How to manage dupilumab (Dupixent)-induced hypereosinophilia?

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Last updated: August 30, 2025View editorial policy

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Manejo de la Hipereosinofilia Inducida por Dupilumab

El manejo de la hipereosinofilia inducida por dupilumab debe incluir la monitorización de los niveles de eosinófilos y la evaluación de síntomas relacionados, considerando la suspensión del medicamento solo en casos de complicaciones graves que afecten la visión o calidad de vida.

Mecanismo y Frecuencia

La hipereosinofilia inducida por dupilumab es un efecto secundario conocido que ocurre debido al bloqueo de la vía IL-4/IL-13, lo que reduce la migración de eosinófilos desde la sangre periférica hacia los tejidos 1. En estudios clínicos:

  • Aproximadamente 11.3% de los pacientes desarrollan hipereosinofilia después del tratamiento 2
  • La mayoría de los casos (7.7%) representan nueva hipereosinofilia tras el inicio del tratamiento 2
  • La hipereosinofilia suele ser transitoria y se resuelve espontáneamente en la mayoría de los casos

Algoritmo de Manejo

1. Monitorización

  • Realizar recuento de eosinófilos antes de iniciar dupilumab
  • Repetir recuentos a las 4-8 semanas después del inicio del tratamiento
  • Continuar monitorización periódica durante los primeros 6 meses

2. Evaluación de Síntomas

  • Vigilar específicamente:
    • Síntomas respiratorios (disnea, tos)
    • Manifestaciones cutáneas (erupciones, prurito)
    • Síntomas oculares (conjuntivitis, queratitis)
    • Síntomas gastrointestinales (si hay esofagitis eosinofílica)

3. Manejo según Gravedad

Hipereosinofilia Asintomática:

  • Continuar dupilumab con monitorización regular
  • La mayoría de los casos se resuelven espontáneamente 2

Hipereosinofilia con Síntomas Leves:

  • Considerar antihistamínicos tópicos para síntomas oculares 3
    • Cromoglicato sódico: aplicación 4 veces al día
    • Azelastina: aplicación 2-4 veces al día
    • Olopatadina: aplicación 2 veces al día
  • Para síntomas cutáneos, considerar antihistamínicos orales

Hipereosinofilia con Síntomas Moderados:

  • Mantener dupilumab si hay beneficio clínico para la condición primaria
  • Añadir tratamiento para los síntomas:
    • Compresiones tibias para blefaritis 3
    • Tacrolimus tópico para márgenes palpebrales en adultos y niños >7 años 3
    • Corticosteroides tópicos oculares a corto plazo para síntomas oculares moderados-graves 3

Hipereosinofilia con Síntomas Graves:

  • Considerar la suspensión de dupilumab en casos de:
    • Pérdida progresiva de agudeza visual que no responde al tratamiento 3
    • Cicatrización conjuntival progresiva 3
    • Necesidad de corticosteroides tópicos oculares por >8 semanas 3
    • Impacto significativo en la calidad de vida 3

Consideraciones Especiales

Pacientes con Síndrome Hipereosinofílico (HES)

  • Mayor riesgo de complicaciones relacionadas con eosinófilos (20%) 4
  • Considerar terapia concomitante para reducir eosinófilos en estos pacientes 4

Pacientes con Esofagitis Eosinofílica (EoE)

  • El dupilumab ha mostrado eficacia en EoE 3
  • En caso de hipereosinofilia, considerar:
    • Inhibidores de la bomba de protones (IBP) dos veces al día durante 8-12 semanas 3
    • Corticosteroides tópicos si los IBP no son efectivos 3

Cuándo Derivar al Especialista

  • Derivar a oftalmología si hay síntomas oculares persistentes o graves 3
  • Considerar evaluación alergológica en casos refractarios 3
  • Derivar a gastroenterología si hay síntomas de esofagitis eosinofílica 3

Conclusión

La hipereosinofilia inducida por dupilumab generalmente es transitoria y no requiere la suspensión del medicamento. El manejo debe enfocarse en monitorizar los niveles de eosinófilos y tratar los síntomas asociados. La suspensión del dupilumab solo debe considerarse en casos graves con afectación de la visión o calidad de vida significativa.

References

Research

Eosinophilia and Adverse Effects of Dupilumab for Respiratory Indications: A Real-World Setting.

The journal of allergy and clinical immunology. In practice, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

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