What are the indications for administering Remdesivir (remdesivir) in pregnancy?

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Last updated: September 15, 2025View editorial policy

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Indicaciones para administrar remdesivir en embarazo

El remdesivir puede considerarse en mujeres embarazadas con COVID-19 moderado a severo que requieren oxígeno suplementario pero no ventilación mecánica, donde el beneficio potencial justifique el riesgo para la madre y el feto. 1, 2

Criterios para administración en embarazadas

  • Pacientes con COVID-19 que requieren hospitalización y oxígeno suplementario (pero no ventilación mecánica al inicio del tratamiento) 1, 3
  • Pacientes embarazadas de alto riesgo con COVID-19 no severo cuando nirmatrelvir/ritonavir no está disponible o presenta interacciones problemáticas 1
  • Inicio temprano del tratamiento, preferiblemente dentro de los primeros 7 días desde el inicio de los síntomas 3, 4

Contraindicaciones

  • Hipersensibilidad a los componentes del remdesivir 2
  • Disfunción hepática (ALT >10 veces el límite superior normal) 3, 2
  • Disfunción renal grave (TFGe <30 mL/min/1.73 m²) 3, 2

Régimen de dosificación

  • Esquema de 5 días: 200 mg IV el día 1, seguido de 100 mg IV diarios los días 2-5 3
  • Esquema de 10 días: Solo considerar en pacientes que requieren ventilación mecánica o ECMO durante el período inicial de tratamiento de 5 días 3
  • La administración debe ser lo más temprana posible en el curso de la enfermedad 1, 4

Monitorización durante el tratamiento

  • Evaluación basal: Función renal (TFGe), pruebas de función hepática y tiempo de protrombina 3, 2
  • Durante el tratamiento: Mejoría o deterioro clínico, pruebas de función hepática, función renal y eventos adversos 3, 2
  • Reevaluación al día 5: Para determinar si es necesaria la extensión a 10 días en pacientes que requieren ventilación mecánica o ECMO 3

Eficacia y resultados en embarazadas

Los datos disponibles de estudios de uso compasivo y series de casos muestran:

  • Altas tasas de recuperación en mujeres embarazadas con COVID-19 severo 4
  • Baja incidencia de eventos adversos graves relacionados con el tratamiento (16%) 4
  • La mayoría de los eventos adversos estaban relacionados con el embarazo y la enfermedad subyacente 4
  • No se han observado efectos perjudiciales en los embarazos en curso, fetos o neonatos 5, 6

Consideraciones importantes

  • Los estudios farmacocinéticos recientes no muestran diferencias clínicamente relevantes entre mujeres embarazadas y no embarazadas, por lo que no se requieren ajustes de dosis durante el embarazo 2, 7
  • La decisión de usar remdesivir debe tomarse entre la persona embarazada y su proveedor de atención médica, discutiendo si el beneficio potencial justifica el riesgo para la madre y el feto 1
  • El inicio temprano del remdesivir en la fase virémica parece proporcionar algunas ventajas en la supervivencia 5
  • Puede asociarse con elevación transitoria de las transaminasas hepáticas en algunos casos 5, 8

Precauciones

  • Administrar con precaución en pacientes con enfermedad hepática o renal significativa 1
  • Monitorizar reacciones alérgicas, relacionadas con la infusión u otros resultados adversos durante un breve período después de las infusiones 1
  • No se recomienda el uso en pacientes embarazadas con COVID-19 no severo y bajo riesgo de hospitalización (recomendación fuerte) 1

El remdesivir ha demostrado ser una opción terapéutica viable para mujeres embarazadas con COVID-19 moderado a severo, con un perfil de seguridad aceptable y resultados clínicos favorables cuando se administra en el momento adecuado de la enfermedad.

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