagnósticos probables
  • Enfermedad hepática (como hepatitis o cirrosis): La ictericia es un síntoma común de enfermedad hepática, y la prolongación del tiempo de tromboplastina parcial puede ser debida a una disfunción hepática.
  • Coagulopatía de consumo (como la purpura trombocitopénica trombótica): Esta condición se caracteriza por una coagulación intravascular diseminada, que puede causar una prolongación del tiempo de tromboplastina parcial y ictericia.
  • Deficiencia de vitamina K: La vitamina K es esencial para la síntesis de factores de coagulación, y su deficiencia puede causar una prolongación del tiempo de tromboplastina parcial.
  • No te pierdas (diagnósticos que no son tan probables, pero que serían mortales si se pasan por alto)
  • Leucemia o linfoma: Estos cánceres pueden causar una coagulopatía y ictericia, y es importante considerarlos en el diagnóstico diferencial.
  • Síndrome urémico hemolítico: Esta condición se caracteriza por una hemólisis, trombocitopenia y insuficiencia renal, y puede causar una prolongación del tiempo de tromboplastina parcial y ictericia.
  • Diagnósticos raros
  • Deficiencia de factores de coagulación raros (como la deficiencia de factor XII o XIII): Estas deficiencias son muy raras, pero pueden causar una prolongación del tiempo de tromboplastina parcial.
  • Enfermedades genéticas raras (como la enfermedad de Gaucher o la enfermedad de Niemann-Pick): Estas enfermedades pueden causar una coagulopatía y ictericia, pero son muy raras y requieren una evaluación genética y bioquímica especializada.

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