How long after discontinuing intravenous Unfractionated Heparin (UFH) can Low Molecular Weight Heparin (LMWH) be initiated?

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Last updated: September 27, 2025View editorial policy

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Tiempo de Espera para Iniciar Heparina de Bajo Peso Molecular Después de Suspender Heparina No Fraccionada Intravenosa

La heparina de bajo peso molecular (HBPM) puede iniciarse 4 horas después de suspender la infusión de heparina no fraccionada (HNF) intravenosa, basado en la vida media de eliminación de la HNF que es aproximadamente de 90 minutos (30-120 minutos).

Fundamentos Farmacológicos

La decisión sobre cuándo iniciar HBPM después de suspender HNF se basa en las propiedades farmacocinéticas de ambos medicamentos:

  • La HNF tiene una vida media de eliminación dependiente de la dosis de aproximadamente 90 minutos, que puede variar entre 30-120 minutos según el nivel de anticoagulación al momento de la interrupción 1
  • Esta vida media corta permite que el efecto anticoagulante de la HNF se elimine sustancialmente después de 4-6 horas de suspenderla 1
  • La HBPM tiene una vida media de eliminación más larga (3-5 horas) y alcanza su acción máxima 3-4 horas después de la administración 1

Protocolo de Transición de HNF a HBPM

Suspensión de HNF:

  • Detener la infusión de HNF al menos 4 horas antes de iniciar HBPM 1
  • Esto permite la eliminación del efecto anticoagulante residual de la HNF 1

Inicio de HBPM:

  • Iniciar HBPM 4 horas después de suspender la infusión de HNF 1
  • No administrar dosis de carga de HBPM cuando se realiza la transición desde HNF 1
  • Utilizar la dosis terapéutica completa de HBPM según el peso del paciente 1

Consideraciones Especiales

Pacientes con alto riesgo de sangrado:

  • En pacientes sometidos a procedimientos invasivos recientes o con alto riesgo de sangrado, considerar esperar más tiempo (hasta 12-24 horas) antes de iniciar la HBPM 2
  • Evitar la administración concomitante de otros medicamentos que afecten la hemostasia 1

Pacientes con insuficiencia renal:

  • La HBPM se elimina principalmente por vía renal, mientras que la HNF se elimina por vías renal y hepática 3
  • En pacientes con insuficiencia renal (aclaramiento de creatinina <30 mL/min), considerar ajustar la dosis de HBPM o monitorizar la actividad anti-factor Xa 3, 4

Pacientes sometidos a procedimientos neuraxiales:

  • Si el paciente ha sido sometido a punción lumbar o anestesia espinal/epidural, esperar al menos 24 horas antes de iniciar HBPM profiláctica y 48-72 horas antes de iniciar HBPM terapéutica 2
  • El riesgo de hematoma espinal es significativo si se inicia anticoagulación demasiado pronto después de procedimientos neuraxiales 2

Dosificación de HBPM

Las dosis terapéuticas recomendadas para las diferentes HBPM son 1:

  • Enoxaparina: 1 mg/kg cada 12 horas o 1.5 mg/kg una vez al día
  • Dalteparina: 200 U/kg una vez al día durante 1 mes, luego 150 U/kg una vez al día
  • Tinzaparina: 175 U/kg una vez al día

Monitorización

  • En la mayoría de los pacientes, no es necesario monitorizar rutinariamente los niveles de anti-factor Xa 1
  • Considerar la monitorización en pacientes con insuficiencia renal, obesidad mórbida, bajo peso, embarazo o alto riesgo de sangrado 4
  • Si se realiza monitorización, obtener la muestra 3-5 horas después de la administración subcutánea de HBPM (pico de actividad) 4

La transición adecuada de HNF a HBPM es crucial para mantener una anticoagulación efectiva mientras se minimiza el riesgo de complicaciones hemorrágicas o trombóticas.

References

Guideline

Guideline Directed Topic Overview

Dr.Oracle Medical Advisory Board & Editors, 2025

Guideline

Management of Anticoagulation for Lumbar Puncture

Praxis Medical Insights: Practical Summaries of Clinical Guidelines, 2025

Research

[The risk of bleeding associated with low molecular weight heparin in patients with renal failure].

Giornale italiano di nefrologia : organo ufficiale della Societa italiana di nefrologia, 2010

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