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Differentialdiagnosen zu einem histologischen Spindelzell-Sarkom

  • Einzelne wahrscheinlichste Diagnose
  • Leiomyosarkom: Aufgrund der histologischen Merkmale von Spindelzellen ist ein Leiomyosarkom die wahrscheinlichste Diagnose, da es sich um ein malignes Tumor handelt, der aus glatten Muskelzellen stammt.
  • Andere wahrscheinliche Diagnosen
  • Malignes fibröses Histiozytom: Dieser Tumor kann auch Spindelzellen enthalten und muss daher in die Differentialdiagnose einbezogen werden.
  • Liposarkom: Einige Subtypen des Liposarkoms können Spindelzellen enthalten, was eine weitere mögliche Diagnose darstellt.
  • Solitäres Fibrom: Obwohl es sich um einen benignen Tumor handelt, kann ein solitäres Fibrom ähnliche histologische Merkmale wie ein Spindelzell-Sarkom aufweisen.
  • Do Not Miss (ddxs, die nicht wahrscheinlich sind, aber tödlich sein können, wenn sie verpasst werden)
  • Kaposi-Sarkom: Obwohl es sich um einen seltenen Tumor handelt, kann ein Kaposi-Sarkom aggressive Verläufe nehmen und muss daher in die Differentialdiagnose einbezogen werden.
  • Ewing-Sarkom: Dieser Tumor kann auch Spindelzellen enthalten und ist aufgrund seines aggressiven Verlaufs ein "Do Not Miss"-Kandidat.
  • Seltene Diagnosen
  • Dermatofibrosarkom protuberans: Ein sehr seltener Tumor, der jedoch ähnliche histologische Merkmale wie ein Spindelzell-Sarkom aufweisen kann.
  • Inflammatorisches Myofibroblastentumor: Ein sehr seltener Tumor, der auch Spindelzellen enthalten kann und daher in die Differentialdiagnose einbezogen werden sollte.

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