Criterios diagnósticos y diferenciales de una policitemia La policitemia es un trastorno caracterizado por un aumento en la producción de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas. A continuación, se presentan los criterios diagnósticos y diferenciales para una policitemia:

• Diagnóstico más probable

• Policitemia vera: Es el diagnóstico más común, caracterizado por una mutación en el gen JAK2, que conduce a una producción excesiva de células sanguíneas. La justificación para este diagnóstico es la presencia de síntomas como dolor de cabeza, mareos, visión borrosa y trombosis, junto con un recuento sanguíneo anormal.

• Otros diagnósticos probables

• Policitemia secundaria: Puede ser causada por condiciones como la enfermedad pulmonar crónica, la insuficiencia cardíaca o la exposición a altitudes elevadas. La justificación para este diagnóstico es la presencia de una condición subyacente que pueda explicar el aumento en la producción de glóbulos rojos.
• Trombocitemia esencial: Es un trastorno caracterizado por un aumento en la producción de plaquetas, que puede ser primario o secundario. La justificación para este diagnóstico es la presencia de un recuento de plaquetas elevado y síntomas como trombosis o sangrado.

• No te pierdas (diagnósticos que no son tan probables, pero que pueden ser mortales si se pasan por alto)

• Leucemia mieloide crónica: Es un tipo de cáncer que puede causar un aumento en la producción de glóbulos blancos. La justificación para este diagnóstico es la presencia de síntomas como fatiga, pérdida de peso y dolor óseo, junto con un recuento sanguíneo anormal.
• Síndrome mielodisplásico: Es un trastorno caracterizado por una producción anormal de células sanguíneas, que puede ser precursor de una leucemia. La justificación para este diagnóstico es la presencia de síntomas como anemia, trombocitopenia y leucopenia.

• Diagnósticos raros

• Policitemia neonatal: Es un trastorno caracterizado por un aumento en la producción de glóbulos rojos en recién nacidos. La justificación para este diagnóstico es la presencia de síntomas como cianosis, dificultad para respirar y trombosis en un recién nacido.
• Policitemia familiar: Es un trastorno genético caracterizado por un aumento en la producción de glóbulos rojos. La justificación para este diagnóstico es la presencia de antecedentes familiares de policitemia y un recuento sanguíneo anormal.