What happens to the number of chromosomes and chromatids during meiosis I and meiosis II?

Medical Advisory BoardAll articles are reviewed for accuracy by our Medical Advisory Board
Educational purpose only • Exercise caution as content is pending human review
Article Review Status
Submitted
Under Review
Approved

Last updated: September 23, 2025View editorial policy

Personalize

Help us tailor your experience

Which best describes you? Your choice helps us use language that's most understandable for you.

Veranderingen in chromosoomaantal en chromatiden tijdens meiose I en meiose II

Tijdens meiose I worden homologe chromosomen gescheiden, terwijl zusterchromatiden samen blijven. In meiose II worden de zusterchromatiden gescheiden, wat resulteert in een reductie van het chromosoomaantal van diploïd naar haploïd.

Meiose I: Reductiedeling

Chromosoomaantal en chromatiden vóór meiose I:

  • Een diploïde cel (2n) heeft twee sets chromosomen, één van elke ouder
  • Na DNA-replicatie in de S-fase heeft elk chromosoom twee chromatiden (zusterchromatiden)
  • Het chromosoomaantal blijft 2n, maar het DNA-gehalte is verdubbeld (4 kopieën van elk gen)

Veranderingen tijdens meiose I:

  • Homologe chromosomen paren en vormen bivalenten (tetrades)
  • Elke bivalent bestaat uit 4 chromatiden (2 van elk homoloog chromosoom)
  • Homologe chromosomen scheiden van elkaar
  • Zusterchromatiden blijven aan elkaar verbonden bij het centromeer

Resultaat na meiose I:

  • Het chromosoomaantal is gereduceerd van 2n naar n (reductiedeling)
  • Elk chromosoom bestaat nog steeds uit twee chromatiden
  • De cel is haploïd qua chromosoomaantal, maar elke chromosoom bevat nog twee chromatiden

Meiose II: Equatiedeling

Chromosoomaantal en chromatiden vóór meiose II:

  • Haploïd aantal chromosomen (n)
  • Elk chromosoom bestaat uit twee chromatiden

Veranderingen tijdens meiose II:

  • Geen DNA-replicatie tussen meiose I en meiose II 1
  • Zusterchromatiden worden gescheiden
  • De centromere cohesie (die zusterchromatiden bij elkaar hield) wordt opgeheven 2

Resultaat na meiose II:

  • Het chromosoomaantal blijft haploïd (n)
  • Elk chromosoom bestaat nu uit één chromatide
  • Er ontstaan vier haploïde cellen uit één diploïde cel

Belangrijke verschillen tussen meiose I en meiose II

  1. Chromosoomparing: In meiose I paren homologe chromosomen, in meiose II niet
  2. Chromatidenscheiding:
    • Meiose I: homologe chromosomen scheiden, zusterchromatiden blijven samen
    • Meiose II: zusterchromatiden scheiden 3
  3. Reductie van chromosoomaantal:
    • Meiose I: van 2n naar n (reductiedeling)
    • Meiose II: blijft n (equatiedeling)

Moleculaire mechanismen die deze veranderingen mogelijk maken

  1. Cohesine-regulatie: Cohesines houden zusterchromatiden samen

    • In meiose I: cohesines langs de chromosoomarmen worden verwijderd, maar blijven behouden bij het centromeer
    • In meiose II: centromere cohesines worden verwijderd 4, 2
  2. Kinetochoor-oriëntatie:

    • In meiose I: zusterkinetochoren oriënteren naar dezelfde pool (mono-oriëntatie)
    • In meiose II: zusterkinetochoren oriënteren naar tegenovergestelde polen (bi-oriëntatie) 5
  3. Recombinatie en chiasmata: In meiose I zorgen crossing-over en chiasmata voor fysieke verbindingen tussen homologe chromosomen, wat essentieel is voor juiste segregatie 1

Veelgemaakte fouten bij het begrijpen van meiose

  • Verwarring over het aantal chromatiden per chromosoom in verschillende fasen
  • Misverstand dat het DNA-gehalte gelijk is aan het chromosoomaantal
  • Onduidelijkheid over wanneer DNA-replicatie plaatsvindt (alleen vóór meiose I, niet tussen meiose I en II)

Door deze processen te begrijpen, wordt duidelijk hoe meiose resulteert in genetische diversiteit en de juiste reductie van het chromosoomaantal voor seksuele voortplanting.

Professional Medical Disclaimer

This information is intended for healthcare professionals. Any medical decision-making should rely on clinical judgment and independently verified information. The content provided herein does not replace professional discretion and should be considered supplementary to established clinical guidelines. Healthcare providers should verify all information against primary literature and current practice standards before application in patient care. Dr.Oracle assumes no liability for clinical decisions based on this content.

Have a follow-up question?

Our Medical A.I. is used by practicing medical doctors at top research institutions around the world. Ask any follow up question and get world-class guideline-backed answers instantly.