What is the recommended dosing regimen for Semaglutide (GLP-1 receptor agonist) in patients with type 2 diabetes?

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Last updated: August 27, 2025View editorial policy

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Semaglutide Dosing Regimen for Type 2 Diabetes

El régimen de dosificación recomendado para semaglutida en pacientes con diabetes tipo 2 comienza con 0,25 mg por vía subcutánea una vez por semana durante 4 semanas, seguido de 0,5 mg semanalmente, con posibilidad de aumentar a 1 mg semanalmente después de 4 semanas adicionales si se requiere mayor control glucémico.

Esquema de Dosificación Subcutánea

La semaglutida subcutánea sigue un esquema de titulación gradual para minimizar los efectos secundarios gastrointestinales:

  1. Dosis inicial: 0,25 mg una vez por semana durante 4 semanas
  2. Primera titulación: Aumentar a 0,5 mg una vez por semana durante al menos 4 semanas
  3. Segunda titulación (si es necesario): Aumentar a 1 mg una vez por semana para mayor control glucémico 1

Para pacientes que requieren un control glucémico adicional, existe evidencia que respalda la eficacia de una dosis de 2 mg semanales, que ha demostrado reducciones adicionales de HbA1c en comparación con la dosis de 1 mg 2.

Formulación Oral

Para la formulación oral de semaglutida:

  • Iniciar con 3 mg una vez al día
  • Después de 30 días, aumentar a 7 mg una vez al día
  • Si se requiere control glucémico adicional, aumentar a 14 mg una vez al día después de 30 días con la dosis de 7 mg 1

Consideraciones Especiales

Función Renal

  • No se requieren ajustes de dosis en pacientes con insuficiencia renal, incluso en aquellos con enfermedad renal crónica avanzada 1, 3
  • La semaglutida es particularmente beneficiosa para pacientes con diabetes tipo 2 y eGFR ≥2 mL/min/1.73 m² o UACR ≥30 mg/g 1
  • Estudios recientes sugieren que la semaglutida puede ser tolerada en pacientes con ERC estadio 4 o mayor (eGFR <30 mL/min/1.73 m²) 4

Beneficios Cardiovasculares

La semaglutida ha demostrado reducir el riesgo de eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en pacientes con diabetes tipo 2 y enfermedad cardiovascular establecida 1.

Eficacia Clínica

  • Reducción media de HbA1c: 1,6% con dosis de 1 mg semanal 5, 6
  • Reducción media de peso: 5-7 kg con dosis de 1 mg semanal 5, 2

Manejo de Efectos Secundarios

Los efectos secundarios gastrointestinales son comunes pero generalmente transitorios:

  1. Náuseas y vómitos: Considerar ondansetrón 4-8 mg según sea necesario o metoclopramida 5-10 mg antes de las comidas 7
  2. Diarrea: Loperamida 2 mg después de cada deposición suelta (máximo 8 mg/día) 7
  3. Modificaciones dietéticas: Comidas más pequeñas y frecuentes, evitar alimentos grasos, mantener hidratación adecuada 7

Precauciones y Contraindicaciones

  • Contraindicado en:

    • Historia personal o familiar de carcinoma medular de tiroides
    • Síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2
    • Embarazo o lactancia 1, 7
  • Precaución con:

    • Uso concomitante de insulina o secretagogos de insulina (riesgo de hipoglucemia)
    • Pacientes con gastroparesia significativa
    • Pacientes con cirugía gástrica previa 1, 7

Monitorización

  • Seguimiento mensual durante los primeros 3 meses, luego trimestral
  • Evaluación de función renal, peso, presión arterial y frecuencia cardíaca en cada visita
  • Considerar lipasa/amilasa si se desarrollan síntomas abdominales 7

La titulación gradual de la dosis es fundamental para optimizar la tolerabilidad y la adherencia al tratamiento, lo que a su vez mejora los resultados clínicos en términos de control glucémico y reducción de peso.

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