What are the differences between Charlson Comorbidity Index (CCI) and Cumulative Illness Rating Scale for Geriatrics (CIRS-G) in assessing comorbidity burden and mortality risk?

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Last updated: September 16, 2025View editorial policy

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Diferencias entre el Índice de Comorbilidad de Charlson y la Escala de Valoración de Enfermedad Acumulativa para Geriatría (CIRS-G)

El Índice de Comorbilidad de Charlson (CCI) y la Escala de Valoración de Enfermedad Acumulativa para Geriatría (CIRS-G) son herramientas complementarias con diferentes puntos de corte y enfoques, siendo el CIRS-G superior para predecir complicaciones mientras que el CCI es mejor para predecir mortalidad en pacientes geriátricos.

Características principales del Índice de Charlson (CCI)

  • Estructura: Incluye 19 condiciones médicas clave con ponderaciones específicas 1
  • Puntuación: Cada punto adicional aumenta el riesgo de muerte aproximadamente 16-25% 1
  • Puntos de corte significativos:
    • CCI > 2: Mayor riesgo de suspensión temprana de tratamiento (82% vs 30%) en pacientes con cáncer de pulmón 2
    • CCI ≥ 4: Predice mortalidad con 87.2% de sensibilidad y 97.9% de valor predictivo negativo 1

Características principales del CIRS-G

  • Estructura: Evalúa la severidad de comorbilidades en 14 sistemas orgánicos, calificando cada uno de 0 (sin problema) a 4 (extremadamente severo) 3
  • Índice de severidad: Se calcula dividiendo la puntuación total entre el número de categorías con puntuación > 0 3
  • Aplicación: Especialmente útil para planificar el alta hospitalaria y predecir complicaciones en pacientes geriátricos 1
  • Ventaja: Proporciona una evaluación más detallada de la fragilidad y planificación del alta 1

Comparación de rendimiento predictivo

Mortalidad

  • CCI: Mayor especificidad para predecir mortalidad 1
  • CIRS-G: En estudios comparativos, el cuartil 4 del CIRS-G multiplica el riesgo de muerte por 3 4
  • Mejor predictor: El Índice Geriátrico de Comorbilidad (GIC) clase 4 seguido por CIRS-G cuartil 4, multiplicando el riesgo de muerte por 4 y 3 respectivamente 4

Complicaciones y readmisiones

  • CIRS-G: Mejor predictor de complicaciones, disposición al alta y readmisiones a 30 días 1
  • CCI: Menor capacidad predictiva para readmisiones (R² = 3.1%) comparado con GIC (R² = 14.0%) y CIRS-G (R² = 5.6%) 5

Seguimiento a largo plazo

  • Mortalidad a 5 años: Tanto CIRS-G (cuartil 4) como GIC (clase 4) muestran que aproximadamente 50% de los pacientes con puntuaciones altas fallecen al año del alta y 80% a los 5 años, comparado con <5% al año y <40% a los 5 años en puntuaciones bajas 4

Aplicación clínica

Cuándo usar CCI

  • Para predecir mortalidad, especialmente en pacientes hospitalizados 1
  • En contextos donde se necesita una evaluación rápida del riesgo de mortalidad
  • En pacientes oncológicos, donde ESMO recomienda usar la versión completa del CCI para mejor comparabilidad de datos 1

Cuándo usar CIRS-G

  • Para evaluación geriátrica integral 1
  • Para planificación del alta hospitalaria 6
  • En pacientes con cáncer para determinar la tolerancia al tratamiento 2

Limitaciones importantes

  • El CCI puede subestimar la severidad en pacientes jóvenes sin comorbilidades 1
  • El CIRS-G requiere más tiempo para su aplicación al utilizar un manual completo 3
  • La concordancia entre diferentes métodos de evaluación del CIRS-G puede ser pobre, lo que indica que el método de evaluación afecta el registro de comorbilidades 3

Recomendación práctica

Para una evaluación óptima de pacientes geriátricos, especialmente aquellos con cáncer o múltiples comorbilidades, se recomienda utilizar:

  1. CCI para estimación rápida del riesgo de mortalidad
  2. CIRS-G para una evaluación más detallada de complicaciones potenciales y planificación del alta
  3. Considerar el GIC cuando se requiera la máxima precisión en la predicción de mortalidad intrahospitalaria 6

La elección entre CCI y CIRS-G debe considerar el propósito específico de la evaluación y las características del paciente, reflejando la aplicación matizada de estos índices en diferentes contextos clínicos 1.

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