What are the indications for cardiac devices such as implantable cardioverter-defibrillators (ICDs) or cardiac resynchronization therapy (CRT) devices in patients with heart failure or life-threatening arrhythmias?

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Last updated: September 10, 2025View editorial policy

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Indicaciones de Dispositivos Cardíacos

Los dispositivos cardíacos implantables están indicados principalmente para pacientes con insuficiencia cardíaca que permanecen sintomáticos a pesar de tratamiento médico óptimo, con FEVI ≤35%, dilatación ventricular izquierda y QRS ancho (≥120 ms), especialmente con morfología de bloqueo de rama izquierda. 1

Indicaciones para Desfibrilador Cardioversor Implantable (DCI)

Prevención primaria:

  • FEVI ≤35% con insuficiencia cardíaca clase NYHA II-III a pesar de tratamiento médico óptimo durante ≥3 meses 1
  • FEVI ≤30% de origen isquémico 1
  • Cardiomiopatía arritmogénica genética con características de alto riesgo y FEVI ≤45% 1

Prevención secundaria:

  • Supervivientes de paro cardíaco por fibrilación ventricular o taquicardia ventricular
  • Taquicardia ventricular sostenida con cardiopatía estructural

Indicaciones para Terapia de Resincronización Cardíaca (TRC)

TRC-P (marcapasos) o TRC-D (con desfibrilador):

  1. Clase I (recomendado fuertemente):

    • FEVI ≤35%, QRS ≥150 ms con morfología BCRI, ritmo sinusal, clase NYHA II-IV ambulatorio a pesar de tratamiento médico óptimo 1
    • Bloqueo cardíaco completo con FEVI 36-50% (razonable para reducir mortalidad y hospitalizaciones) 1
  2. Clase IIa (razonable):

    • FEVI ≤35%, QRS 120-149 ms con morfología BCRI, clase NYHA II-IV ambulatorio 1
    • Pacientes con fibrilación auricular, FEVI ≤35% que requieren estimulación ventricular o cumplen criterios de TRC, siempre que se pueda asegurar casi 100% de estimulación ventricular mediante ablación del nodo AV o control farmacológico 1
    • FEVI ≤35% con necesidad anticipada de estimulación ventricular significativa (>40%) 1
  3. Clase IIb (puede considerarse):

    • FEVI ≤35%, ritmo sinusal, patrón no-BCRI con QRS 120-149 ms, clase NYHA III o IV ambulatorio 1
    • FEVI ≤30%, cardiopatía isquémica, ritmo sinusal, BCRI con QRS ≥150 ms y síntomas NYHA clase I 1

Contraindicaciones

  • QRS <120 ms (independientemente de la disincronía mecánica) 1
  • Clase NYHA I o II con patrón no-BCRI y QRS <150 ms 1
  • Pacientes cuyas comorbilidades o fragilidad limitan la supervivencia con buena capacidad funcional a <1 año 1
  • Pacientes clase IV no ambulatorios o dependientes de inotrópicos intravenosos 1, 2

Predictores de buena respuesta

  • Morfología de BCRI (mejor que BCRD o retraso inespecífico de conducción intraventricular) 2
  • QRS ≥150 ms 2
  • Colocación del electrodo VI en áreas de activación tardía 2
  • Estimulación biventricular cercana al 100% 2

Consideraciones especiales

Fibrilación auricular:

  • Requiere control adecuado de frecuencia o ablación del nodo AV para asegurar alto porcentaje de estimulación biventricular 1, 2
  • La ablación del nodo AV puede ser necesaria para asegurar estimulación adecuada 1

Elección entre TRC-P y TRC-D:

  • TRC-D es una opción aceptable para pacientes con expectativa de supervivencia >1 año con buen estado funcional 1
  • Para pacientes con indicación de DCI que también cumplen criterios para TRC, se recomienda TRC-D 1

Pacientes con indicación de marcapasos:

  • En pacientes con insuficiencia cardíaca, FEVI ≤35%, y necesidad de marcapasos, la TRC es razonable 1

Beneficios clínicos

  • Reducción de la mortalidad total en 36% en pacientes NYHA III-IV 2
  • Reducción de hospitalizaciones no planificadas por empeoramiento de insuficiencia cardíaca en 52% 2
  • Mejora del estado funcional, con aumento de la distancia en la prueba de 6 minutos aproximadamente en 20% 2
  • Remodelado inverso, con reducción de volúmenes del VI, mejora de la FEVI y reducción de la insuficiencia mitral 2

Algoritmo de selección

  1. Evaluar FEVI y clase NYHA
  2. Verificar duración y morfología del QRS
  3. Confirmar tratamiento médico óptimo durante ≥3 meses
  4. Evaluar ritmo (sinusal vs. fibrilación auricular)
  5. Considerar comorbilidades y expectativa de vida
  6. Seleccionar el dispositivo apropiado (TRC-P vs TRC-D) según riesgo de muerte súbita

La programación adecuada del dispositivo es crucial para maximizar los beneficios, incluyendo la optimización del intervalo AV, intervalo VV, límite superior de seguimiento y funciones diagnósticas para la detección de arritmias.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Cardiac Resynchronization Therapy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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