What are the guidelines for withdrawing amiodarone therapy?

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Last updated: September 25, 2025View editorial policy

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Protocolo para el Destete de Amiodarona

El destete de amiodarona debe realizarse gradualmente debido a su larga vida media (15-100 días), con un período de monitorización de al menos 3 meses después de la suspensión para prevenir arritmias potencialmente mortales. 1

Consideraciones Previas al Destete

  • Evaluación del riesgo arrítmico actual: Determinar si persiste la indicación original para amiodarona
  • Toxicidad documentada: La presencia de efectos adversos graves (toxicidad pulmonar, hepática o tiroidea) puede requerir suspensión más rápida

Protocolo de Destete Gradual

Fase 1: Reducción Inicial

  • Reducir la dosis diaria en un 50% durante 2-4 semanas
  • Ejemplo: De 400 mg/día a 200 mg/día
  • Monitorizar frecuencia cardíaca y síntomas de arritmia

Fase 2: Reducción Intermedia

  • Reducir a días alternos durante 2-4 semanas adicionales
  • Ejemplo: 200 mg cada 48 horas
  • Continuar monitorización clínica

Fase 3: Suspensión Final

  • Suspender completamente después de 4-8 semanas de reducción gradual
  • La duración total del destete debe ser de 2-3 meses 2

Monitorización Durante y Después del Destete

Durante el Destete:

  • Evaluación clínica: Cada 2-4 semanas para detectar síntomas de arritmia
  • ECG: Al inicio y en cada visita para detectar cambios en el intervalo QT o arritmias
  • Holter: Considerar en pacientes de alto riesgo o con síntomas

Después de la Suspensión:

  • Período crítico: 3 meses después de la suspensión completa 1
  • Evaluación clínica: Mensual durante los primeros 3 meses
  • Pruebas de función tiroidea: A los 3 y 6 meses (la disfunción tiroidea puede persistir)
  • Pruebas de función hepática: A los 3 meses

Situaciones Especiales

Pacientes con Marcapasos o DAI

  • El destete puede ser más seguro y rápido
  • Programar revisión del dispositivo durante el proceso de destete

Pacientes con Toxicidad Grave

  • Toxicidad pulmonar: Suspensión inmediata + corticosteroides en casos graves 3
  • Toxicidad hepática: Suspensión si transaminasas >3 veces el límite normal 3
  • Toxicidad tiroidea:
    • Hipotiroidismo: Continuar amiodarona con suplemento hormonal si es necesario
    • Hipertiroidismo: Considerar suspensión, antitiroideo, prednisona o tiroidectomía 3

Pacientes que Requieren Sofosbuvir

  • Esperar al menos 3 meses después de suspender amiodarona antes de iniciar sofosbuvir debido al riesgo de arritmias potencialmente mortales 3

Terapias Alternativas a Considerar

  • Evaluar la necesidad de terapia antiarrítmica alternativa antes de iniciar el destete
  • Considerar betabloqueantes, sotalol, dronedarona o propafenona según la indicación 1

Advertencias y Precauciones

  • La amiodarona tiene una vida media extremadamente larga (15-100 días) 4
  • Los efectos antiarrítmicos y tóxicos pueden persistir hasta 150 días después de la suspensión 4
  • La monitorización de interacciones medicamentosas debe continuar durante al menos 3 meses después de la suspensión:
    • Warfarina: Monitorizar INR semanalmente durante 6 semanas 3
    • Digoxina: Monitorizar niveles durante 3 meses 3

El destete gradual y la monitorización cuidadosa son esenciales para minimizar el riesgo de recurrencia de arritmias y complicaciones relacionadas con la suspensión de amiodarona.

References

Guideline

Monitoring for Patients on Antiarrhythmic Therapy

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Ten years of experience with amiodarone.

American heart journal, 1983

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