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Diagnóstico Diferencial para Manchas Café en el Cuerpo del Niño

  • Diagnóstico más probable
  • Manchas café con leche (melanosis café con leche): son lesiones pigmentadas benignas que pueden estar presentes al nacimiento o aparecer en los primeros años de vida, y suelen ser más comunes en niños con antecedentes familiares de estas lesiones.
  • Otros diagnósticos probables
  • Nevus de Ota: es un tipo de nevus melanocítico que se presenta como manchas café o grisáceas en la piel, generalmente en la cara, pero también puede afectar otras áreas del cuerpo.
  • Nevus de Ito: similar al nevus de Ota, pero se encuentra en la región del hombro y el brazo.
  • Melanosis adquirida: puede ser causada por various factores, como la exposición al sol, el uso de ciertos medicamentos o la presencia de enfermedades sistémicas.
  • No debes perder de vista (diagnósticos potencialmente mortales si se pasan por alto)
  • Neurofibromatosis tipo 1: aunque es una enfermedad genética que se caracteriza por la presencia de neurofibromas, también puede presentar manchas café con leche, y es importante considerar este diagnóstico para evitar retrasos en la detección y tratamiento de complicaciones asociadas.
  • Síndrome de McCune-Albright: es una enfermedad rara que se caracteriza por la presencia de manchas café con leche, fibrosis ósea y problemas endocrinos, y requiere un diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir complicaciones graves.
  • Diagnósticos raros
  • Síndrome de Peutz-Jeghers: es una enfermedad genética que se caracteriza por la presencia de pólipos gastrointestinales y manchas café con leche en la piel, y aunque es raro, es importante considerarlo en el diagnóstico diferencial.
  • Síndrome de LEOPARD: es una enfermedad genética que se caracteriza por la presencia de manchas café con leche, problemas cardíacos y otros síntomas, y aunque es raro, requiere un diagnóstico y tratamiento oportunos para prevenir complicaciones graves.

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