Should I start with half the dose of escitalopram (an SSRI) for sensitive patients?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: September 18, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Inicio con Dosis Reducida de Escitalopram para Pacientes Sensibles

Sí, se debe iniciar con la mitad de la dosis de escitalopram (5 mg) en pacientes sensibles, ya que puede reducir los efectos adversos iniciales como la ansiedad o agitación, que son comunes al comenzar el tratamiento con ISRS.

Justificación para Dosis Inicial Reducida

La dosis estándar inicial de escitalopram es 10 mg una vez al día 1, pero hay razones importantes para considerar una dosis inicial más baja en pacientes sensibles:

  • Un efecto adverso inicial de los ISRS puede ser ansiedad o agitación, por lo que puede ser aconsejable comenzar con una dosis subterapéutica como "dosis de prueba" 2
  • Los pacientes sensibles (ancianos, personas con ansiedad severa, o con síntomas somáticos) pueden experimentar más efectos secundarios al inicio del tratamiento 3
  • Comenzar con dosis más bajas puede mejorar la tolerabilidad y adherencia al tratamiento a largo plazo

Protocolo de Dosificación para Pacientes Sensibles

  1. Dosis inicial: 5 mg una vez al día (mitad de la dosis estándar)
  2. Duración de dosis inicial: Mantener esta dosis durante 7-14 días
  3. Ajuste: Si es bien tolerada, aumentar a 10 mg una vez al día
  4. Dosis máxima: 20 mg diarios, si es necesario después de al menos una semana con 10 mg 1

Consideraciones Importantes

Efectos Adversos a Vigilar

  • Náuseas, mareos, insomnio, somnolencia, sequedad bucal, sudoración y disfunción sexual 3
  • El riesgo de autolesión deliberada y/o suicidio es mayor si el ISRS se inicia a dosis más altas (en lugar de dosis iniciales normales) 2

Contraindicaciones

  • No usar con inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO) 2, 1
  • Precaución en pacientes con prolongación del intervalo QT 2
  • Usar con cautela en pacientes con insuficiencia renal severa 1

Ventajas del Escitalopram

  • Tiene menos efecto sobre las isoenzimas CYP450 en comparación con otros ISRS, lo que resulta en menos interacciones medicamentosas 2, 4
  • Alcanza concentraciones estables en 7-10 días, consistente con la administración una vez al día 4
  • Vida media de eliminación de aproximadamente 27-33 horas 4

Discontinuación del Tratamiento

Si es necesario suspender el escitalopram, debe hacerse gradualmente para evitar el síndrome de discontinuación, que puede incluir:

  • Mareos, fatiga, letargo, malestar general, mialgias, escalofríos, dolores de cabeza, náuseas, vómitos, diarrea, insomnio, desequilibrio, vértigo, alteraciones sensoriales, parestesias, ansiedad, irritabilidad y agitación 2, 1

Poblaciones Especiales

  • Ancianos: 10 mg/día es la dosis recomendada 1
  • Pacientes con insuficiencia hepática: 10 mg/día es la dosis recomendada 1
  • Adolescentes: La dosis recomendada es 10 mg una vez al día, con posible aumento a 20 mg después de tres semanas mínimo 1, 5

En resumen, iniciar con la mitad de la dosis estándar (5 mg) en pacientes sensibles es una estrategia prudente que puede mejorar la tolerabilidad y adherencia al tratamiento con escitalopram, minimizando los efectos adversos iniciales como ansiedad o agitación.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Treatment of Anxiety with Vertigo Symptoms

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

The clinical pharmacokinetics of escitalopram.

Clinical pharmacokinetics, 2007

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.