If anxiety increases in the first few days of fluvoxamine use, should the dose be increased or suspended?

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Manejo da Ansiedade Aumentada nos Primeiros Dias de Uso da Fluvoxamina

Se a ansiedade aumentar nos primeiros dias de uso da fluvoxamina, não se deve aumentar a dose, mas sim manter a dose atual ou reduzi-la temporariamente, com monitoramento cuidadoso dos sintomas. 1

Mecanismo do Aumento da Ansiedade

O aumento da ansiedade nos primeiros dias de tratamento com fluvoxamina é um fenômeno comum que pode ocorrer devido à:

  • Ativação comportamental/agitação - um efeito colateral conhecido dos ISRSs que pode manifestar-se como inquietação mental ou motora, insônia, impulsividade e comportamento desinibido 1
  • Adaptação neurológica inicial antes que os efeitos terapêuticos completos sejam alcançados
  • Sensibilidade individual à medicação

Algoritmo de Manejo

  1. Avaliação dos Sintomas de Ansiedade:

    • Determinar se é ativação comportamental/agitação ou piora da ansiedade pré-existente
    • Verificar a gravidade dos sintomas e impacto na funcionalidade
  2. Intervenção Imediata:

    • Se sintomas leves a moderados:

      • Manter a dose atual
      • Implementar técnicas de manejo não-farmacológico
      • Monitorar de perto (especialmente em crianças mais jovens) 1
    • Se sintomas moderados a graves:

      • Reduzir temporariamente a dose (não aumentar)
      • Considerar dividir a dose diária em duas tomadas 1, 2
  3. Ajuste de Dose:

    • Retomar a titulação lenta após estabilização dos sintomas
    • Seguir o princípio de aumento gradual: 50mg a cada 4-7 dias em adultos ou 25mg a cada 4-7 dias em crianças/adolescentes 2

Considerações Importantes

Titulação Apropriada

A titulação lenta é fundamental para evitar efeitos adversos. O modelo farmacodinâmico dos ISRSs sugere melhora estatisticamente significativa em 2 semanas, clinicamente significativa em 6 semanas, e máxima em 12 semanas ou mais 1.

Monitoramento de Efeitos Adversos

Os efeitos adversos geralmente surgem nas primeiras semanas de tratamento e podem incluir:

  • Boca seca, náusea, diarreia, azia, cefaleia
  • Sonolência, insônia, tontura, sonhos vívidos
  • Alterações no apetite, perda ou ganho de peso
  • Fadiga, nervosismo, tremor 1

Riscos Graves a Monitorar

  • Ideação suicida (especialmente em crianças, adolescentes e adultos jovens até 24 anos)
  • Ativação comportamental/agitação (mais comum em crianças mais jovens)
  • Síndrome serotoninérgica (especialmente se combinado com outros medicamentos serotoninérgicos) 1, 3

Orientações ao Paciente

  1. Informar que o aumento da ansiedade é frequentemente transitório
  2. Explicar que os efeitos terapêuticos completos podem levar várias semanas para se manifestar
  3. Orientar sobre sinais de alerta que exigem atenção médica imediata:
    • Pensamentos suicidas
    • Agitação extrema
    • Sintomas de síndrome serotoninérgica (confusão, agitação, tremores, hiperreflexia, rigidez muscular, hipertensão, taquicardia) 3

Considerações Especiais

  • Crianças (6-11 anos): Concentrações plasmáticas 2-3 vezes maiores que em adolescentes; dose máxima recomendada de 200mg/dia 4
  • Adolescentes (12-17 anos): Absorção similar à de adultos; dose máxima de 300mg/dia 4
  • Idosos ou pacientes com comprometimento hepático: Clearance diminuído; considerar doses iniciais mais baixas e titulação mais lenta 2

A fluvoxamina é geralmente bem tolerada em pacientes pediátricos e adultos, com a náusea sendo o único evento adverso que ocorre em >10% dos pacientes 5, 6. O manejo adequado dos efeitos colaterais iniciais aumenta significativamente as chances de sucesso terapêutico a longo prazo.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Medication Management and Safety

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

Fluvoxamine in the treatment of anxiety disorders.

Neuropsychiatric disease and treatment, 2005

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