What is the approach to managing Systemic Lupus Erythematosus (SLE)?

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Last updated: August 31, 2025View editorial policy

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Manejo del Lupus Eritematoso Sistémico (LES)

El tratamiento del Lupus Eritematoso Sistémico debe incluir hidroxicloroquina como terapia de primera línea para todos los pacientes, complementada con glucocorticoides y/o inmunosupresores según la gravedad de la enfermedad y los órganos afectados. 1, 2, 3

Evaluación y Pronóstico

  • La evaluación inicial debe incluir:

    • Manifestaciones clínicas: lesiones cutáneas, artritis, serositis, manifestaciones neurológicas
    • Pruebas de laboratorio: hemograma completo, creatinina sérica, proteinuria, sedimento urinario
    • Pruebas inmunológicas: C3, anti-ADN, anti-Ro/SSA, anti-La/SSB, antifosfolípidos, anti-RNP
    • Estudios de imagen (RM cerebral) y biopsia renal en pacientes seleccionados 1
  • El seguimiento debe incluir:

    • Monitorización de actividad de la enfermedad mediante índices validados
    • Evaluación de nuevas manifestaciones clínicas
    • Pruebas de laboratorio periódicas (cada 1-3 meses) 2

Tratamiento General del LES

Primera línea:

  1. Hidroxicloroquina (200-400 mg/día, ≤5 mg/kg/día) para todos los pacientes

    • Requiere examen oftalmológico basal
    • Continuar indefinidamente
    • Asociada con reducción significativa de mortalidad 2, 3
  2. Glucocorticoides para control de síntomas

    • Dosis baja para manifestaciones leves
    • Objetivo: reducir a ≤5 mg/día de prednisona en mantenimiento 2
  3. Medidas adyuvantes:

    • Protección solar y uso de protector solar de amplio espectro
    • Suplementos de calcio y vitamina D
    • Control de factores de riesgo cardiovascular 2

Segunda línea (LES sin afectación orgánica grave):

  • Inmunosupresores cuando no hay respuesta a primera línea o no se puede reducir los esteroides:
    • Azatioprina
    • Metotrexato
    • Micofenolato de mofetilo 1

Tratamiento de Manifestaciones Graves

Nefritis lúpica:

  • Clase III/IV:

    • Pulsos de metilprednisolona seguidos de prednisona oral
    • Más micofenolato de mofetilo o ciclofosfamida 2
  • Clase V:

    • Prednisona con micofenolato de mofetilo 2
  • Alto riesgo:

    • Ciclofosfamida intravenosa a dosis altas 2

LES con manifestaciones graves:

  • Glucocorticoides a dosis altas (prednisona 1-2 mg/kg/día, máximo 60 mg/día)
  • Más micofenolato de mofetilo o ciclofosfamida
  • La respuesta clínica generalmente ocurre en días a 3 semanas 2

Terapias biológicas:

  • Belimumab (10 mg/kg IV cada 4 semanas después de dosis iniciales)
    • Aprobado para LES activo y nefritis lúpica
    • Eficaz para reducir actividad de la enfermedad y prevenir brotes graves
    • Puede permitir reducción de dosis de corticosteroides 4, 3

Terapia de Mantenimiento

  • Después de lograr remisión:
    • Transición a dosis bajas de glucocorticoides (≤5 mg/día)
    • Micofenolato de mofetilo o azatioprina durante al menos 3 años
    • Continuar hidroxicloroquina indefinidamente 2

Monitorización y Prevención de Complicaciones

  • Evaluación regular de función renal, proteinuria, hemograma, niveles de complemento y anti-ADN cada 1-3 meses

  • Objetivos terapéuticos:

    • Proteinuria <0,5 g/día
    • Normalización del recuento plaquetario
    • Resolución de síntomas neuropsiquiátricos
    • Estabilización o mejora de la función renal 2
  • Prevención de complicaciones:

    • Profilaxis para osteoporosis
    • Vacunación (evitando vacunas vivas durante inmunosupresión)
    • Evaluación del riesgo trombótico
    • Modificaciones del estilo de vida (ejercicio regular, abandono del tabaco, control de peso) 2

Consideraciones Especiales

  • El tratamiento debe seguir un enfoque "treat-to-target" con objetivos definidos como remisión o baja actividad de la enfermedad 5
  • La calidad de vida debe considerarse como un objetivo terapéutico importante, incluso en pacientes en remisión 6
  • Las comorbilidades (infecciones, aterosclerosis, hipertensión, dislipidemia, diabetes, osteoporosis) deben ser monitorizadas y tratadas activamente 1

El manejo del LES ha evolucionado significativamente, con nuevas terapias que permiten mejores resultados y menor dependencia de glucocorticoides, lo que reduce el daño orgánico a largo plazo 7.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Lupus Dermatologic Manifestations

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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