Is hepatorenal syndrome a diagnosis of exclusion?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: September 5, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Síndrome Hepatorrenal como Diagnóstico de Exclusión

Sí, el síndrome hepatorrenal (SHR) es un diagnóstico de exclusión según las guías actuales de la Asociación Americana para el Estudio de Enfermedades Hepáticas (AASLD). 1, 2

Criterios Diagnósticos del SHR

El diagnóstico del SHR requiere cumplir con todos los siguientes criterios:

  • Presencia de cirrosis con ascitis
  • Diagnóstico de lesión renal aguda (LRA) estadio 2 o mayor según criterios IAC-AKI
  • Ausencia de respuesta después de 2 días consecutivos de:
    • Suspensión de diuréticos
    • Expansión de volumen plasmático con albúmina (1 g/kg de peso corporal hasta un máximo de 100 g/día)
  • Ausencia de shock
  • Sin tratamiento actual o reciente con fármacos nefrotóxicos
  • Ausencia de enfermedad renal parenquimatosa, indicada por:
    • Ausencia de proteinuria >500 mg/día
    • Ausencia de microhematuria (>50 glóbulos rojos por campo de alta potencia)
    • Ecografía renal normal 1, 2

Por qué es un Diagnóstico de Exclusión

El SHR se considera un diagnóstico de exclusión porque:

  1. Requiere descartar otras causas de daño renal: Antes de diagnosticar SHR, se deben excluir causas estructurales de lesión renal aguda, hipovolemia, shock, nefrotoxicidad por medicamentos y otras causas de falla renal 2, 3

  2. No existen biomarcadores específicos: Aunque biomarcadores como la lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos y la fracción de excreción de sodio o urea pueden ayudar a diferenciar la necrosis tubular aguda de causas funcionales de LRA, no hay marcadores específicos para SHR 1

  3. Se basa en criterios clínicos negativos: El diagnóstico depende principalmente de la ausencia de hallazgos específicos más que de la presencia de características positivas 3, 4

Características Clínicas que Apoyan el Diagnóstico

El SHR típicamente se presenta con:

  • Cirrosis avanzada con ascitis
  • Hipotensión sistémica
  • Hiponatremia
  • Falla renal progresiva sin causa aparente

La ausencia de estas características clínicas hace que el diagnóstico de SHR sea poco probable 1

Importancia del Diagnóstico Correcto

El diagnóstico preciso es crucial porque:

  • El tratamiento del SHR difiere del tratamiento de otras causas de lesión renal aguda 3
  • El SHR tiene un pronóstico muy pobre sin tratamiento adecuado 5, 6
  • Las intervenciones terapéuticas específicas (vasoconstrictores + albúmina) pueden mejorar significativamente los resultados 2

Algoritmo Diagnóstico

  1. Confirmar cirrosis con ascitis mediante:

    • Historia clínica y examen físico
    • Paracentesis diagnóstica con cálculo del gradiente de albúmina suero-ascitis (GASA)
    • Ecografía abdominal con Doppler
  2. Establecer LRA estadio 2 o mayor según criterios KDIGO:

    • Estadio 2: Aumento de creatinina de 2-3 veces el valor basal
    • Estadio 3: Aumento de creatinina >3 veces el valor basal o creatinina >4 mg/dL con aumento agudo ≥0.3 mg/dL o inicio de terapia de reemplazo renal
  3. Descartar otras causas de LRA:

    • Suspender diuréticos
    • Administrar albúmina (1 g/kg hasta 100 g/día) durante 2 días
    • Descartar shock (mantener monitoreo hemodinámico)
    • Revisar historial de medicamentos nefrotóxicos
    • Realizar análisis de orina (proteinuria, hematuria)
    • Ecografía renal para descartar obstrucción urinaria o enfermedad renal estructural
  4. Diagnosticar SHR si se cumplen todos los criterios anteriores y no hay mejoría de la función renal 1, 2

El diagnóstico de SHR sigue siendo un desafío clínico importante que requiere un enfoque sistemático para excluir otras causas de lesión renal en pacientes con enfermedad hepática avanzada.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Hepatorenal Syndrome

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Hepatorenal syndrome: a dreaded complication of end-stage liver disease.

The American journal of gastroenterology, 2005

Research

Diagnosis and treatment of hepatorenal syndrome.

Bailliere's best practice & research. Clinical gastroenterology, 2000

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.