What is the recommended treatment regimen for bronchiolitis caused by RSV using nebulized hypertonic saline?

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Last updated: September 26, 2025View editorial policy

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Nebulizaciones con Solución Salina Hipertónica para Bronquiolitis por VSR

La solución salina hipertónica al 3% nebulizada puede ser utilizada para mejorar los síntomas de bronquiolitis leve a moderada por VSR después de 24 horas de uso, especialmente en entornos donde la estancia hospitalaria promedio supera los 3 días. 1

Indicaciones y Eficacia

La bronquiolitis por VSR es una patología caracterizada por edema de las vías respiratorias y tapones de moco que causan obstrucción. La solución salina hipertónica nebulizada puede ayudar a través de varios mecanismos:

  • Mejora el aclaramiento mucociliar en pulmones normales y enfermos
  • Rehidrata el líquido de la superficie de las vías respiratorias
  • Reduce la inflamación de las vías respiratorias

Evidencia de eficacia:

  • Pacientes hospitalizados: Puede reducir la estancia hospitalaria en aproximadamente 0.4 días (evidencia de baja certeza) 2
  • Mejoría de síntomas: Reduce las puntuaciones clínicas post-inhalación durante los primeros tres días de tratamiento 2
  • Riesgo de hospitalización: Puede reducir el riesgo de hospitalización en un 13% en pacientes ambulatorios y de urgencias 2

Régimen de tratamiento recomendado

  1. Concentración: Solución salina al 3% (la más estudiada y recomendada) 1, 2
  2. Volumen: 2-3 ml por tratamiento 3
  3. Frecuencia: 3-4 veces al día 1, 4
  4. Duración: Continuar mientras persistan los síntomas, con mayor beneficio observado después de 24 horas de uso 1

Consideraciones importantes:

  • Administración: Utilizar un nebulizador de alto rendimiento con un compresor con flujo de 6-8 L/min 3
  • Tiempo de nebulización: Menos de 10 minutos, continuando aproximadamente un minuto después de que la solución comience a "burbujear" 3
  • Combinación con broncodilatadores: La mayoría de los estudios han combinado la solución salina hipertónica con broncodilatadores para prevenir el broncoespasmo 1, 3

Seguridad

La solución salina hipertónica al 3% parece ser segura en lactantes con bronquiolitis, especialmente cuando se administra junto con un broncodilatador 2. Los eventos adversos reportados son generalmente leves y se resuelven espontáneamente:

  • Tos empeorada
  • Agitación
  • Broncoespasmo
  • Bradicardia
  • Desaturación

Situaciones especiales

  1. Pacientes ambulatorios: La nebulización con solución salina hipertónica al 3% más terbutalina (5 mg) puede ser efectiva para disminuir los síntomas en comparación con solución salina normal más terbutalina 4

  2. Pacientes hospitalizados: El beneficio es mayor cuando la estancia hospitalaria promedio es superior a 3 días 1

  3. Casos graves: No ha sido estudiada extensamente en entornos de cuidados intensivos 1

Limitaciones y precauciones

  • El beneficio puede ser limitado en entornos donde la estancia hospitalaria promedio es menor a 3 días 1
  • La evidencia es de baja a muy baja certeza para todos los resultados, principalmente debido a inconsistencias y riesgo de sesgo 2
  • No ha demostrado reducir el riesgo de reingreso hospitalario hasta 28 días después del alta 2

Mantenimiento y limpieza del nebulizador

  • Limpiar diariamente el nebulizador, desarmándolo, lavándolo con agua tibia y detergente, y secándolo cuidadosamente 3
  • Reemplazar las partes desechables cada tres meses 3

Es importante recordar que la solución salina hipertónica es solo una parte del tratamiento de la bronquiolitis, y debe considerarse dentro de un abordaje integral que incluya oxigenoterapia cuando sea necesaria (si SpO2 cae persistentemente por debajo del 90%) 1 y una adecuada hidratación 1.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Research

Nebulised hypertonic saline solution for acute bronchiolitis in infants.

The Cochrane database of systematic reviews, 2023

Guideline

Respiratory Therapy Guidelines

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

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